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1、免疫组化，免疫组织化学简介 免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体 在组织细胞原 位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应炕原进行定性、定位、 定量 测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来， 借 助显微镜（包括荧光显微镜、电子显微镜）的显像和放大作用，在细胞、亚细胞 水平检测 各种抗原物质（如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等 ）。二，免疫组化技术的基本原理免疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体 的研究和 检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的 关系，确认受染细 胞类型，从而
2、有助于了解疾病的发病机理和病理过程。免疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗体上， 制成酶标抗体，再借酶对底物 的特异催 化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显 微镜或电镜下进行 细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可 将其分为直接法（一步法）、 间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记 的抗体可以是用免疫动物制备的多克 隆抗体或特异性单克隆抗体， 最好是特异性 强的高效价的单克隆抗体。直接法是将酶直接 标记在第一抗体上，间接法是将酶 标记在第二抗体上，检测组织细胞内的特定抗原物质。 目前通常选用免疫酶组化 间接染色法。三，免疫组化步骤1, 切片，烤
3、片60C 1h；2, 脱蜡及复水二甲苯 10min， 100%乙醇 5min， 95%乙醇 5min， 90%乙醇 5min， 85%乙醇 5min， 80% 乙醇 5min， 75 %乙醇 5min， 60%乙醇 5min， 50%乙醇 5min， 30%乙醇 5min， 自来水 1min,双氧水 1min ；3, 1份30%H2O加10份蒸馏水，室温10min,蒸馏水洗3次，每次3min；4, 微波修复将切片浸入001M枸橼酸缓冲液，微波中最大火力（98E-100C）加热至沸腾，冷却（约 5-10min），反复两次；5, 将切片自然冷却至室温，PBS洗涤3次，每次5min；6, 封闭，5%
4、BSA室温20min,甩去多余液体；7, 滴加一抗，37C ih,或者4C过夜；8, PBS洗涤3次，每次3min；9, 滴加二抗， 37C, 15-30min;10, PBS 洗涤 3 次，每次 3min；11, 滴加 SABC 37C, 30min ;12, PBS 洗涤 3 次，每次 5min；13, 1ml 蒸馏水中分别滴加显色剂，混匀；14, DAE 显色剂配置好后，滴加于切片，室温，镜下检测反应时间（约5min）;15, 自来水冲洗干净，过蒸馏水；16, 苏木素复染2min,自来水冲洗；17, 脱水30%乙醇 3min, 50%乙醇 3min, 70%乙醇 3min, 80%乙醇
5、3min, 90%乙醇 3min, 95%乙醇 3min, 100%乙醇 3min,二甲苯 20min；18, 树胶封片，镜检。四，免疫组化常见问题分析1, 石蜡切片在染色过程中出现脱片现象1 ）烤片时间不够，或温度不够，可以延长烤片时间和提高烤片温度；2 ）用含有多聚赖氨酸的玻片，可以购买到或这自己做；3 ）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲到组织上，冲到组织上方，让它流下冲洗组织；4 ）用高温修复时，温度骤冷也可能引起。2, 边缘效应1 ）组织边缘与玻片粘贴不牢，边缘组织松脱漂浮在液体中，每次清洗不易将组织下面试剂 洗尽所致解决办法：制备优质的胶片（APES或多聚
6、赖氨酸），切出尽量薄的组织切片， 不厚于4微米，组织的前期处理应规范，尽量避免选用坏死 较多的组织；2）切片上滴加的试剂未充分覆盖组织，边缘的试剂容易首先变干，浓度较中心组织高而致染色深。解决办法：试剂要充分覆盖组织，应超出组织边缘 2mm 用 组化笔画圈时，为了避免油剂的影响，画圈应距组织边缘 3-4mm3, 产生组织切片非特异性染色1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是最重要的一条；2）一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看；3）内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组 织），需要通
7、过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4）非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时 间和适当增加浓度来加强封闭效果；5）DAB 孵育时间过长或浓度过高；6）PBS 中洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗、二抗或SP 孵育之后的浸 洗尤为重要；7）标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。4, 免疫组化染色呈阴性结果1 ）抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误；2 ）抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位， 以利于 与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是最佳的时间和次 数。若不行，还可高压修复；
8、3）组织切片本身这种抗原含量低；4）血清封闭时间过长；5）DAB 孵育时间过短；6）细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应；背景5,7）开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方 法冋题。1, 考虑一抗浓度高;2, 然后调整 DAB 孵育时间;3, 也要考虑血清封闭时间是否过短；4, 适当增加抗体孵育后的浸洗次数和延长浸洗时间等。免疫组化的经验总结（1 ）-常见问题免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。1、免疫组化实验所用的组织和细胞标本有哪些？实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片（病理大片和组 织芯片） 和冰冻切片，后者包括组织印片
9、、细胞爬片和细胞涂片。其中石蜡切片 是制作组织标本最 常用、最基本的方法，对于组织形态保存好，且能作连续切片, 有利于各种染色对照观察 还能长期存档，供回顾性研究；石蜡切片制作过程对 组织内抗原暴露有一定的影响，但可 进行抗原修复，是免疫组化中首选的组织标 本制作方法。2、石蜡切片为什么要做抗原修复？有哪些方法?石蜡切片标本均用甲醛固定，使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分 抗原决定 簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行 IHC 染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏， 而恢复抗 原的原有空间形态。常用的抗原修复方法有微波修复法，高压
10、加热法， 酶消化法，水煮加 热法等，常用的修复液是pH6.0的0.01 mol/L的柠檬酸盐缓冲 液。3、免疫组化常用的染色方法有哪些?根据标记物的不同分为免疫荧光法， 免疫酶标法，亲和组织化学法，后者是以一 种物质对 某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更 高，有利于微量抗原 （ 抗体）在细胞或亚细胞水平的定位，其中生物素抗生物 素染色法最常用。4、抗体的保存:抗体储存容器应由不吸附蛋白质的材料制成，常用的有聚丙烯，聚碳酸酯和硼 硅酸玻璃。 如储存的抗体中蛋白浓度很低(10-100mg/L),就应另加隔离蛋白以减少容器对抗体蛋白 的吸附，隔离蛋白常用0.1%-1.0%的
11、牛血清白蛋白。绝大多数已稀释的抗体应存在4C -8C条件下，以免冻融对抗体蛋白产生有害效应。抗体原液 和已分离的免疫球蛋白组分应保存于-20C条件下，并避免反复冻融。冷冻的抗体溶液应 置于室温中缓慢地解冻，应绝对避免用高温快速解冻。被细菌污染的抗体常会出现假阳性结果，应将污染的抗体溶液及其他试剂弃之。为防止细 菌污染， 可于抗体溶液中加入001%叠氮钠。抗体经真空冷冻干燥后置-20C以下可保存3-5年。 保存稀释后的单抗应加入0.1%叠氮钠浓度。大多数稀释抗体可进 行冷冻保存，少数抗体 可能会丢失抗原活性。大多数单抗，只要蛋白浓度适当，可在4C下保存数月。多聚赖氨酸溶液(Poly-L-Lysi
12、ne Solution )多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。适用组织学，免疫组织化学， 冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。操作步骤(可直接在玻片上涂布)1. 灭菌的 ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。2. 用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26 C3. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液 5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。4在60C烘箱1小时干燥，或室温18-26 C过夜干燥待用。注意1 .每100m
13、L已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张，超过90张片子将影响其黏合力2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。4. 释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8 C,至少在3个月内是稳定的。5. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。免疫组化的经验总结（2 ）-操作规程（一）、仪器设备 1 ） 18cm 不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2 ）水浴锅（二八试剂1 ） PBS 缓冲液（pH7.2 7.4 ）： NaCI 137mmol/L, KCI 2.7mmol/L, Na2HPO4 4.3mmol/L , KH2PO4 1.4mmol/L。2 ）0.01
14、mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB pH60, 1000ml）：柠檬酸三钠3g，柠檬酸04g。3 ） 0.5mol/L EDTA 缓冲液（pH80）： 700ml 水中溶解 1861gEDTA 2H2O 用 10 mmol/L NaOH 调至 pH80,加水至 1000ml。4 ） 1mol/L的TBS缓冲液（pH80）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的 HCl调至pH80,加水至1000ml。5 ）酶消化液：a、0.1%胰蛋白酶液：用01%CaCI2 （pH7.8）配制。b、0.4%胃蛋 白酶液：用 0.1N 的 HCI 配制。6） 3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O和80%
15、P醇溶液配制。7 ）封裱剂：a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.09.5 ）等量混合；b、油和TBS （或PBS配制。8 ） TBS/PBS pH9.（9.5,适用于荧光显微镜标本；pH7.07.4适合于光学显微 镜标本。（三）、操作流程1、脱蜡和水化脱蜡前，应将组织芯片在室温中放置 60分钟或60C恒温箱中烘烤20分钟。1 ）组织芯片置于二甲苯中浸泡 10分钟，更换二甲苯后再浸泡 10分钟；2 ）无水乙醇中浸泡 5分钟；3） 95%乙醇中浸泡 5分钟；4） 70%乙醇中浸泡5分钟；2、抗原修复 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。1 ）抗原热修复（1）高压热修复在沸水中加入EDTA （pH8.0 ）或0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0 ）。盖上不锈钢高压锅的盖子，但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓 冲液中浸泡5分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后，去除热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。本方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（2）煮沸热修复电炉或者水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0 ）至950左右，放入组织芯 片加热 1015分钟。（3）微波热修复
