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1、兰州大学22春药物化学综合作业二答案参考1. 氰苷是氧苷的一种。( )A.正确B.错误参考答案：A2. 二蒽酮类化合物的C10-C10&39;键与一般C-C键不同，易于断裂，生成稳定的蒽酮类化合物。( )A.正确B.错误参考答案：A3. 下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为( )。A.N-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁参考答案：D4. 药物化学的主要任务是( )。A.有效、合理使用药物B.经济、先进生产药物C.研究开发新药D.鉴定、分析药物E.活性、毒性研究参考答案：ABC5. 异烟肼具有水解性是由于结构中含有( )。A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基参考答
2、案：B6. 体内药物分析是( )的重要手段A.个体化用药B.药代动力学研究C.药物经济学研究D.治疗药物检测体内药物分析是( )的重要手段A.个体化用药B.药代动力学研究C.药物经济学研究D.治疗药物检测参考答案：A、B、D7. 醋酐-浓硫酸反应用于鉴别强心苷的( )。A.内酯环B.甾体母核C.6-去氧糖D.2-去氧糖E.六碳醛糖参考答案：B8. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点?( )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代参考答案：C9. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是( )。A.离子交换B.分子筛C.分配D.氢键
3、缔合参考答案：D10. 已知NO(g)+CO(g)1/2O2(g)+CO2(g)=-373.4kJmol-1。要使有害气体NO和CO转化率最大，其最适宜的条件是( )。A.高温高压B.低温高压C.高温低压D.低温低压E.以上情况均不合适参考答案：B11. 对于电池反应Cu2+Zn=Cu+Zn2+，下列说法正确的是( )。A.当c(Cu2+)=c(Zn2+)时，电池反应达到平衡B.当E0(Cu2+/Cu)=E0(Zn2+/Zn)时，电池反应达到平衡C.当Cu2+，Zn2+均处于标准态时，电池反应达到平衡D.当原电池的电动势为0时，电池反应达到平衡参考答案：D12. 目前所有的有机化合物都可进行X
4、-衍射测定结构。( )A.正确B.错误参考答案：B13. 选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物 A利多卡因 B奎尼丁 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E胺碘酮选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物A利多卡因B奎尼丁C普鲁卡因胺D普萘洛尔E胺碘酮A14. 下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂?( )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.利巴韦林D.巯嘌呤参考答案：B15. 下列抗生素中不具有抗结核作用的是( )。A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸参考答案：E16. 阿米卡星属于下列哪一类抗生素?( )A.属于-内酰胺类抗生素B.属于氨基糖苷类抗生素C.属于大环内酯类抗生
5、素D.属于四环素类抗生素参考答案：C17. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。参考答案：氮芥类，乙撑亚胺类，亚硝基脲类，磺酸酯及多元醇类，金属配合物类18. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂?( )A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮参考答案：E19. 尼群地平主要被用于治疗( )。A.高血脂病B.高血压病C.慢性心力衰竭D.心绞痛参考答案：B20. 游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( )。A.含一个-COOH者B.含两个以上-OH者C.含一个-OH者D.含两个以上-OH者E.含一个-OH者参考答案：E21. 以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物( )A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.多巴胺D.克
6、仑特罗参考答案：A22. 下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的?( )A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C.在大环上的双键被还原后，其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加参考答案：D23. 复方新诺明是由( )。A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成参考答案：C24. 先导物(名词解释)参考答案：是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活
7、性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。25. -萘酚试液可用于检识的成分是 A葡萄糖 B鼠李糖 C苷类 D淀粉 E挥发油-萘酚试液可用于检识的成分是A葡萄糖B鼠李糖C苷类D淀粉E挥发油ABCD26. 药效团(名词解释)参考答案：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。27. 下列试剂中，能用于制备格氏试剂的是( )。A.Mg和氯乙烷B.Mg和乙醇C.Zn和乙烯D.氯乙烷和NaOH参考答案：A28. 在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是( )。A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪
8、参考答案：C29. 下列哪些性质与布洛芬的性质相符合?( )A.在有机溶剂中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有异羟肟酸铁盐反应D.用外消旋体E.适用于风湿性关节炎参考答案：ACDE30. 化学名位S-(-)-6-苯基-2，3，5，6，-四氢咪唑并2，1-b噻唑盐酸盐的药物是( )A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑参考答案：C31. 氟哌啶醇的主要结构片段有( )。A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰苯E.哌嗪参考答案：ABCD32. 临床上用的穿心莲内酯水溶性衍生物有( )。A.穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物B.穿心莲内酯磺酸钠衍生物C.穿心莲内酯乙酰化衍生物
9、D.穿心莲内酯甲醚衍生物参考答案：B33. 需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的萜具有的基团或结构是( )。A.内酯B.醇羟基C.羧基D.糖基E.酚羟基参考答案：A34. 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是( )。A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶参考答案：AD35. 以下属于氨基醚类抗过敏药的是( )。A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏参考答案：B36. 芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：( )A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多
10、卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁参考答案：D37. 吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时，其安定作用最强?( )A.HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3参考答案：B38. 安定是( )。A.苯巴比妥的商品名B.甲丙氨酯的商品名C.地西泮的商品名D.盐酸氯丙嗪的商品名参考答案：C39. 非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。( )A.正确B.错误参考答案：A40. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( )A.5位有氟B.8位有哌嗪C.2位有羧基D.3位有羧基，4位有羰基参考答案：D41. 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是( )A.甲苯磺丁
11、脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲参考答案：E42. 已知下列反应在标准态下均正向自发进行Cu2+Sn2+=Cu+Sn4+; 2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+设图(Cu2+/Cu)=(1)，E0(Sn4+/Sn2+)=(2)，E0(Fe3+/Fe2+)=(3)，则由大到小顺序为( )。A.(3)(2)(1)B.(2)(1)(3)C.(3)(1)(2)D.(1)(3)(2)参考答案：C43. 氟脲嘧啶的特征定性反应是( )。A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应参考答案：B44. 木脂素的基本结构式( )。A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二
12、分子C6-C3缩合C.多分子C6-C3缩合D.四分子C6-C3缩合E.三分子C6-C3缩合参考答案：B45. 吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)。( )A.正确B.错误参考答案：A46. 半合成青霉素的重要原料是( )。A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜E.氯代环氧乙烷参考答案：B47. 下列化合物中，所有碳原子共平面的是( )。A.2，3-二甲基-2-丁烯B.3-己炔C.叔丁基苯D.1-丁烯参考答案：A48. 由国际命名委员会命名的药物名称是( )。A.化学名B.INN命名C.商品名D.中国药品通用名称参考答案：B49. 用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强
13、的是( )。A.8%的酚水B.8%的醇水C.醇D.水参考答案：D50. 同一化合物用不同溶剂重结晶，其结晶的熔点可能有差距。( )A.正确B.错误参考答案：B51. 分子量较小的香豆素有挥发性，能随水蒸气蒸出。( )A.正确B.错误参考答案：A52. 代谢拮抗物(名词解释)参考答案：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成(lethal rnsynthesis)”，从而影响细胞的正常代谢。53. 25时，相同浓度的HCN，HAc，苯甲酸，下列说法中正确的是( )。A.解离常数相同B.H+相同C.酸根离子相同D.以上说法均错
