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1、看谱分析技术、理论:I860年光谱诞生，20世纪就应用到工业上，1926年出现内标法-谱线与基体线强度 对比来判定所元素的含量。光谱的产生：外界供给能量（热能、电场能等）给原子时，原子中处于低能级的电子 吸收了一定量的能量而被激发到离核较远的轨道上去，这时受激电子处于不稳定状态以达到新的稳定，则要在极短的时间内跃迁到离核较远的轨道上，这时原子内能减少，以辐射电磁波的形式释放出能量光子，即产生光谱。光谱：复合光借助分光元件色散成单色光，以波长顺序排列的一个谱带。二、看谱分析的优缺点：优点：1、快速方便；2、设备简单，容易掌握；3、灵敏度高（10-2g-10-6g就可鉴别）；4、应用范围广；5、能
2、同时测定多元素；6、对样品破坏性小；7、排污少，费用低；缺点：1、无法精确定量；2、人眼误差大；3、受环境影响。三、看谱分析准备工作：1、清除试样表面氧化皮，会使导电性好；2、清除表面的油污、油漆等；3、试样表面的电镀层，电化学处理层要打磨掉。四、看谱分析产生误差的可能性：1、激发部位不对；2、电极污染（刚打过高含量合金试样再打别的试样时，会沾染合金元素，所以电极使用前 要用砂纸打磨干净）；3、引燃时间太短；4、试样表面未处理；5、强光直射；6、第三元素的存在而产生的干扰。 （如Ti0.03 % Ni3不能判断断）五、看谱的定性与半定量1、定性分析：在激发状态下，每种元素的原子发出自己特有的光
3、谱，根据产生谱线的波长， 来判定合金中含有哪些元素。2、 看谱分析的波长范围：390nm700nm,人眼灵敏度在 380nm760nm3、各色区波长范围及可见度：紫外紫青绿黄橙红红外4404704955816006404、分析线与比较线的定义及作用:分析线：被分析元素的谱线，通过它来进行定性与半定量；比较线：用来比较分析线的谱线，通常指基体元素的谱线。铁基的就是铁线。用来对分 析元素进行半定量。六：钢号表示方法：合金钢：合金元素+合金元素含量12 Cr1 Mo VC： 12% Cr： 1 % Mo : 0.3% V: 0.2%七：识谱方法：1、 找波长；2、记色区；3、记特征线；4、用标准试样
4、对比；5、记铁基线；2、 定性分析的几个重点区元素：Cr Mo V Ni W Ti Mn（一） Cr :基本含量，大于 10%, 1.02.5% ,9%低含量的看黄绿色区：Cr5=72Cr5=T3Cr0=7 Z 逆-琏Cr5=63Cf.5%Cr56?l Cr631 Crl32 Cr： 1713%（二） Mo:IIMqL嗣弼Mo：O 4%/M*3）7Mo4=S7%:喘/Jb S7I33Mo3=9OMoi n（三）V:1 V2 V3 / /VI1Vll-Fe4 V：2.29BV 与 Mn:（四）：Ni W TiIIWn3=5 lliln： 1.滚轮上的刻度是波各元素所在波长大体位置，大家可以先调波
5、长滚轮到相应的位置，长的 1/10）看看这些特征线：Cr5=5345.8 （黄縁色区）Cr6=5348.32 （黄縁色区） Cr1=4922.30 （青色区）Mo3=5533.05 （黄縁色区）Mo4=5570.50 （黄縁色区）V1=4379.24 V2=4389.97 V3=4395.23 （ V13 都在紫色区，很难分辩，根据我们常 用合金钢的含量，通常不看这个区域， 直接看红区的 V8 线 ）V11=4875.48 （兰色区，适用于含 V 量高的钢材）V8=6060 （红色区，最常用的位置，也最容易找到）Mn1=6021.8Mn2=6016.64Mn3=6013.50 （全在红色区，同一个特征位置，一般所用 Mn 钢都可以看这个位置）Ni1=5035.40W1=5053.3Ti3=4990.12Ni4=5080.52W2=5054.61Ti4=4999.51Ni W Ti 在兰青色区，正好是一长组。
