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1、质量管理员职责模板1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。6、按相关要求对新进商品进行分类编码。7、采购合同（生产厂家）的建档保存。8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。9、协助人力
2、资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。10、gsp实施情况定期审核。11、进货质量定期评审。10、药品养护定期汇总分析。11、质量信息收集传递。12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。13、质量查询、投诉处理，并建立档案。14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。17、采购合同的审核，建立采购合同档案。18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。20、负责建立药检所抽检档案。21、负责指导和检查
3、仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。23、负责门店有关gsp内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合gsp要求。24、药监部门日常检查协调、处理。25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。质量
4、管理员职责模板（二）1、未经验收员验收合格的药品不得入库上架，对货单不符、质量异常、包装不牢、破损污染、标志模糊的药品有权拒收入库。2、凭验收员验收合格并签字的送货单，按药品的理化性能和储存条件，在一个工作日内，对药品分类、分区、分库进行储存，对因储存不当发生的药品质量负责。3、按安全、方便、节约的原则。整齐、牢固堆垛，间距规范。合理利用仓库，做到药品层次、批间隔清晰，数量清楚，色标明显。4、所有品种均按照批号准确出库，保证电脑数据与商品实物相符。5、做好药品管理工作，严格按照转库（配送、复核）单上的批号、数量等信息出库。6、负责将怀疑为不合格的药品交由验收人员处理。7、有关按照“先产先出，近
5、期先出，易变先出”和按批号发货的原则出库。8、负责严格按照规定要求进行堆垛和定期翻垛。9、自觉学习药品业务知识，提高保管工作技能。10、按规定做好各种记录，记录用语规范，字迹清楚，妥善保存有关凭证的记录。复核员（出库）质量管理1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查，对出库药品的质量付发货责任。2、负责按出库（配送、复核）单的记录出库药品，清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等，并检查药品包装质量，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰，以上信息核对正确无误后应在出库复核单加盖出库复核专业章。3、对出库发现有质量问题的药品应及时通知保管员报告
6、质量管理部重新检查、明确质量结论，根据质量结论决定是否出库。4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后，每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录，记录规范完整、准确，便于进行质量跟踪，并按规定保存_年备查。运输员质量管理职责1、按照及时、准确、安全、经济的原则组织药品运输，对药品在运输途中的质量负责。2、依照出库清单认真清点配送药品件数，交接清楚，手续完备。3、文明装卸，轻拿轻放。运输前将药品包装牢固，防止包装盒药品破损。需冷藏运输要求的药品放置于保温冷藏箱内，与其它药品相对分开堆放。严格按照外包装图示要求堆放和采取防护措施。4、运输时针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品
7、的破损和混淆，装卸商品堆码整齐，不得将包装倒置、重压，堆码高度要适中。5、公路运输应覆盖严密，捆扎牢固，防止破损、污染和混药事故发生。运输途中发生药品质量问题，及时向质量管理部门负责人汇报。质量管理员职责模板（三）作为一名质量管理员，其岗位职责包括哪几个方面。如果你想了解这一岗位，可以适当参考以下这篇优秀的质量管理员岗位职责，希望各位从中掌握这一岗位的岗位责任制。（一）、质量管理员职权1.在技术质保部经理（番禺经理）领导下，组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权；对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和
8、撤换建议权。3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。（二）、质量管理员职责1.负责质量信息采集、分析、传递工作，按时报出月、季、年报；监控质量体系运行状况，按月统计、上报质量分析报告。_组织领导质量检验员按检验规程对成品进行抽检，保证出厂产品质量合格率_%。_组织领导材料检验员对进厂原辅材料进行检验，保证不合格原辅材料不投入生产；按检验规程对工序产品进行首检和监督抽检，保证不合格品不混入下道工序。4.对生产部工序检验员、包装成品检验员的工作进行检查监督，进行技术指导、培训、考核；对生产部设备管理员的计量器具检定、工装器具检验工作进行监督管理。5.保
9、证检验数据准确、质量记录齐全、统计（番禺统计）报表完整。6.完成部门负责人交办工作。7.负责检验规程的制修订草案编写。质量管理员职责模板（四）1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。6、按相关要求对新进商品进行分类编码。7、采购合同（生产厂家）的建档保存。8
10、、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。10、gsp实施情况定期审核。11、进货质量定期评审。10、药品养护定期汇总分析。11、质量信息收集传递。12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。13、质量查询、投诉处理，并建立档案。14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。17、采购合同的审核，建立采购合同档案。18、进口药品注册
11、证、进口药品检验报告的整理保存。19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。20、负责建立药检所抽检档案。21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。23、负责门店有关gsp内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合gsp要求。24、药监部门日常检查协调、处理。
12、25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。质量管理员职责模板（五）1、未经验收员验收合格的药品不得入库上架，对货单不符、质量异常、包装不牢、破损污染、标志模糊的药品有权拒收入库。2、凭验收员验收合格并签字的送货单，按药品的理化性能和储存条件，在一个工作日内，对药品分类、分区、分库进行储存，对因储存不当发生的药品质量负责。3、按安全、方便、节约的原则。整齐、牢固堆垛，间距规范。合理利用仓库，做到药品层次、批间隔清晰，数量清楚，色标明显。4、所有品种均按照批号准确出库，保证电脑数据与商品实物相符。5、做好药品管理工作，严
13、格按照转库（配送、复核）单上的批号、数量等信息出库。6、负责将怀疑为不合格的药品交由验收人员处理。7、有关按照“先产先出，近期先出，易变先出”和按批号发货的原则出库。8、负责严格按照规定要求进行堆垛和定期翻垛。9、自觉学习药品业务知识，提高保管工作技能。10、按规定做好各种记录，记录用语规范，字迹清楚，妥善保存有关凭证的记录。复核员（出库）质量管理1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查，对出库药品的质量付发货责任。2、负责按出库（配送、复核）单的记录出库药品，清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等，并检查药品包装质量，做到数量准确，质量完好，包
14、装牢固，标志清晰，以上信息核对正确无误后应在出库复核单加盖出库复核专业章。3、对出库发现有质量问题的药品应及时通知保管员报告质量管理部重新检查、明确质量结论，根据质量结论决定是否出库。4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后，每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录，记录规范完整、准确，便于进行质量跟踪，并按规定保存_年备查。运输员质量管理职责1、按照及时、准确、安全、经济的原则组织药品运输，对药品在运输途中的质量负责。2、依照出库清单认真清点配送药品件数，交接清楚，手续完备。3、文明装卸，轻拿轻放。运输前将药品包装牢固，防止包装盒药品破损。需冷藏运输要求的药品放置于保温冷藏箱内，与其它药品相对分开堆放。严格按照外包装图示要求堆放和采取防护措施。4、运输时针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆，装卸商品堆码整齐，不得将包装倒置、重压，堆码高度要适中。5、公路运输应覆盖严密，捆扎牢固，防止破损、污染和混药事故发生。运输途中发生药品质量问题，及时向质量管理部门负责人汇报。第3页共3页
