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药品购进管理操作规程1、目的：规范药品采购行为， 明确供需双方质量责任，确保供应商资质合法、购进药品质量有保证。2、依据： 根据新版 GSP的规定制定本规程。3、范围：本规程适用于公司药品采购全过程的控制性管理。4、责任者： 采购部、质管部、质量负责人。5、操作规程：51 首营企业和首营品种审核对首次发生业务活动的药品生产或经营企业，除按选择供货方和评定方条件进行评价考察外，还应进行首营企业或首营品种的审核。首营企业：由采购员通过计算机系统填写首营企业审批表，输入首营企业的基本信息， 并打印首营企业审批表，审批表附相关资料 ( 首营企业索证资料：药品生产许可证或者药品经营许可证复印
