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1、拓展资料第一单元第二章第三节原核细胞与真核细胞的比较观察资源来自网络（济南一中周靖修改）淤目的要求1. 学习不同生物材料的制片、观察方法。2. 理解原核细胞与真核细胞在光学显微镜下的异同点。淤基本原理原核细胞生物是指细菌、蓝藻和放线菌等结构比较简单的低等生物体，原核细胞没有真 正的细胞核，原核细胞的细胞质中也没有真核细胞中存在的高尔基体、内质网、线粒体和中 心体等。真核细胞生物是动植物的共同祖先。但法国科学家帕特里克福泰尔认为，真核细 胞生物与原核细胞生物很可能是源于同一祖先，即两者可能是几乎同时出现的。淤实验材料、试剂与仪器设备生物显微镜、载玻片、盖玻片、吸水纸、镊子、刀片、小烧杯、滴管，满
2、江红（取共生 其叶内的鱼腥藻）、发菜或地木耳、水绵、水绵接合生殖装片、洋葱鳞片叶、I2-KI水溶液等。 淤实验步骤一、原核细胞结构的观察1. 鱼腥藻制片观察取数枚满江红的叶片，置于载玻片中央的水滴中，用镊子反复挤压使叶片破碎，去掉叶 片残渣，留下几乎是透明的液滴，盖上盖玻片，在显微镜下观察。注意每条鱼腥藻藻丝中的 营养细胞、异形胞和厚壁孢子等。观察从低倍镜开始，然后换成高倍镜，必要时也可以用油镜进行观察。绘出一段藻体细 胞的形态图，并注明所用物镜的放大倍数。2. 发菜或地木耳的制片观察实验前几十分钟，将地木耳（普通念珠藻）或发菜浸泡在温水中。实验时用镊子取芝麻 粒大小的胶质小块或胶质丝置于载玻
3、片中央，加一滴清水，先用镊子或解剖针将胶质小块适 当破碎，然后盖上盖玻片，并用手指压盖玻片，使材料均匀散开。方法是：用右手食指指肚 托在标本处的载玻片正下方，拇指放在盖玻片上方，平放，用力稳稳地挤压。对于发菜，在 拇指给出向下的力的同时，还要有一个适当的垂直于发菜的侧向力，则很容易就把1mm左右 长的发菜压开。不要试图把材料压得很均匀，只要有某几处薄而透明，即可在显微镜下观察。 地木耳的压片方法类似于发菜。观察时需注意：散布在胶质中的藻丝的数量和形状是否分 枝？每条藻丝外有无胶质鞘？组成藻丝的细胞有几种？异形胞在细胞列中的分布有何特 点？特别要注意观察异形胞在大小、结构和颜色等方面与营养细胞以
4、及厚壁孢子有何不同？ 异形胞和营养细胞相连接的两端可看到发亮的折光性较强的节球。二、真核细胞的观察1. 水绵的制片观察水绵是淡水池塘和沟渠中最常见的一类丝状绿藻。先用手指触摸水绵丝状体感觉是否很黏滑？再用镊子取少量水绵丝状体制作临时装片 （注意：用针把丝状体拨散开），在显微镜下依先低倍镜后高倍镜的方式观察其形态和细胞 结构。（1）藻体的形态：水绵为单列细胞组成的不分枝的丝状体，注意有无细胞分化？（2）细胞结构：最明显的是每个细胞中都有螺旋绕生的带状叶绿体。但要注意的是不 同的植物种叶绿体的数目是不一样的，而且螺旋间距和螺旋数也不同。在叶绿体上蛋白核的 数目和排列方式有何特点？仔细调节显微镜的光
5、强，适当光强下，可以在不染色的情况下清 楚地看到一些水绵细胞中的细胞核、细胞质等，也能感觉到液泡的存在，当然细胞壁、叶绿 体、叶绿体上的蛋白核等一定是能看到的。还可以通过染色观察水绵的细胞结构。从盖玻片一侧加一滴I2-KI溶液并在另一侧用吸 水纸吸引，从而使染液从盖玻片下穿过标本。选择一条藻丝较宽又仅为一条叶绿体的水绵， 详细观察一个细胞的结构：包括细胞壁、叶绿体及其上的一列蛋白核、细胞质、细胞核以及 胞质丝。观察的难点是细胞核和胞质丝。在观察时要注意以下三点：第一，细胞核应在细胞的中 部寻找。第二，不要把细胞核和蛋白核混淆，蛋白核遇碘后其上的淀粉变为蓝紫色，而细胞 核则呈棕黄色。第三，要注意
6、细胞核是被一团细胞质所包围的，并有放射状的胞质丝，把细 胞核周围的细胞质与被液泡挤到紧靠细胞壁处的细胞质联系起来。（3）接合生殖：水绵在春季和秋季多发生接合生殖。此时藻体的颜色由鲜绿变为黄绿， 且常成片飘浮在水面上。用镊子取少量有接合生殖的藻丝制作临时装片按上述方法观察，如 没有这种材料，可以观察永久制片。要详细观察接合生殖的整个过程。注意成熟合子的形状、 颜色和壁上的花纹。在观察的同时想想水绵是否有性的分化？所观察的水绵的接合生殖属于 哪种类型？2. 洋葱鳞片叶表皮细胞的制片观察(1) 制片：取洋葱鳞片叶，用刀片在内表皮划一年”字形，然后用镊子取下其中央边 长约为25mm2的正方形，放于载玻
7、片中央的水滴上，表皮在水的张力作用下一般会自动展 开，盖上盖玻片即可进行观察。(2) 染色前观察：在低倍镜下观察洋葱的表皮好像一网状结构，其中每一个网格就是 一个细胞。先在低倍镜下观察表皮细胞的形态以及细胞间的排列状况，然后选择最清晰的部 分移到视野中央，用高倍镜对表皮细胞的内部结构进行仔细观察。观察时，要会利用细准焦 螺旋使细胞的不同层次分别成像，从而建立细胞的立体结构概念。(3) 染色后观察：在盖玻片的一侧滴上1滴I2-KI溶液，然后用吸水纸自另一端将盖 玻片下的水分吸去，把染料引入盖玻片与载玻片之间，对材料进行染色。再次观察细胞的结 构。淤注意事项1. 制作临时装片时，载片中央的1滴水实际上为0.5滴最好，多了容易使载片上到处 都是水，影响操作，还可能会弄脏显微镜物镜。2. 水绵装片的水绵不宜多，以35根为宜，且最好不要交叉重叠。3. 发菜或地木耳的压片要注意用力适度和一定的方法。
