《高一生物人教版必修2第5章第3节人类遗传病教案（1）（1）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物人教版必修2第5章第3节人类遗传病教案（1）（1）（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高一生物人教版必修2第5章第3节人类遗传病教案（1）（1）第3节 人类遗传病 教学目标 知识目标 1 举例说出人类遗传病的主要类型； 2了解遗传病监测与预防措施； 3 关注人类基因组计划与人类健康； 4 进行人类遗传病的调查。 能力目标 走入社会，能对人类遗传病进行调查。 情感态度 1 在社会调查中学会分工合作； 2 尊重和保护残疾人。 教学重点 1人类常见遗传病的类型；2 遗传病的监测与预防。 教学难点: 人类遗传病的调查。 学生分析p 学生通过学习基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传的知识、基因突变、染色体变异，对人类遗传病已经有了认识，所以学习人类遗传病顺理成章，对遗传病监测、分
2、析p 和调查，也会感兴趣。 时间安排 1课时 教学过程 遗传病与先天病 遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。先天病是在出生前发生的疾病。两者的区别是： 不是所有的遗传病都有先天性，如遗传性小脑运动失调要到35-40岁才发病。 不是所有先天性疾病都是遗传病，如先天性心脏病就是胎儿时被病毒侵入引起的。 一、人类常见遗传病的类型 人类遗传病概念：指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，可分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常异常病。 1 单基因遗传病 概念：指受一对等位基因控制的遗传病。 分类： 常染色体遗传病 常染色体显性遗传病（并指、多指、软骨发育不全）常染色体隐性遗传病（苯丙酮尿症、白化病、
3、先天性聋哑）X染色体遗传病 X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良）Y染色体上的遗传病 外耳道多毛症 特点：在家族中发病率较高，在群体中发病率较低。 2 多基因遗传病 概念：两对以上的等位基因控制的遗传病。 举例：冠心病、无脑儿、唇裂、哮喘病、原发性高血压和青少年型糖尿病。 特点： 常表现出家族聚集现象 易受环境的影响 3 染色体异常遗传病 概念：由于染色体数目异常或结构变化而引起的疾病。 分类：常染色体病：如21三体综合征（先天性愚型），猫叫综合症。 性染色体病：性腺发育不良症 。 特点：此类遗传病症状严重，甚至胚胎时期就自然流产。 二、
4、遗传病的监测和预防 1 遗传咨询：方法步骤： 对家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病分析p 遗传病 的传递方式推算出后代的再发率向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。 2 产前诊断： 方法：羊水检查，B超检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查 基因诊断 优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。 是优生的重要保障。 【社会调查】 3 遗传病的调查 一般程序：选择所要调查的遗传病分组选择熟悉的多个家系汇总数据计算发病率分析p 遗传特点。 确定遗传病的遗传方式：应调查患者家族，绘制家族遗传系谱图进行分析p 。 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的发病率 = X
5、 100% 某种遗传病的调查人数 时间安排：3月内完成。3月20日前完成调查活动，3月21-30日完成资料分析p 。 三、人类基因组计划与人体健康 1 人类基因组计划：就是要测定人类基因组的全部DNA上的碱基序列，解读人体DNA所携带的全部遗传信息，其中主要是基因的位置和作用。于1990年启动，20_年测序成功，有5个国家参与。 2 人类基因组：包括24（22条常染色体+XY）条染色体。测定结果表明：人类基因组大约由31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0-3.5万个。 3 人类基因组计划的研究的意义： 对各种遗传病的诊断、治疗提供依据。 解读基因表达的调控机制，细胞的生长、分化、个体的
6、发育机制，以及生物的进化的机制。 推动生物高新技术的发展，产生经济效益。 小结：本节课讲了人类的遗传病及其类型，遗传病的监测和预防，遗传病的调查，人类基因组计划及其与人类健康的诸多问题。 作业： （ ）1下列有关遗传病的叙述中正确的是 A先天性疾病都是遗传病 B遗传病一定是先天性疾病 C遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D遗传病都是由基因突变引起的 （ ）2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病 C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响 （ ）3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A
7、. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体（ ）4下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是 A在群体中的发病率比单基因遗传病低 B由多对基因控制的 C常表现为家族聚集现象 D易受环境因素影响 （ ）521三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于 单基因显性遗传病 单基因隐性遗传病 常染色体病 性染色体病 A B C D （ ）6在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是 A. 调查群体要足够大 B. 要注意保护被调查人的隐私 C. 尽量选取
8、群体中发病率较高的单基因遗传病 D. 必须以家庭为单位逐个调查 （ ）7某女患有某种单基因遗传病，下表是与其有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析p 正确的是 家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 正常 A该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B她的母亲是杂合子的概率为1/2 C她的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为34 D她的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l （ ）8确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可进行的检测手段是 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 绒毛细胞检查基因诊断 A B C D （ ）9.下列需要进行遗传咨询的是 A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 10.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ _。 板书设计 一、人类常见遗传病的类型 1 单基因遗传病 2 多基因遗传病 3 染色体异常遗传病 二、遗传病的监测和预防 1 遗传咨询 2 产前诊断 3 遗传病的调查 三、人类基因组计划与人体健康 1 人类基因组计划 2 人类基因组计划意义 第 页 共 页
