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1、-药理学习题集 8第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C 2 A 第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自
2、胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B 5、*药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个
3、血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个7、*药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、 药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射*药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L 10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的
4、转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至
5、零 B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、*病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加
6、苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短D 起效的快慢 E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A
7、 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知*药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5g/ml，则此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏
8、障 C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服29、药物的t1/2是指：
9、A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、*催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h *型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程 D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度33
10、、经生物转化后的药物：A 可具有活性 B 有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性升高34、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的
11、差异。选择题答案：1 D 2 B 3 A 4 D 5 A 6 C 7 D 8 D 9 E 10 A 11 C 12 E 13 B 14 D 15 E 16 B 17 E 18 C 19 A 20 E 21 E 22 D 23 C 24 D 25 D 26 B 27 B 28 E 29 A 30 B 31 BE 32 BCE 33 ADE 34 CD 35 ABCDE 第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD5
12、03、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性D 药物的选择性 E 药物的临床疗效6、pD2是：A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数D 拮抗常数 E 平衡常数7、质反应的累加曲
13、线是：A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 6 9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.6 10、*降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
14、B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低14、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5 B 200
15、20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 16、药物的不良反应不包括：A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应17、*药的量效曲线因受*种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变E 效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同19、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：
