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1、1.细胞学发展的经典时期主要是指（ C ）。 A.1665年前后 B.18381839 C.19世纪最后25年 D.20世纪以后2.分子细胞生物学是在20世纪（ D ）逐渐形成和发展起来的。 A.50年代 B.60年代 C.70年代 D.80年代3.细胞学说主要是由（ B ）提出的。A.Wilson and Hertwin B. M.J.Schleiden and Schwann C. Singer and Nicolson D. Robert Hooke and Leeuwen Hoek4.细胞生物学的形成和发展与以下（ B ）方法技术密切相关。A.石蜡切片技术 B.电子显微镜技术。 C.光
2、学显微镜技术 D.细胞培养技术5.当前细胞生物学研究的热门领域是（ A ）。A.细胞信号转导 B.细胞增殖 C.细胞起源 D.细胞核的结构1.植物细胞特有的细胞器是(B ）。 A.线粒体 B.叶绿体 C.高尔基体 D.核糖体2.病毒与细胞在起源上的关系，下面（ C ）的观点越来越有说服力。 A.生物大分子病毒细胞 B.生物大分子细胞和病毒 C.生物大分子细胞病毒 D.都不对3.支原体应属于（B ）。 A.古细菌 B.真细菌 C.真核细胞 D.不具备细胞结构4.下面没有细胞壁的细胞是（ A）。 A.支原体 B.细菌 C.蓝藻 D.植物细胞5.蓝藻遗传物质（一个环状DNA分子）相当于细菌的核区，称
3、为（ B ）。A.中心体 B.中心质 C.中体 D.中心球6.一般细胞大小的上限约在（ C ）。A.几微米 B.数十微米 C.数百微米 D.上千微米7.目前认为支原体是最小的细胞，其直径约在（0.1-0.3微米 ）。A.0.01 B.0.010.03m C.13m D.10 pm8.以下较小的细胞器是（B ）。A.叶绿体 B.线粒体 C.细胞核 D.微粒体9.遗传物质均匀分布在整个细胞中的原核细胞是（ D ）。 A.细菌 B.蓝藻 C.变形虫 D.支原体10.动物细胞特有的细胞器是（C ）。A.细胞核 B.线粒体 C.中心体 D.质体11.真核细胞和原核细胞共同存在的细胞器是（ D ）。A.中
4、心粒 B.叶绿体 C.溶酶体 D.核糖体1.要观察肝组织中的细胞类型及排列，应先制备该组织的（B ）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片2.小鼠骨髓细胞染色体标本一般制备成细胞的（A ）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片3.观察血细胞的种类和形态一般制备成血液（ C）。 A.滴片 B.切片 C.涂片 D.印片4.提高一般光学显微镜的分辨能力，常用的方法有（ A ）。 A.利用高折射率的介质（如甘油） B.调节聚光镜，加红色滤光片 C.用荧光抗体示踪 D.将标本染色5.下列（ B ）与显微镜能达到的分辨率无关。 A.光波波长 B.物镜的放大倍数 C.标本和透镜之间的物质的折射率 D
5、.透镜的数值孔径6.适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是（ D ）。 A.扫描电镜 B.荧光显微镜 C.相差显微镜 D.倒置显微镜7.用于观察活细胞的显微镜是（ D ）。A.倒置显微镜 B.相差显微镜 C.微分干涉显微镜 D.三者都是8.如果你想要在细胞内部寻找一个含高浓度Ca2+的区域，下列（ A ）可以选择。A.荧光显微技术 B.微分干涉显微技术C.相差显微技术 D.透射电镜显微技术9.不能用于研究膜蛋白流动性的方法是（ B ）技术。A.荧光抗体免疫标记 B.荧光能量共振转移C.光脱色恢复 D.荧光标记细胞融合10.假设你对细胞有丝分裂过程中染色体的三维形态感兴趣，你将选择（ B ）。A.冰冻
6、断裂冰冻蚀刻显微术 B.激光共焦点扫描显微术C.光学显微术 D.扫描电子显微术11.激光共焦点扫描显微术的特点是能（ A ）。A.进行光学切片 B.进行激光切割 C.检测自发荧光 D.产生微分干涉差12.激光共焦点扫描显微镜可用于（A ）。A.获得细胞不同切面的图像 B.观察活细胞C.定量分析细胞中的化学成分 D.观察细胞表面的立体形貌13.关于激光共焦点扫描显微镜，下列（ C ）叙述有误。A.以单色激光作为光源B.激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明C.所用标本须经超薄切片D.图像信息要经电脑三维重建处理14.关于电子显微镜，下列（ A ）有误。A.组织或细胞观察切片均需超薄切片 B.分为透
7、射式和扫描式两种C.在荧光屏上成像 D.利用电子束作为照明源15.用电子显微镜在细胞中观察不到微粒体，其原因是（ C ）。A.微粒体太小，无法用电子显微镜观察 B.它们是匀浆和离心后的人造产物C.电子能够完全穿透它们 D.只有通过显微摄影才能看到16.研究酵母菌在无氧和有氧条件下生长时，其线粒体形态结构变化的技术是（ A ）。A.电镜超薄切片技术 B.电镜负染色技术 C.扫描隧道显微镜技术 D.非细胞体系技术17.观察腺病毒核壳体表面的亚单位衣粒形态与排列方式的技术是（ D ）。A.荧光显微镜技术 B.激光共焦点扫描显微镜技术C.冷冻蚀刻技术 D.电镜负染色技术，18.冰冻蚀刻技术主要用于（
8、A ）。A.电子显微镜 B.光学显微镜 C.原子力显微镜 D.扫描隧道显微镜19.用（ A ）研究线粒体中F0F1ATP酶、泛素依赖性蛋白水解酶复合体的结构。A.电镜三维重构技术 B.免疫荧光技术C.细胞融合技术 D.流式细胞术20.体外培养细胞，从G1期到S期，用（ B ）技术研究细胞表面形态结构的变化。A.超薄切片 B.扫描电镜 C.负染色 D.放射自显影21.分离细胞内不同细胞器的主要技术是（ A ）。A.超速离心技术 B.电泳技术 C.层析技术 D.光镜技术22.利用差速离心法可从动物组织匀浆中分离出下列哪种细胞器（ B ）。A溶酶体 B.细胞核 C.线粒体 D.质膜23.现有匀浆的和
9、已经过各级离心的鼠肝细胞溶液，下列（ C ）组分含线粒体最少。A进行离心之前的整个匀浆溶液 B.第一次低速离心后的上清液C.经过高速超速离心后的上清液 D.以上的任何组分都没有线粒体24.Feulgen反应是一种经典的细胞化学染色方法，常用于细胞内（ C ）。A.蛋白质的分布与定位 B.脂肪的分布与定位 C.DNA的分布与定位 D.RNA的分布与定位25.PAS反应可用来测定下列物质中的（ A ）。A.多糖 B.脂肪 C.蛋白质 D.核酸26.研究表皮生长因子受体在细胞分布的部位可用（ C ）。A.原位杂交技术 B.显微操作技术 C.免疫电镜技术 D.细胞融合技术27.要探知细胞内某一蛋白质的
10、表达水平，可以通过（ C ）实现。A.Southern blot B.Nothern blot C.Western blot D.in situ hybroldlzatlon28.细胞内特异DNA或RNA序列的定性与定位通常采用的技术是（ C ）。A.杂交瘤技术 B.显微放射自显影 C.原位杂交 D.胶体金技术29.已克隆了人的rDNA，用（ D ）确定rDNA分布在入的哪几条染色体上。A.单克隆抗体技术 B.免疫荧光技术 C.免疫电镜技术 D.原位杂交技术30.已克隆了鸡卵清蛋白的基因，用（ C ）技术证明在雏鸡的输卵管中该基因不转录而在产卵母鸡输卵管中则活跃地转录。A.Southern b
11、lot B.Western blot C.Northern blot D.免疫荧光技术31.下面（ A ）实验方法不能告诉你基因的表达与否A.Southern blot B.Northern blot C.Western blot D.免疫荧光技术32.流式细胞术可用于测定（D ）。A.细胞的大小和特定细胞类群的数量 B.分选出特定的细胞类群C.细胞中DNA，RNA或某种蛋白的含量 D.以上三种功能都有、33.在Southern blot法中应用的 DNA片段和 DNA探针相当于 Northern印迹法中的（ C）。A.DNA片段和RNA探针 B.RNA片段和RNA探针C.RNA片段和DNA探
12、针 D.蛋白质片段和DNA探针34.某种抗癌药物的作用机制是阻止肿瘤细胞的DNA复制还是阻止蛋白质合成，用（ B ）证明。 A.电镜负染色技术 B.放射自显影技术C.免疫荧光技术 D.免疫电镜技术35.氖标注的尿嘌呤核苷可用于检测细胞的（ C ）。A.蛋白质合成 B.DNA复制 C.RNA转录 D.糖原合成36.关于放射自显影技术，下列（ C ）错误？A.利用放射性同位素探测细胞内生物大分子动态变化的一种方法B.包括宏观自显影、光镜自显影和电镜自显影三种类型C.具有灵敏度高和操作简便、无污染等优点D.自显影时常用的感光材料，包括X射线胶片和原子核乳胶等37.下面哪一种实验方法可以检测DNA和蛋
13、白质的相互关系（ A ）。A.凝胶延滞实验 B.凝胶过滤 C.甘油梯度离心 D.聚丙烯酸胺凝胶电泳1.（ C ）不属于细胞的生物膜系统。A.高尔基体 B.溶酶体 C.脂质体 D.质膜体2.细胞膜的厚度约为（ B ）。A.1 nm B.10 nm C.20 nm D.100 nm3.Gorter和 Grendel最早证明膜是由一个脂质双分子层组成的证据是（ C ）。A.对红细胞质膜显微镜检测 B.测量膜蛋白移动的速率C.从红细胞提取脂质，测定表面积，再与细胞表面积比较D.以上都是4.目前被广泛接受的生物膜结构模型是（ C ）。A.单位膜模型 B.晶格镶嵌模型 C.流动镶嵌模型 D.板状镶嵌模型5.细胞膜
