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1、第五章检测题一、选择题(只有1项符合题目要求的)1生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在()A细胞减数分裂的第一次分裂时B细胞减数分裂的其次次分裂时C细胞有丝分裂的间期D细胞有丝分裂的分裂期2将一般小麦的子房壁细胞进行离体培育，得到的植株是()A单倍体B二倍体C三倍体 D六倍体3三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病A BC D4分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该连续复制两次，得到的4个子代分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推想“P”可能是()A胸腺嘧淀B腺嘌呤
2、C胸腺嘧啶或腺嘌呤D胞嘧啶5在调查人群中的遗传病时，有很多留意事项，下列说法错识的是()A调查的人群要随机抽取B调查的人群基数要大，基数不能太小C要调查群体发病率较低的单基因遗传病D要调查患者至少三代之内的全部家庭成员6已知某小麦的基因型是，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培育，获得N株小麦，其中基因型为的个体约占()A4 B8C6 D07当牛的卵原细胞进行复制时，细胞中不行能发生()A的解旋 B蛋白质的合成C基因突变 D基因重组8将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()A根细胞
3、B种皮细胞C子房壁细胞 D果实细胞9基因型为(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培育成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型与其比例为()A1种，全部 B2种，31C4种，1111 D4种，933110下列基因组合中，不行能是由二倍体产生的配子是()A BC D11在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()A3 B3X或3YC3或3 D3或312人类基因组安排的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是A物理图 B序列图C转录图 D遗传图13下列不属于染色体变异的是()A染色体成倍增加B染色体成倍削减C染色体多了一条或
4、少了一条D减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14下列属于单倍体的是()A玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由三个染色体组的花粉干脆发育成试管幼苗15根霉若产生可遗传变异，其根原来源是()A基因重组 B染色体变异 C基因突变 D低温影响16波斯猫很惹人宠爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于()A染色体变异的结果 B基因重组的结果C基因突变的结果 D诱发变异的结果17用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是()A有丝分裂的间期和中期B有丝分裂的间期和分裂期C有丝分裂的前期和前期D有丝分裂的间期
5、和前期18我国遗传科学家领先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组安排作出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，则水稻基因组安排要探讨的分子数为()A25个 B24个C13个 D12个19马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般状况下，骡子不会生育，主要缘由是()A骡无性别的区分B骡的性腺不发育C骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对D骡是单倍体20用基因型为(无连锁)的水稻植株的花药培育出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出多少种纯合子植株()A2种 B4种C6种 D8种二、非选择题(共55分)21(9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的
6、图解，请回答：(1)过程称为，是以为模板在细胞的上进行的，翻译者是。(2)过程在细胞的中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了变更，最终导致合成的血红蛋白异样，这一变更称为。(3)上的三个碱基序列是，这一碱基序列被称为是缬氨酸的，确定氨基酸的密码子共有种。(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为。22(9分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：据图作答：(1)一般小麦的配子中含有个染色体组，黑麦配子中含个染色体组，杂交后代含个染色体组。(2)一般小麦和黑麦杂交后代不育的缘由是。必需用将染色体加倍，加倍后含个染色体组，加倍后可育的缘由是，这样培育的后代是(同源、异源)八倍体小
7、黑麦。23(14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：(1)用秋水仙素处理时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有的特征，秋水仙素的作用在此为(2)三倍体植株须要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于(3)四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为倍体，种子中的胚为倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的缘由是，由此而获得三倍体无子西瓜。(4)三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于；上述过程中须要的时间周期为。24(14分)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问，推断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族
8、中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(2)乙病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(3)医师通过询问得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以推断夫妻双方(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是，妻子的基因型是。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是，女孩患病的概率是。(6)21三体综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子或正常的生
9、殖细胞受精后发育而来。(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应当实行的措施有：参考答案：1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24 25 26 27 28 29 3031. 答案(1)翻译信使核糖体转运(2)细胞核基因突变(3)密码子6132. 答案(1)314(2)无同源染色体秋水仙素8具有同源染色体，能联会异源33. 答案(1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实供应生长素(3)四三联会紊乱(4)促进基因效应的增加2年34. 答案(1)分子杂交(2)15/1635%(3)基因突变(4)病人感染病毒35. 答案(1)常隐(2)X隐(3)不带有(4)或(5)1/20(6)23X23Y(7)禁止近亲结婚进行遗传询问提倡“适龄生育”进行产前诊断
