《固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法HJ548》由会员分享，可在线阅读，更多相关《固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法HJ548（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤 和眼睛。实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样 品预处理过程应在通风橱中进行操作。1. 适用围本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。当采样体积为15 L (标准状态)，方法检出限为2mg/m3，测定下限为8.0mg/m3。2. 规性引用文件本标准容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适 用于本标准。GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样
2、方法 HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规（试行）3. 方法原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液 滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀，指示 滴定终点，反应式如下：Cl - + AgNO3 NO3 + AgCl 2Ag + + CrO 42-Ag 2CrO 4(浅砖红色）4. 干扰和消除当废气中含有硫化物、二氧化硫时，对本方法产生正干扰。硫化氢的浓度1000 mg/m3, 二氧化硫的浓度10000 mg/m3，均可通过加入1 ml的30%过氧化氢消除干扰。颗粒态的氯化物对本方法产生正干扰；当废气
3、中硫酸雾浓度15 g/m3时，本方法在滴定过程中产生白色沉淀，影响滴定过程的终点判定；当待测液中铁含量10 mg/L时，对本方法 滴定过程的终点判定产生影响。上述干扰可在采样时通过滤膜过滤去除。废气中共存氯气（Cl2)时，可与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定。用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，即获得氯化氢含量。5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子 水或同等纯度的水。5.1 硝酸：p (HN3) =1.42 g/ml。5.2 无水乙醇： (CH3CH2OH) =0.79 g/ml。5.3氯化钠（NaCl)
4、:优级纯。使用前应放入瓷坩埚中，于400C500C灼烧40 min50 min，且不再发出爆裂声。置 于干燥器中冷却备用。5.4氢氧化钠（NaOH)。5.5硝酸银（AgNO3)。使用前应于105 C烘30min，置于干燥器中冷却备用。5.6铬酸钾（K2&O4)。5.7酚酞（C20H14O4)。5.8 硝酸溶液：c (HNO3) = 0.1 mol/L。移取6.2 ml硝酸（5.1)，用水稀释至1000 ml。5.9乙醇溶液：1+1。取250 ml无水乙醇（5.2)，用水稀释至500 ml。5.10氢氧化钠吸收液：c (NaOH) =0.10 mol/L。称取4.0 g氢氧化钠（5.4)，用少量
5、水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀，临用现配。5.11 氯化钠标准溶液：c (NaCl) =0.0141 mol/L。用减量法称取8.24 g氯化钠（5.3)(精确至0.0001g)，用少量水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中，于4C以下冷藏、密封可保存6个月。准确移取10.00 ml上述标准溶液于100 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线，摇匀，临用 现配。按公式（1)准确计算氯化钠标准溶液的浓度：式中：c(NaCl)氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;W氯化钠的称取量，g;58.44氯化钠的摩尔质量，g/mol。5.1
6、2硝酸银标准溶液：c (AgNO3) =0.0141 mol/L。5.12.1配制称取2.4g硝酸银（5.5)，溶解于水，稀释至1000ml，贮于棕色细口试剂瓶中，于4C以 下冷藏保存，临用前标定。5.12.2标定移取氯化钠标准溶液（5.11) 25.00 ml于250 ml锥形瓶中，加入25 ml水，摇匀。加入1ml铬酸钾指示剂（5.13)，在不断摇动锥形瓶的同时，用硝酸银标准溶液（5.12)滴定至产生不消失的淡砖红色沉淀为止。记录硝酸银标准溶液的滴定体积。另取50 ml水，同上述方法进行空白滴定。按公式（2)准确计算硝酸银标准溶液的浓度：式中：c(gNO3)硝酸银标准溶液的浓度，mol/L
7、; C1氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;V 滴定氯化钠溶液所消耗硝酸银标准溶液的体积，ml;V0 滴定空白溶液所消耗硝酸银标准溶液的体积，ml。5.13铬酸钾指示剂称取5.0 g铬酸钾（5.6)溶解于少量水中，逐滴加入硝酸银标准溶液（5.12)至产生不消 失的淡砖红色沉淀为止。放置过夜，过滤，弃去沉淀，滤液用水稀释定容至100 ml，贮存于 棕色试剂瓶中，于4C以下冷藏可保存6个月。5.14酚酞指示剂称取0.50 g酚酞（5.7)，溶解于100 ml乙醇溶液（5.9)。贮存于试剂瓶中，于4C以下冷 藏可保存3个月。6仪器和设备除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃器皿。6.1烟气采样
8、器：流量围0 L/min1 L/min，误差小于5%。6.2烟尘采样器：5 L/min50 L/min，烟枪具备加热和保温功能。6.3多孔玻板吸收瓶或大型气泡吸收瓶：75 ml，吸收瓶应严密不漏气，多孔玻板吸收瓶发泡 要均匀，当流量为0.5 L/min时，其阻力应在5 KPa0.7KPa。6.4棕色酸式滴定管：25.00 ml;或使用数字滴定仪。6.5乙酸纤维微孔滤膜：0.3叫孔径。6.6采样管：硬质玻璃或氟树脂材质，配备可加热至120 C以上的保温夹套。6.7滤膜夹：聚四氟乙烯，尺寸与乙酸纤维微孔滤膜（6.5)相配。6.8连接管：用聚四氟乙烯软管或衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。6.9锥形瓶：2
9、50 ml。6.10冷却装置：冰水浴。6.11 般实验室常用仪器和设备。7样品7.1样品的米集固定污染源废气采样点位布设及采样应符合GB/T 16157中的相关规定。采样装置见图1。 采样时，串联两支装50 ml氢氧化钠吸收液（5.10)的吸收瓶（6.3)，按照气态污染物采集方法，以0.5 L/min1.0 L/min的流量，连续1小时采样，或在1小时以等时间间隔采集3 个4个样品。在采样过程中，应保持采样保温夹套温度为120 C，以避免水汽在采样管路 中凝结。采样完毕后，用连接管（6.8)密封吸收瓶（6.3)，待测。注1:若排气中含有颗粒态氯化物，应在采样枪与吸收瓶之间接装含乙酸纤维微孔滤膜
10、（6.5)的滤膜 夹（6.7)。注2:采样枪与吸收瓶之间的连接管应尽可能短并检查系统的气密性和可靠性。注3:当废气中湿度较大，氯化氢吸湿并主要以颗粒态存在时，其采样点位布设及采样应按照GB/T 16157 中有关颗粒物采集的相关规定执行。采样装置见图2。在烟尘采样器后连接加热装置（含分流阀及含乙 酸纤维微孔滤膜的滤膜夹)，后串联两支装50 ml氢氧化钠吸收液（5.10)的吸收瓶（6.3)。通过分流阀， 将氯化氢气体采样流量控制在0.5 L/min1.0 L/min,连续1小时采样，或在1小时以等时间间隔采集3个 4个样品。在采样过程中，应保持烟尘采样器及加热装置温度在120 C，以避免水汽在采
11、样管路中凝结。采 样完毕后，用连接管（6.8)密封吸收瓶（6.3)，待测。7.2全程序空白将同批次两支装50 ml氢氧化钠吸收液（5.10)的吸收瓶（6.3)带至采样现场，不与采 样器连接，采样结束后带回实验室待测。7.3样品运输和保存采集的样品及全程序空白，应当天尽快测定，若不能及时测定，应于4C以下冷藏、密封保存，48 h完成分析测定。8 分析步骤 8.1样品的分析采样后，将两支吸收瓶中的样品溶液分别转入两个锥形瓶中，用少量水洗涤吸收瓶壁， 洗液并入对应的锥形瓶中。加入1滴酚酞指示剂（5.14)，滴加硝酸溶液（5.8)至红色消失； 加入1.0 ml铬酸钾指示剂（5.13)，在不断摇动锥形瓶
12、的同时，用硝酸银标准溶液（5.12)滴 定，至产生不消失的淡砖红色沉淀为止。分别记录两个锥形瓶中样品所消耗的硝酸银标准溶 液的体积。8.2空白实验 8.2.1实验室空白取同批次、同体积吸收液，按照与样品的分析（8.1)相同步骤进行实验室空白滴定。 8.2.2全程序空白将全程序空白样品（7.2)，按照与样品的分析（8.1)相同步骤进行全程序空白滴定。9结果计昇与表示 9.1结果计算按公式（3)计算出固定污染源废气中氯化氢的质量浓度：式中：p(HCl)固定污染源废气中氯化氢的质量浓度，mg/m3;V,、V2 分别滴定两个锥形瓶中样品所消耗硝酸银标准溶液的体积，ml;V0 滴定两个实验室空白溶液所消
13、耗硝酸银标准溶液体积的平均值，ml; c2 硝酸银标准溶液的浓度，mol/L;36.46氯化氢（HCl)的摩尔质量，g/mol;Vnd标准状态下干烟气的采样体积（101.325 KPa，273 K)，L。9.2结果表示当固定污染源废气中氯化氢浓度小于10 mg/m3时，结果保留至小数点后1位；当固定污 染源废气中氯化氢浓度大于或等于10 mg/m3时，结果保留3位有效数字。10精密度和准确度 10.1精密度6家实验室分别对氯化物浓度为7.010.34mg/L、1003 mg/L和1505 mg/L的统一样 品进行了 6次平行测定。实验室相对标准偏差分别为0.8%3.0%、0.4%0.9%、0.
14、3%0.8%; 实验室间相对标准偏差分别为1.1%、0.4%、0.2%;重复性限r分别为0.1 mg/L、1.6 mg/L、1.7mg/L;再现性限 R 分别为 0.5 mg/L、6.3 mg/L、9.9 mg/L。10.2准确度6家实验室分别对氯化物浓度为7.010.34瓜81、1003瓜81和1505瓜8几的统一标 准样品进行了 6次平行测定。实验室相对误差分别为-1.3%1.6%、01.0%、0;相对误差最 终值分别为：0.95%1.22%、0.17%0.82%、0。11质量保证和质量控制11.1采样器应在使用前进行气密性检查和流量校准。11.2每批样品至少带两个实验室空白和两个全程序空
15、白。实验室空白和全程序空白测定值应 小于方法检出限，否则须查找原因，重新采样。11.3样品采集的质量控制与质量保证参照HJ/T 373执行。12废物处理实验中产生的废液应分类收集和集中保管，按要求安全处理或委托有资质的单位处置。13注意事项13.1用硝酸银标准溶液滴定时，样品溶液应为中性或微碱性（pH=6.510.5)。当样品溶液 pH值偏低时，会导致滴定体积增大，产生正误差；当样品溶液pH值偏高时，Ag+形成AgO 沉淀，影响滴定终点判定。若样品溶液中存在NH4+，须控制样品溶液的pH=6.57.2,因为碱 性条件下Ag+与NH3易形成Ag(NH3)2+配离子。13.2滴定时必须剧烈摇动，防止Cl-被AgCl吸附，使溶液中Cl-浓度降低，导致终点提前产 生，引起负误差。 /
