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1、化验员技术操作规程 一、一般规定1、应经安全和本工种专业技术培训，通过考试取得资格证后，持证上岗。2、应熟练掌握化验项目的国标、部标和规程，按标准和规程的要求准备好仪器和器皿。3、应熟悉掌握各种化验仪器、工具、器皿的使用和保养方法，熟悉各种记录的填写和计算方法。4、严格执行选煤厂安全规程、岗位责任制、交接班制度和其它有关规定。5、上岗时，按规定穿戴好劳保用品。二、工作前的准备1、检查计量设备、仪器、工具、器皿的计量合格证。无计量鉴定合格证或超过有效期者不得使用。2、对控温的加热灼烧设备进行测温点的位置检查，并进行升温测试。掌握升温、控温温度分布及恒温区情况，均符合标准和规程要求时方可使用。3、
2、清洗玻璃仪器，达到目观无污痕，接触水后器壁不挂水珠。4、加热称重的瓷器皿，应事先进行灼烧，达到恒重后再使用，灼烧温度同使用时的温度一致。5、将器皿逐一编号。三、正常操作1、记录（1）使用相应测试项目的原始记录本，各栏目应填写清楚，字迹要工整。（2）原始记录必须有编号，不得丢失，用后应存档备查。（3）记录必须进行一次核对，以免有误。（4）原始记录不得任意涂改，查对时发现确系记错者，应在错误数字上划一斜线，将正确的数字写在错误处的右上角。不得在错误数字上涂改，严禁将原数字涂改，以免他人辨不出来的数字。（5）原始记录本上禁止填写同试验无关的内容，更不得撤页，记录本者应在记录上签字或盖章。2、称量（1
3、）根据被测项目的国标、部标（操作规程）要求选定相应的天平。（2）检查天平的周检证书，在周检有效期内，计量性能达到要求。（3）将称重的物料置于天平盘的中心位置上进行称量。3、样品准备（1）称样时应查对样品标签、包装、样品粒度、数量等，如有不符合规定者应返回上道工序更正。（2）将称样瓶倒立摇动数次后，打开盖塞，用左手持瓶下外壁，倾斜样瓶，右手持勺插入样品中，两手相对转动，同时上下抽动勺具，使得瓶中样品上下各部位都充分搅拌、混合均匀，或用机械将样品混合均匀。禁止将盛样品入在台桌上用匙搅拌，以免造成重密度物料下沉，破坏样品均匀性。（3）灼烧、烘干时，盛样容器应放置于等温（恒温）区域内。（4）使用坩埚钳
4、时要注意钳上不要沾有腐蚀性物质及污物，应保持端头钳尖部清洁，放置时钳前尖端部应向上，不可向下接触台桌面。4、干燥的使用（1）干燥剂不可放置过多，以免接触坩埚或其它内存物品的底部。（2）搬移干燥器时要用双手，并用大拇指紧紧按住盖子。（3）打开干燥器时，不要往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微平推，等空气徐徐进入、器内压力平衡后，才能将开口推陈出新大或全开。取下的盖子必须仰放。（4）将太热的物品放入干燥器中，较热的物品放入后，应当用手按住盖子，不时把盖子稍微推开一下，放出点空气，防止顶起盖子。（5）干燥器中的干燥剂应随时进行检查，及时更换回收，防止干燥剂失效。5、项目的测定（1）煤的
5、工业分析，执行GB/212煤的工业分析方法。（2）煤中全水分的测定，执行GB/T211煤中全水分测定方法。（3）煤中全硫的测定，执行GB/T214煤中全硫测定方法。（4）煤的发热量测定，执行GB/T213煤的发热量测定方法。（5）煤的真相对密度测定，执行GB/T217煤的真相对密度测定方法。四、操作后应做的工作1、搞好环境卫生，将化验仪器、器皿清理干净，摆放整齐。2、按有关规定保存备查煤样。3、做好各种原始化验记录，将化验结果及时报送有关部门及人员。五、安全注意事项1、支领、配置剧毒药品，要有领导审批手续，并有两人现时在场；领用的剧毒物品有专人管理，用后剩余部分立即交回。2、蒸馏易燃物品（如汽
6、油、苯、二甲苯等）时，应根据其燃点大小在沙浴或水浴上进行，绝不允许在电炉上直接加热蒸馏。3、蒸发易燃物和产生有毒气体试验时，禁止工作场地有明火，以防发生爆炸事故。4、试验过程中，应严密掌握试验过程的变化情况，不许随意离开岗位。5、混合或稀释浓硫酸时，应将硫酸注入水中，不得将水注入硫酸内，其操作应缓慢进行。6、撒落在试验台或地上的化学药品应随时擦净。特别是汞撒在试验台或地上后，应用吸管吸起并撒上硫磺粉或其它除汞剂。7、所用压缩气体贮气瓶，必须遵守下列规定；（1）使用的贮气瓶要垂直固定在专用架上，严禁平放。（2）严禁不经减压而直接使用压缩气体。往氧弹充氧时，一定要慢开。发热量测定中使用的氧弹定期进行耐压（20MPa）试验并且充氧后保持气密。如果氧弹充氧到3.3 MPa以上，不得进行下一步燃烧试验，此时应释放氧气，使其压力下降到3.0 MPa以下。（3）使用氧气瓶时，氧气瓶与工作厂所要有一定距离。禁止在钢瓶的附件或气门上沾附油脂。禁止使用可燃性（如硬橡胶）衬垫。氧气瓶远离易燃物品和热源。（4）贮气瓶内气体不能使用干净，要保留一定的压力，压力一般不底于0.5 MPa。
