江苏微生物学快讯

上传人:s9****2 文档编号:509052780 上传时间:2022-11-26 格式:DOC 页数:5 大小:127KB
返回 下载 相关 举报
江苏微生物学快讯_第1页
第1页 / 共5页
江苏微生物学快讯_第2页
第2页 / 共5页
江苏微生物学快讯_第3页
第3页 / 共5页
江苏微生物学快讯_第4页
第4页 / 共5页
江苏微生物学快讯_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《江苏微生物学快讯》由会员分享,可在线阅读,更多相关《江苏微生物学快讯(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、江苏微生物学快讯江苏省微生物学会主办 主编:唐家琪责任编辑:袁生 陈婷 2009年12月 第4期 总第9期江苏省微生物学会第八次会员代表大会暨2009年学会年会成功举行 009年1月3日-11月1日由江苏省微生物学会主办,南京师范大学承办的“江苏省微生物学会第八次会员代表大会暨209年学会年会”在南京师范大学仙林校区敬文图书馆报告厅成功举办。出席此次学术研讨会的有来自全省22所高校、医院和研究所从事与微生物相关专业工作的近280 位教学、科研、临床检验人员和研究生。江苏省科协刘显桃副主席、省科协学会部许钧部长、南京师范大学陈国祥副校长等领导以及江苏省微生物学会理事长唐家琪,副理事长黄宇烽、李华

2、钟,秘书长袁生,副秘书长陆茂林、何孔旺、程树培以及第七届理事会理事等出席了10月3日上午的开幕式。开幕式由江苏省微生物学会秘书长袁生教授主持,江苏省科协刘显桃副主席、南京师范大学陈国祥副校长、江苏省微生物学会唐家琪理事长先后发言致词,对大会的召开表示热烈的祝贺,中国微生物学会也来信表示祝贺。 本次大会特邀东南大学基础医学院王立新教授、南京农业大学生命科学学院崔中利教授、扬州大学兽医学院高崧教授、南京军区总医院李晓军教授以及南京师范大学生命科学学院袁生教授分别作了题为“肿瘤细胞的自噬途径与肿瘤抗原的交叉提呈”、“鼠李糖苷酶RhaB晶体结构与功能研究”、“禽病原性大肠杆菌与尿道致病性大肠杆菌毒力基

3、因相关性及其体内外表达差异的研究”、“Id3在肺腺癌细胞中的表达研究和“新型转绿调控因子L322蛋白的研究”的大会报告,反映了我省当前各个研究领域前沿性的研究结果。 会议以工业微生物、基础微生物、农业与环境微生物、医学微生物和兽医微生物五个专题设三个分会场进行了学术报告会.今年本年度会议共收到投稿论文122篇,会上6位青年代表作了学术报告.大会通过无记名投票方式,并经到会理事讨论决定,从6篇交流论文中评选出1篇优秀学术论文. 1月日上午举行了换届选举大会.会议由李华钟副理事长主持,唐家琪理事长代表江苏省微生物学会第七届理事会做了工作报告,袁生秘书长理事介绍了新一届理事会人员产生办法、人员条件及

4、分配原则,由到会的会员代表对新一届理事候选人进行投票,选举出江苏省微生物学会第八届理事会理事,共42人,分别来自省内2个相关科研机构、高等院校、医疗单位、检验检疫部门等。选举以后,举行了第八届理事会全体理事大会,选举产生新一届常务理事会和正副理事长、正副秘书长,唐家琪教授连任新一届江苏省微生物学会理事长,袁生教授连任新一届江苏省微生物学会秘书长。会议在团结和祥和的气氛中胜利闭幕。江苏省微生物学会第八次会员代表大会暨2009年学会年会优秀论文工业与基础微生物1、恶臭假单胞菌DLL4代谢对硝基苯酚基因簇的克隆和相关基因的功能分析(南京农业大学)沈文静,刘卫东,张静,陶健,邓海华,曹慧,崔中利2、一

5、氧化氮通过水杨酸信号途径介导内生真菌诱导子对大戟细胞中异大戟素合成的促进作用(南京师范大学)高伏康,戴传超3、Hihdveriyof endophtic ctinbacteriassociate ih medcinal pant ayteus astrunaens(徐州师范大学)Shg Qin,iongian, LiHaXu4、耐有机溶剂蛋白酶产生菌的筛选鉴定及纯酶的性质研究与应用(南京工业大学)许家兴,李振东,何冰芳农业与环境微生物1、免耕对潮土不同粒级团聚体有机碳和微生物活性的影响(中国科学院南京土壤研究所)戴珏,林先贵,胡君利,褚海燕,张华勇,王俊华,张佳宝2、菇渣粗酶液对多环芳烃的降解

6、及其机理研究(中国科学院南京土壤研究所)李烜桢,林先贵,张晶,尹睿,冯有智3、Geneti ivity nd haacteizatio f phosphtoluilizin enophyt baeria from cltivatedrops(南京农业大学)Jng uang, LiYa He, Cun-B Yng,iFang Cao, iaFa Sheng4、内生真菌对茅苍术土壤凋落物降解及土壤酶活力的影响(南京师范大学)陈晏,王兴祥,张波,鞠群,戴传超、茅苍术挥发油对三种内生真菌及七种外源真菌的抑菌活性(南京师范大学)王宇,戴传超,陈晏6、细菌R9作为控制淡水水华蓝藻的可能应用(南京大学)刘常

7、宏,任洪芹,张平医学与兽医微生物1、CD18在内毒素损伤的大鼠的中枢神经系统的表达及其意义(南通大学)陶涛,沈爱国,程纯,季玉红2、帕霉素对伤寒沙门菌与巨噬细胞相互作用的影响(苏州大学)李琼,吴淑燕,李嫄渊,储元元,廖莉,吕杰,眭阳,黄瑞3、组氨酸三聚体蛋白在2型猪链球菌的细胞定位(南京军事医学研究所)邵珠卿,潘秀珍,韩明月,刘文静,王长军,唐家琪、猪胸膜肺炎放线杆菌A12蛋白的克隆表达及免疫原性分析(南京农业大学)邵靓,张炜,翟志鹏,刘广锦,汤芳,鲁岩,吴宗福,姚火春,陆承平5、大肠杆菌157:7特异性单克隆抗体的制备(江苏省农科院)刘洁,夏兴霞,王永山,张雪寒,费荣梅,何孔旺6、猪肺炎支原

8、体原位杂交检测方法的建立(江苏省农科院)路璐,冯志新,刘茂军,吴叙苏,邵国青科研进展-医学微生物专辑HIV诱导KHV裂解性周期复制及其调节信号通路研究朱晓蕾,卢春,吕志刚,秦娣(南京医科大学微生物学与免疫学系,江苏南京 210029)研究背景 人类免疫缺陷病毒1型(humanimunodefcncyvirus type 1,HIV-1)感染显著提高卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kasis acomascated hepesvius,KH)感染者发生卡波济肉瘤(Kasis sarco,K)的风险.一般认为KSV感染是S发生的必要条件,但是其它协同因子在的发病过程中也发挥重要作用。已有的研究证实,HIV

9、1病毒颗粒及其感染细胞释放的细胞因子、可溶性蛋白等都可以调节HV的裂解性复制。本实验室先前的工作发现HIa蛋白刺激KSH的裂解性复制,而作为HIV复制重要调节基因的Vpr抑制KHV的裂解性复制.但在病毒颗粒水平上研究HIV对HV的裂解性复制的影响还需要实验加以证实,其调节信号通路也需要被揭示。研究内容与结果 本实验首先构建了含水泡性口炎病毒(vsula stmaitis viru,V)包膜糖蛋白(VSVGP)基因的重组质粒pcDNA31VSGP(命名为pSV-GP),进一步在HK 293T细胞中共转染pVSV-G和含IV-1部分基因组载体质粒pN43.uc.RE包装HIV1假病毒。V-1假病毒

10、感染两种原发性渗出性淋巴瘤(marfsi lmphoma,EL,又称体腔渗出性淋巴瘤(body cavty-basedlympoma,B)细胞系BBL-1和C-3,通过虫荧光素酶(ufease)报告基因活性检测以及用ELISA法测定感染后细胞上清中HV1 p24蛋白的含量,证实了HIV1假病毒的感染能力。Wster lo结果显示,IV1感染能够显著上调KSHV复制与转录激活子(relcat ntrancrptio aivor,Rt)以及晚期基因病毒白细胞介素6(vira Intrleukin-6,IL-6)的表达,从而证实了HIV1假病毒能够诱导KSHV进入裂解性周期复制。机制方面的探索表明,

11、HI1感染BCBL-1细胞能够有效激活Ras/Rf/MEK1/2和NFB信号通路,并且通过抑制PTEN激活PI3KAKT信号通路进而抑制K3的活性(PTN:10号染色体丢失的蛋白酶和张力蛋白同源体基因(enefor phphatse ad tensn moogdeleted,PTEN);P3K:磷脂酰肌醇3激酶(phosylinot-kinse,PI3K);AKT:又称蛋白激酶(pteinkiaseB,PB);MAPK:丝裂原活化蛋白激酶(tge-activteroti ie,MAP);ERK:细胞外信号调节蛋白激酶(extrcllular ignalreulatedprotein inses

12、,ERK);MK:MAK/RK激酶(AK/RKnse,E))。随后通过一系列蛋白激酶抑制剂的抑制实验以及显性负相质粒过表达实验证实了诱导的KSH裂解性周期复制至少部分是通过调控PTN/PI3/GSK和激活ascaf/MEK1/2以及抑制NF-B信号通路实现的。以上结果表明,HI-1可能通过诱导KSV裂解性复制等机制参与了AIDKS的发病;PTENPI3K/GS-3、Ras/cRafMEK1/2和F-B信号通路在调控H诱导的KV裂解性复制过程中发挥重要作用,提示靶向调节这三条信号通路的药物可能对IDSK的治疗有一定意义.【基金项目】霍英东青年教师基金资助(10138)* 通讯作者,-mail:l

13、cn结核杆菌ESA-6抗原多表位核酸疫苗的构建与体外表达陈霞,徐娟,徐闻欢,赵聃,王迎伟(南京医科大学微生物与免疫学系,江苏 南京 21029)目的:构建含3个结核杆菌ESAT6抗原T细胞表位及Flt配体基因的重组质粒,并使其在大鼠肾小球系膜细胞(MCs)中表达。方法:用计算机软件预测结核杆菌ESA6抗原的细胞表位谱,选取个h1型表位,并以Aa-Ala-Tr (AAY)序列作为接头,合成全基因序列,定向克隆入真核双表达载体pIES及质粒IRESL。在酶切分析与序列测定后,用PE转染至GC细胞,并行Wesernblo 鉴定其体外表达.结果:核酸序列测定证实重组质粒构建正确,Westenblot 证实该重组质粒能在体外GMCs细胞中表达融合蛋白。结论:成功构建了结核杆菌SAT-抗原多表位基因重组质粒。关键词 结核杆菌;ESAT-;T细胞表位基金项目 江苏省现代病原重点实验室开放课题(5);江苏省教育厅自然科学基金资助项目(0KJ310077)通讯作者,Email: Wangy。cn文中如有不足,请您指教! /

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 其它相关文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号