肺癌的分类分型及治疗

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1、肺癌的诊断及多学科治疗肺癌是严重危害人民生命和健康的常见病，目前国内外肺癌的发病率 和死亡率还在不断上升。肺癌在城市占男性恶性肿瘤死亡的38.08%,女性 的 16 ，均居首位。肺癌的临床表现复杂，一般可归纳为原发肿块、胸内 蔓延、远处播散及肺癌的肺外表现等症状。中心型和周围型肺癌的首发症状和X线征可不同，其诊断应主要争取 组织病理学或细胞学证实，这涉及到最有效治疗的选择。从治疗角度出发， 目前世界上均倾向于将两类生物学行为不同的肺癌分为小细胞肺癌（SCLC） 和非小细胞性肺癌（NSCLC）。但影像学及临床表现亦十分重要。肺癌的治疗效果多年来一直没有显著提高，总的治愈率仅为10左 右，其原因一

2、方面由于其生物学特性十分复杂、恶性程度高且多药耐药。 另一方面关键还在 80以上的肺癌在确诊时已属晚期，而早期诊断是提高 治愈率的有效途径。国内外有关研究人员对肺癌的早期诊断、多学科治疗及预后等进行了 深入研究，取得了不菲的成绩。下面就将最近的部分成果汇报如下： 肺癌的早期诊断：定期查体：胸透、胸片仍是目前肺癌早期诊断的最有效的方法。现在 尚无准确、敏感的肿瘤标志物。基础医学的研究成果让肿瘤的早期诊断出现了新的转机，利用检测外 周血及痰中癌基因、抑癌基因及微卫星不稳定性的改变来达到真正意义上 的早期诊断。ras基因家族、erb-B族癌基因；p53抑癌基因；第3、6、9 条染色体上的微卫星位点。

3、英国的Ahrendt应用支气管肺泡灌洗液（BAL） 检测 K-ras 基因、突变的 p53 基因以及 15 个敏感的微卫星位点，结果明显 提高了肺癌的早期诊断率。美国的 Sozzi 等则报道了血浆中检测微卫星不稳定性，结果 43的临 床I期及45%的肿瘤最大直径小于2cm的患者血浆微卫星不稳定性阳性， 从而极大地提高了 NSCLC 早期诊断的检出率。总之，目前的检测方法操作 繁琐、技术含量高、费用昂贵，难以普及。肺癌的多学科治疗原则：肿瘤多学科治疗的定义是：根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、 侵犯范围（病理）和发展趋向，合理地、有计划地综合应用现有的治疗手 段，以期较大幅度地提高治愈率和病人

4、的生活质量。肺癌的综合治疗优于 单一治疗已为学术界公认。（一）.小细胞肺癌的综合治疗化疗和放疗目前仍是治疗小细胞肺癌的最主要方法，放化疗近期疗效 都较好，有效率在80 %以上。 60%左右治疗后可达完全缓解，但远期结果 较差， Seifter 和 Ihde 分析了过去二十年文献报告中 5 年生存率，局限期 为 7%（58/862），广泛期为 1%（14/1144）。最近的几组报告有了一定的提高， 但差异很大。近年来一个重大的发展是加入外科治疗。小细胞肺癌（SCLC ）的治疗特点：占肺癌10-25%，平均自然生存期仅36 个月。SCLC 的临床生物学特点：1. 恶性度高-治疗要及时强有力，2.

5、临床分期极为重要-常规检查+骨髓穿刺or活检，orECT,3. 倍增时间短（TD） 75.9天，90%已有外侵+远道转移，4. 对化疗高敏感：CR30-40%, RR60-90%,以全身化疗为主，剂量足+ 强,高剂量化疗干细胞移植。5. 是一种典型的全身性疾病-是以多学科治疗的典型，但25-50%的 SCLC 化疗有效后,仍有局部复发。6.SCLC 亚型和预后有关：纯SCLC-化疗敏感SCLC +大细胞or鳞癌-化疗不敏感SCLC +腺癌-化疗不敏感7. 存在异质性-对复发者更重要：纯SCLC其中35%治疗有效后复发，变为NSCLC或混合型，有耐药性。8.SCLC 以化疗为主多学科治疗,化疗：

6、剂量足强及时。化疗SCLC 目前化疗特点1.2- 3 个药物联合化疗,2. 化疗药物同时应用,优于序贯应用,3. 剂量足,4. 强化剂量优于标准剂量,5. 周期性交替方案优于单一方案（可使耐药性减低）6. 短间歇,序贯性强。 化疗适应征：各期 SCLC1. I期-可先手术再化疗，2. II、IIIa期-化疗+手术+化疗及放疗，3. 手术或放疗后必须加用化疗，包括I期4. IIIb、IV期-原则上化疗为主，5. 治疗后复发或转移-再化疗。有效化疗药物 烷化剂，阿霉素类，鬼臼类等 新药：紫杉醇，喜树碱类，键择，异长春花碱。有效的联合方案CAO， IAO， IVP， IAC， ICE， CE， TP

7、， TEP， NIP， VP16（p.o）， CMCVP16。 外周血干细胞支持下高剂量化疗。放疗1. 胸部放疗先化后放。时序安排序贯，交替和同步2. 脑预防性照射（PCI）SCLC伴脑M占25-37%，存活2年以上SCLC脑M达80%,Bunn报道583 例SCLC无PCI,脑M占22%; 355例SCLC有PCI,脑M占8%,但两组生 存率相仿。目前倾向：原发灶CR +完成多学科治疗后给予PCI。手术治疗6070 年代认为是不适合手术治疗的肿瘤。70 年代后多学科治疗总 5 年生存率 2452%I期五年生存率53.4%II期五年生存率31.4%III期五年生存率28.4% 手术治疗切除了原

8、发灶残存的耐药细胞及存在的 NSCLC 成分,是根治的必 要途径。生物治疗（BRM）无病期可行BRM,干扰素生存率以干扰素组优于对照组干扰素还可以对化放疗起增敏作用，发现CR者以干扰素组为多。剂量100 万 u 300 万 u/次，T.I.w or B.I.w 肌注一般在肿瘤早期,小肿瘤, CR 后使用干扰素,可延长无病生存期。 多学科治疗以 TNM 分期制定化疗方案辅以手术、放疗,化疗次数4 个周期为佳。I 一手一化+ IFN aI手一化（国际）； 化手化（国内） Illa 化一手+放一化 Illb 化一放+化IV -彳化-姑息性放疗+对症、支持 治疗结束无复发给予IFN a半年年。加拿大

9、Shepherd 等报告了 63 例 SCLC 术后加化疗、原发部位及纵隔 照射、预防性颅照射, 5 年生存率达到31%。我国北京孙燕教授、上海廖 美琳教授在 SCLC 的综合治疗方面也取得了相当的成功。另外，较好的支持治疗如静脉高营养、CSF、隔离环境和造血干细胞移 植,目前已可给予高剂量的化疗和放疗。明显提高了化疗敏感患者的有效 率。中国医学科学院肿瘤医院在造血干细胞移植+大剂量化疗治疗SCLC 的过程中总结如下：（1）、病人选择：一般状况良好,卡氏评分在80以上； 年龄50 岁；诱导化疗敏感。（2）、局限期患者。对广泛期及耐药患者无改 善。（3）、良好的硬件设备。（二）.NSCLC的综合

10、治疗对于 NSCLC 的综合治疗多年来也有不少报道,但成功的经验不多。对 于Tl、T2无淋巴结转移的患者，根治术后5年生存率可达65 - 83%。上 海胸科医院廖美琳报道术后化疗或放疗与术后不进行放化疗,两者无显著差异。目前的重点是如何提高期病人的治愈率。Illa期以前以手 术+化疗和/或放疗oIV期则以化疗和/或放疗为主。NSCLC 占肺癌 80NSCLC 的临床生物学特点：1. 恶性程度较低，局部发展慢，有微转移威胁，腺癌常规小病灶大转移。2. 倍增时间（DT）: sq 92 天，ad 168 天，3. 是一个兼有局部和全身性疾病，4. 对化疗敏感性较差：耐药性；异质性（尤其是复发和难治性

11、NSCLC） 个体化差异。化疗1. 概述： 70 年代80 年代90 年代 存率提高。化疗 RR 仅 10左右。 联合化疗， RR 有所提高，但生存率未改变。以铂类为主的药物产生，联合化疗RR上升为40%，生异质性对化疗不敏感，当肿瘤中敏感的癌细胞被杀灭后，异质性癌 细胞被反馈刺激而大量增殖，导致治疗失败。耐药性 化疗方案 联合化疗优于最佳支持治疗。1 989年第三届国际肺癌会议MVP RR 40%NIP RR60% 一年生存率 64%。常用联合方案：MVP、 NIP、 MAP、 IVP、 EP、 NP、 TP、 GP。IIIb,IV期：无手术指征，以化疗为主，除PD外应坚持两个周期同方案化

12、疗后评价，并观察一个月后再确认疗效。辅助化疗：手术，放疗后的化疗目的：杀伤局部残留及存在全血管，淋巴管的微转移灶。手术后除I期外 均主张辅助化疗，在术后24周内进行，一般为26周期，化疗方案同 前。诱导化疗（新辅助化疗）：不可手术切除的NSCLC （III期），给予化疗-缩小原发灶，消灭微转移，有 利于手术和放疗。 23 周期为宜，同时给予支持治疗。手术治疗：是NSCLC的主要治疗手段，但能适合手术的仅20 30%，指征：无明 显胸内器官侵犯及远道转移的1、11期患者，部分III期估计可能全部切除 者，或诱导化疗后有指征者。影响治疗成败的关键：1. NSCLC 存在微转移灶，远道转移常发生在

13、6 个月 2 年，手术后化疗。2. 手术方式是影响预后的关键。手术规范：手术动作要轻柔，勿挤压，以叶切为主；打开纵隔，沿站取出 肉眼可见淋巴结。放射治疗：是 NSCLC 另一重要的局部治疗手段，化疗放疗可增加疗效。生物治疗：适用于- NSCLC治疗结束后无病期，时间6个月- 2年。由于80%的患者确诊时已属晚期而失去手术机会。所以化疗在NSCLC 的治疗中是无可取代的，但多药耐药的出现令人沮丧，以致目前NSCLC的 联合化疗有效率仅1440%。肿瘤对化疗的先天耐药及获得性耐药仍是导 致化疗失败的重要原因。所以研究和攻克多药耐药成为肿瘤工作者尤其是 化疗工作者的首要任务。目前对泰素的耐药机制也正

14、在研究中，并取得了一定的进展。 解决的办法：拮抗剂的应用，北京医科大学肿瘤医院采用异搏定 360mg/d、三苯氧胺60-120mg/d治疗81例难治性NSCLC，结果疗效明 显提高；多药耐药的基因治疗及药物敏感基因治疗正在研究中。有望 在不久的将来分步骤攻克这一科学的难题。UICC 肺癌国际分期系统历史背景：1946：Denoix提出 TNM 分期系统1976：UICC制定第一个肺癌国际分期1986：UICC /AJCC新的肺癌国际分期1997 ：UICC/AJCC修订肺癌国际分期肺癌的分期（TNM系统）1986/1997-UICCT 肿瘤大小、部位、侵及范围N 胸内及锁骨上淋巴结M 远道转移

15、UICC 肺癌国际分期系统 Clifton F Mountain 修订肺癌分期原则：分期要求更合理可行, 为制定治疗方案提供参考 有利于分析预后及临床研究的比较 强调同期患者终点疗效具有同一性和特异性 材料来自 M.D Anderson 5319例 肺癌5 年生存率1986-UICC 肺癌分期T 的定义与概念原发肿瘤（T）Tx 不能对原发肿瘤进行评定，即经痰液或支气管刷检找到恶性肿瘤细 胞，但影像学或气管镜下未发现原发肿瘤To无原发肿瘤的依据 ：有淋巴结或 远道转移 X 线、痰、纤支镜 （一） Tis 原位癌 （病变局限在粘膜层）T1肿瘤最大直径3cm，周围为肺组织或脏层胸膜，支气管镜证实病变位于 段支气管以远（较为少见的浅表肿瘤，只累及支气管壁，不论其大小，即使延伸至隆突，也属于 T1）T2最大径3cm侵犯主支气管，但距隆突距离2cm侵犯脏层胸膜肺不张或阻塞性肺炎扩展至肺门区未达全肺T31 胸壁（包括肺上沟瘤） 2 膈肌 3 纵隔胸膜 4 壁层心包 5 侵犯主支气管并距隆突2cm6 肺不张或阻塞性肺炎范围达全肺