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1、第 17 课时 基因在染色体上和伴性遗传回扣基础构建网络问题化夯基系统化梳理基础导学一、萨顿的假说 判一判 12345基因和染色体行为存在着明显的平行关系 萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上 所有的基因都位于染色体上 体细胞中基因成对存在，配子中只含1 个基因 非等位基因在形成配子时都是自由组合的()二、基因位于染色体上的实验证明实验（图解）1P 配子Xwxw红眼（早）Fi2XWY 白眼(J)配子xwYxwXwxw(?)XWY(J)xwxwxw(?)XWY(J)F2XWXW 红眼（?） xwY 去眼（J）实验结论：基因在上。基因和染色体的关系：一条染色体上有基因，基因在染色体上呈比一比
2、（1）“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？（2）类比推理法与假说演绎法的结论都正确吗？3排列。练一练 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生 的子二代中，红眼雄果蝇占 1/4，白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2。下列叙述错误 的是 （ ）A. 红眼对白眼是显性B. 眼色的遗传遵循分离定律C. 眼色和性别表现为自由组合D. 子二代红眼雌果蝇有两种基因型三、伴性遗传1概念：上的基因控制的性状的遗传与相关联的遗传方式。2类型、特点及实例连一连实例 外耳廓多毛症 红绿色盲 血友病类型a.伴X隐性遗传b.伴X显性遗传特点I 世代遗传，女患者多,男病其母及女
3、儿全病U交叉遗传，男患者多, 女病其父及儿子全病蠶存D伴Y遗传川只有男患者名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。 性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。 性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。 ZW型性别决定中雄性zz同型性染色体，雌性zw异型性染色体，子代性别取决于 卵细胞种类。回扣教材1教材28 页思考与讨论并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。 2教材29页图29 雌雄果蝇体细胞染色体图解。3.教材30页第23自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列 这一结论。4教材 3637 页伴性遗传在实践中的应用。5教材37页练习一中3题，
4、教材38页中二和教材39页自我检测一中判断题2、4、5，教 材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。考点51核心概念突破性别决定与染色体类型【典例引领】1. （2011-福建卷，5）火鸡的性别决定方式是ZW型（早ZW,ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡 （ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的 原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能()存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1 ： 1B.雌：雄=1 ： 2C.雌：雄=3 : 1D.雌：雄=4 : 1排雷性别类型XY型性别决定ZW型性别决
5、定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体z、Z雄配子两种，分别含X和Y,比例为1 ： 1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W,比例为1: 1后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目 昆虫、某些鱼类和两栖类、 菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、 鱼类、两栖类等【考点剖析】1 .概念理解(1) 雌雄异体的生物决定性别的方式。(2) 通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。提醒雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。 植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌 雄异株的植
6、物存在性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。2.染色体分类据来源据与性别关系同源染色体(非同源染色体，常染色体性染色体雪性别基因伴性遗传注意 X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、 Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是 一对同源染色体。3. X、Y 染色体的来源及传递规律PX1Y X X2X3 X2(X3)Y、X1X3(X2)（1）X只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0传给外孙或外孙女的概率为1/2。（2）该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X,应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为x3，不一定相同。知识拓展 染色
7、体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄 性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍 体的染色体数（N二16）。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数（2N二 32）。性别决定过程的图解如下：卵细胞(N=16)L蜂王-未受精孤雌雄蜂 生殖（N=16）-受精卵雄蜂蜜 -. 蜂(N=16)_ 工蜂（2N=32）（无生育能力）蜂王工蜂(2N=32)(2N=32)吃5天蜂王吃23天蛭王浆,16天发育浆，21天发育精子/(N=16)幼虫 (2N=32)（2N=32）【对位训练】1. 一雌蜂和一雄蜂交配产生
8、F,在F雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、 aB、 ab 4 种，雌蜂的基因型共有 AaBb、 Aabb、 aaBb、 aabb 4 种，则亲本的基因型 是 （ ）A. aabbXABB. AaBbXAbC. AabbXaBD. AABBXab考点52核心概念突破伴性遗传【典例引领】2. （2011上海卷，21）某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性 状， b 控制黄毛性状， B 和 b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫 与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫
9、毛色和性别可能是（）A. 黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B. 黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C. 黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D. 黄底黑斑雌猫或雄猫排雷（1）不完全显性在常染色体遗传和,伴X遗传中的基因型和表现型对应关系。常染色体遗传（与性别无关）伴性遗传BB显性性状（如红花）XBXB、XBY显性性状（如黑色）Bb中间过渡性状（粉红花）XBXb(雌)中间过渡类型（黄底黑斑）bb隐性性状（如白花）XbXb、XbY隐性性状（如黄色）注意：伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。（2）伴性遗传（一对等位基因）仍符合分离定律；AaXBY（两对等位基因）仍符合自由组合定
10、 律，但子代的基因型、表现型（与性别相关联）种类及比例有区别。【考点剖析】1概念理解基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例 XBXBXXBYXBY （正常）XBXB（正常）全部正常 XBXbXXBYXBY（正常）XbY （色盲）XBXB （正常）XBXb （正常）男孩半患病 XbXbXXBYXbY（色盲）XBXb （正常）男孩全部患病 XBXBXXbYXBY （正常）XBXb （正常）全部正常 XBXbXXbYXBY（正常）XbY （色盲）XBXb （正常）
11、XbXb （色盲）男女各有半 患病 XbXbXXbYXbY（色盲）XbXb （色盲）全部患病应用指南（1）可用组合子代中的表现型确定性别。（2）可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的 对应关系。（3）可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。【对位训练】2. （2009广东卷，8）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者IIIT的性染色体只有一条()X染色体，其他成员性染色体组成正常。111一9的红绿色盲致病基因来自于Ot Otm0 910A.I-1B.I 2C.I 3D.I-4正常男 O正常女 血色盲男 0色盲女 O正常男女 国甲病男女 乙病男女 a患胸种病
12、男性考点53知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定【典例引领】3. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正()确的是A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. II3的致病基因均来自于12C. II2有一种基因型，1118基因型有四种可能D. 若III4与III5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12排雷 注意审题： （1）一审“可能”还是“最可能 ”，某一遗传系谱 “最可能 ”是 遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般 有几种。 (2)二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。(3) 三审
13、是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性 纯合子BB,若为伴X隐性则应为XBXB。【考点剖析】1. 遗传病的特点(1) 伴Y遗传只有男性患病伴X：女患者多于男患者；(2) 显性代代遗传/男病其女儿、母亲全病、常染色体：与性别无关伴X：男患者多于女患者；(3) 隐性发病率低女病其父和儿子全病、常染色体：与性别无关2. 遗传系谱的判定第一步：确定是否是伴 Y 染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：判断显隐性(1) 双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图 1)(2) 双亲患
14、病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图 2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图 3)图1图2图3第三步：确定是否是伴 X 染色体遗传病(1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图 9、10)图9图10第四步：若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。隐性遗传患者性别比例相肖常染色体上更者
