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1、word药物化学复习题一、单项选择题1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因2非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A水酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4化学结构如下的药
2、物是（ C）A头孢氨苄 B头孢克洛C头孢哌酮 D头孢噻肟E头孢噻吩5青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解C-酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6-酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成 7克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A大环酯类 B氨基糖苷类C-酰胺类 D四环素类E氯霉素类8下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维
3、酸钾 D阿齐霉素 E阿莫西林9对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A大环酯类抗生素 B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素10能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A氨苄西林 B氯霉素C泰利霉素 D阿齐霉素E阿米卡星11阿莫西林的化学结构式为（ C ）12下列哪个药物属于单环-酰胺类抗生素（ B ）A舒巴坦 B氨曲南C克拉维酸 D甲砜霉素E亚胺培南13最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A百浪多息 B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由（ C ）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧
4、啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是（C）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A钠盐 B钙盐C钾盐 D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A依诺沙星B西诺沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物
5、与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E ）A链霉素 B利氟喷丁C卡那霉素 D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A）A扑热息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （D ）A因为生成NaClB第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ A）A生物电子等排置换B
6、起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （E ）A中枢兴奋 B抗癫痫C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C ）A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符C27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是D29、苯巴比妥不具有下列哪种性质D A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是下列哪一个药
7、物的商品名A31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强B34、 盐酸吗啡水溶液的pH值为C35、 盐酸吗啡的氧化产物主要是C36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末37、 结构上不含杂环的镇痛药是D38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为C39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂E40、 青霉素结构中易被破坏的部位是C A.酰
8、胺基 B.羧基 C.41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药BA 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符EA 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是DA 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为CA 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C
9、 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为DA、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于AA 芳基烷酸类 B 水酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质EA 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D
10、有严重过敏反应E 其作用机制是-酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以DA 改善药物在体的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于S药物的活性D 使药物在体易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符EA 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途BA 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂BA 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为E A青霉醛或D-青霉胺； B
11、 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是B A 3-位取代基； B 7-酰氨基部分； C 7-氢原子； D环中的硫原子； E 4-位取代基；56属于-酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；57下列叙述的哪一项容与链霉素特点不相符D A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B药用品通常采用硫酸盐； C在酸性或碱性条件下容易水解失效； D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸； E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色； 58与红霉素在化学结
12、构上相类似的药物是E A氯霉素； B多西环素； C链霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59具有酸碱两性的抗生素是AA青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；60四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起B A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基； 61药用品氯霉素化学结构的构型是C A 1S,2R（-）赤藓糖型； B 1R,2R（-）阿糖型； C 1S,2S（+）阿糖型； D 1R,2S（+）赤藓糖型； E 1R,2R（+）阿糖型； 62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A A属于-酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素
