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1、.科室药事管理小组活动记录本专业资料.科室：年度：科药事管理小组一、目的为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题， 开展合理用药培训教育， 科室成立药事管理与药物小组。二、组织机构组长：副组长：成员：三 、职能1、监督本科室贯彻执行有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有专业资料.关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。2、 负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。3、 定期调查分析本科室药品使用情况， 指导药物利用研究， 优化药物治疗案。评价药品临床疗效与安全性， 对不合理用药提出干预和改进措施。4、 督查毒、麻、精神及放射性等特殊
2、管理药品的临床使用与规化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。5、 对科室医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。7定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。四、药品不良反应监测报告制度1 护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。2 药剂科在收到药品不良反应报告表或报告后， 应即时（至少报告的当日）前往调查，要与
3、临床医师沟通， 降低患者用药风险， 分析因果，填写“药物不良反应报告表” ，并按规定程序上报。专业资料.3 在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。4 临床医师与药师及时跟踪 / 随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应。季度科室药事管理培训记录培训日期：地点：主讲人：参加者：培训容：专业资料.科室室药事管理自查持续改进记录时间：地点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题 :专业资料.持续改进措施：年度科室药事管理管理小组总体计划专业资料.专业资料.年度科室药事管理管理小组持续改进年度总结专业资料.上级部门持续改进考核通表考核部门责 任 人考核科室责 任 人考核时间考核主题考核结果：持续改进措施：专业资料.考核部门效果评价：签字：专业资料
