《北京中医药大学20秋《药事管理学(新版)》平时作业1答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京中医药大学20秋《药事管理学(新版)》平时作业1答案（57页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（单选题）1:医药行业是不断向前发展的朝阳产业，同时也是ABCD高竞争的行业高收益的行业高竞争的行业高风险的行业高发展的行业高技术、高风险、高收益、高技术、高投资、高风险、高优惠、高风险、高收益、高发展、高优惠、高投入、高投入、高风险、高收益、正确答案：B（单选题）2:我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于A:开发常用药B:仿制外国药C:加快创新I）：购置专利E:组建医药集团正确答案：C（单选题）3:国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是A:医疗用毒性药品B:麻醉药品C:精神药品D:戒毒药品E:放射性药品正确答案：D（单选题）4:药事管理学科是药学的重要组成部分
2、，作为一个知识领域在很大程度上具有A:自然科学的性质B:基础科学的性质C:社会科学的性质【）：技术科学的性质E:经济学的性质正确答案：C（单选题）5:随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是A:贮藏药物的管理B:养护药物的管理C:配制药物的管理D:发售药物的管理E:合理用药的管理正确答案：E（单选题）6:有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是A:创造企业发展宽松环境B:规范化的企业生产环境C:药品生产经营形式的多样化A:药品疗效B:药品质量C:药品安全D:药品使用E:药品价格正确答案：E（单选题）51:在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是：A
3、:药品的安全，有效B:药品生产过程的质量C:药品经营的质量D:正确合理用药E:使用药品的方便，快捷正确答案：D（单选题）52:中华人民共和国药品管理法对药品的定义说明，药品是有目的地用于:A:预防，治疗作用的物质B:预防，诊断作用的物质C:预防，诊断人的疾病的物质I）：预防，诊断人的动物疾病的物质E:预防，诊断，治疗人的疾病的物质正确答案：E（单选题）53:我国主管药品注册审批的部门是：A:国家工商管理总局B:国家中医药管理局C:国家药品监督管理局D:省级药品监督管理局E:国家经贸委正确答案：C（单选题）54:我国药品检验的最高技术仲裁部门是：A:最高人民法院B:最高人民检察院C:全国人大常委
4、会【）：中国药品生物制品检定所E:国家药品监督管理局正确答案：D（单选题）55:药品管理法规定药品检验机构承担:A:药品生产企业药品质量检验工作B:药品经营企业药品质量检验工作C:药品使用单位药品质量检验工作D:中药材生产的药品质量检验工作E:药品审批与监督检查的药品检验工作正确答案：E（单选题）56:麻醉药品、麻醉药品、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、A:B:C:D:E:药品管理法明文规定国家实行特殊管理的药品是:精神药品、精神药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品毒性药品、戒烟药品毒性药品、放射性药品麻醉药品、能成瘾辟的药品毒性药品、放射性药品、依赖性药品正确答案：C（单选题）57:
5、批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是:A:国家药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:省级人民政府D:县级以上地方药品监督管理部门E:县级以上药品检验机构正确答案：B（单选题）58:药品生产企业申请仿制药品必须取得：A:药品生产许可证B:药品仿制批准文号C:拟仿制药品申报表D:药品GMP证书E:药品注册文号正确答案：D（单选题）59:为了提高药品生产企业市场准入技术水平，国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有：A: -个两类以上新药（化学药）B:两个三类以上中药新药C:三个五类以上中药新药D:两个四类以上中药新药E: 一个三类以上中药新药正确答案：B（单选题）60:药品监督
6、管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是：ABCD查封、扣押吊销批准文号停止销售停止生产停止使用正确答案：A（单选题）61:药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识A:药品合格证明B:药品检验证明C:药品质量证明正确答案：A（单选题）62:药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）A:业务记录B:财务记录C:购销记录正确答案：C（单选题）63:药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A:调配B:拒绝调配C:减量调配正确答案：B（单选题）64:销售中药材必须标明（
7、）A:商标B:价格C:产地正确答案：C（单选题）65:药品经营企业在药品入库和出库存时，都必须执行（）A:验收制度B:检查制度C:审核制度正确答案：B（单选题）66:.除国务院另有规定的以外，城乡集贸市场（）出售中药材A:不可以B:可以C:经批准后可以正确答案：B（单选题）67:医疗机构配制制剂，必须有（）A:药品制剂许可证B:医疗机构经营许可证C:医疗机构制剂许可证正确答案：C（单选题）68:医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售A:不得B:可以C:经批准后可以正确答案：A（单选题）69:研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验A:不须经国务院
8、B:必须经国务院C:必须经各省级正确答案：B（单选题）70:新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）A:合格证书B:中药保护品种证书C:新药证书正确答案：C（单选题）71:生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A:注册文号B:批准文号C:许可证书正确答案：B（单选题）72:实施批准文号管理的中药材，中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院（）部门制定A:中医药管理B:卫生行政管理C:经济综合主管正确答案：A（单选题）73:医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准A:中国药品生产大全B:中国处方药和非处
9、方药大典C:中华人民共和国药典正确答案：C（单选题）74:法律明文规定，对其在流通中，实行特殊管理的药品是A:抗癌药品、精神药品B:预防性生物制品C:麻醉药品、精神药品正确答案：B（单选题）75:.医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性（）制定管理办法A:民间习用药材B:民间中草药C:民间制药原料正确答案：A（单选题）76:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，可视为（）A:劣质药B:低等级药C:假药正确答案：C（单选题）77:药品出现变质，被污染时，可按（）论处A:假药B:次品药C:劣药正确答案：A（单选题）78:有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过
10、有效期的，可按（）论处A:假药B:劣药C:次品药正确答案：B（单选题）79:药品的生产企业，经营企业和医疗机构必须执行政府（）和政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格A：统i价B:定价C:控制价正确答案：B（单选题）80:医疗机构应当向患者提供所用药品的（）A:购物清单B:药名清单C:价格清单正确答案：C（单选题）81:改革开放以来我国国民经济中作为朝阳产为发展最快的是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案：B（单选题）82:我国己经成为世界医药大国是指：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案：A（单选题）83:我国
11、长期依靠仿制药品发展的是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案：E（单选题）84:国家加大对医药科技投入和政策支持是为了提高:A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案：C（单选题）85:国民经济发展的重:要产为领域是：A:医药总量B:医药行业C:医药技术水平D:医药经济E:化学制药工业正确答案：B（单选题）86:研究经济基础及上层建筑的科学是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案：B（单选题）87:关于自然、社会和思维的知识体系是:A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案：D
12、（单选题）88:属于应用科学或技术学科领域的是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学I）：科学E:哲学正确答案：C（单选题）89:全部人类认识史的逻辑概括是：A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案：E（单选题）90:属精神文明的重要因素的是:A:自然科学B:社会科学C:药学科学D:科学E:哲学正确答案：D（单选题）91:秦时期医药受到重视，中央集权政府医药行政管理机构中设官吏之职是:A:酒正”B: “府”C: “太医署”D: “太医令”E: “尚药局正确答案：D（单选题）92:周朝建立了中国最早的医药管理制度并出现专门管理药物的人员是:A: “酒正”B: “府”C:太医署
13、”D: “太医令”E: “尚药局正确答案：B（单选题）93:唐朝国家最高医疗、教育机构是：A: “酒正”B: “府”C: “太医署”D:太医令”E: “尚药局正确答案：C（单选题）94:宋代专管药政的机构是：A: “酒正”B: “府”C: “太医署”D: “太医令”E:尚药局正确答案：E（单选题）95:我国古代历史上最早的管理案例中所设官吏之职是：A: “酒正”B: “府”C: “太医署”D:太医令E: “尚药局正确答案：A（单选题）96:为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是:A:野生药材资源保护管理条例B:濒危野生动植物物种国际公约C:中华人民共和国野生动物保护法D:中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E:关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知正确答案：C（单选题）97:为保护濒危野生动植物我国签署的国际文件是：A:野生药材资源保护管理条例B:濒危野生动植物物种国际公约C:中华人民共和国野生动物保护法D:中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E:关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知正确答案：B（单选题）98:为落实国际公约承诺我国明确取消药用标准的文件是:A:野生药材资源保护管理条例B:濒危野生动植物物种国际公约C:中华人民共和国野生动物保护法D:中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例E:关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知正确答案：E（单选题）99:我国实
