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1、药理学48学时复习题1药理学是研究：A 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B 药物作用的科学C 临床合理用药的科学D 药物实际疗效的科学E 药物作用和作用规律的科学2 药效学是研究：A 药物的临床疗效B 药物的作用机制C 药物对机体作用的规律D 药物作用的影响因素E . 药物在体内的变化规律3产生副作用的剂量是：A 治疗量B 极量C 无效剂量D LD50E 中毒量4产生副作用的药理基础是：A 药物剂量太大B 药理效应选择性低C 药物排泄慢D 病人反应敏感E 用药时间太长5药物的治疗指数是：A LD50/ED50的比值B ED95/ED50比值C LD5/ED95的比值D LD5/ED80的
2、比值E LD1/ED99的比值6关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A 引起效应的最小浓度称阈浓度B 引起效应的剂量称效应强度C ED50/LD50的比值称治疗指数D 引起最大效应的剂量称最大效能E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7离子障是指：A离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是8pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢
3、而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E以上都不是9药物进入血循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合10某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A0.693/K BK/0.5C0 C0.5C0/K DK/0.5 E0.5/K11药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小12大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬13pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而
4、不完全D非离子型，吸收慢而不完全E以上都不是14有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A 药物解离或非解离的多少，取决于药 物所在体液的PH值B pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜 转运D 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E pKa值高的药物容易跨膜转运15药物按一级动力学消除时，其半衰期：A随药物剂型而变化B随给药次数而变化C随给药剂量而变化D随血浆浓度而变化E固定不变16某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A1天B2天C4天D6天E8天17在碱性尿液中弱酸性药物：A解离多，重吸收少，排泄快B解离少，重吸收少，排泄快
5、C解离多，重吸收多，排泄快D解离少，重吸收多，排泄慢E解离多，重吸收少，排泄慢18时量曲线下的面积反映：A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量19存在首关消除的给药途径是：A直肠给药B舌下给药C静脉注射D喷雾给药E口服给药20支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用A阿托品B新斯的明C山莨菪碱D东莨菪碱E后马托品 21治疗重症肌无力，应首选A毒扁豆碱B阿托品C新斯的明 D胆碱酯酶复活药E琥珀胆碱 22下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A毒扁豆碱B新斯的明C毛果芸香碱D肾上腺素E间羟胺23对青光眼无治疗作用的药物是A毒扁豆碱B地美溴铵C毛果芸香碱D噻吗洛尔E安贝氯胺24使
6、磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A阿托品B氯解磷定 C毛果芸香碱D毒扁豆碱E新斯的明25有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A胆碱能神经递质释放增加B胆碱能神经递质水解减少 C直接兴奋胆碱能神经 DM胆碱受体敏感性增加 E以上都不是26有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是 A碘解磷定 B度冷丁 C麻黄碱D肾上腺素E阿托品27碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A生成磷酰化胆碱酯酶 B生成磷酰化碘解磷定C促进胆碱酯酶再生D具有阿托品样作用E可促进乙酰胆碱再摄取28有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A瞳孔缩小B口吐白沫、大汗淋漓C不自主肌束颤
7、动D腹痛腹泻E心率减慢29阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压、调节麻痹B散瞳、降低眼内压、调节麻痹C散瞳、升高眼内压、调节痉挛D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 30能引起调节麻痹的药物是 A肾上腺素 Bphentolamine C后马托品 D筒箭毒碱 E毛果芸香碱31对东莨菪碱叙述正确的是A抑制腺体分泌作用较阿托品弱B散瞳作用较阿托品慢C无中枢抗胆碱作用D可防晕止吐E中枢抑制作用较弱32对山莨菪碱叙述错误的是A其人工合成品称6542B平滑肌解痉作用与阿托品相似C解除血管痉挛、改善微循环D具有较强的中枢抗胆碱作用F 青光眼禁用33用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A甲氧明
8、B多巴胺C去甲肾上腺素D间羟胺E苯肾上腺素34抢救心脏骤停使用的药物是A多巴胺B间羟胺C肾上腺素D麻黄碱E阿托品35支气管哮喘急性发作时，应选用A异丙肾上腺素喷雾给药B麻黄碱C心得安D色甘酸钠E阿托品36青霉素过敏性休克时，首选何药抢救A多巴胺B去甲肾上腺素C肾上腺素D葡萄糖酸钙E阿拉明 37过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E阿拉明 38急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素 39兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是：A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D多巴胺E甲氧明40
9、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A肾上腺素 B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品41.血脑屏障与CNS药物作用的关系 A.大分子量的物质容易通过血脑屏障 B.与蛋白质结合药物容易通过血脑屏障 C.脂溶性越低的药物越易通过血脑屏障 D.离子化程度影响药物的穿透性 E.以上都对 42.治疗焦虑症最好选用 A.氟西泮 B.地西泮 C.三唑仑 D.苯巴比妥 E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44低剂量地西泮即具有的作用是： A.中枢性肌肉松弛 B.记忆缺失 C.明显降低血压 D.抑制肺泡换气功能E.抑制边缘系统电活动的发放和传递45哪
10、一个不是苯二氮卓类药物的优点： A.安全范围大 B.反跳现象轻 C.明显诱导肝药酶 D.依赖性、戒断症状轻 E.不良反应轻46苯二氮卓受体拮抗剂是： A.苯巴比妥 B.氟马西尼 C.丁螺环酮 D.地西泮 E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 A.呼吸麻痹 B.心跳停止 C.深度昏迷 D.吸入性肺炎 E.肝损害 48巴比妥类药物的药理作用机制： A.缩短CL-通道开放时间 B.增强谷氨酸的兴奋中枢效应 C.兴奋脑干网状结构上行激动系统 D.麻醉剂量激活电压依赖性Na+通道E.不依赖GABA而模拟性地启动CL-通道49.用于硫酸镁过量抢救的药物是： A.苯巴比妥 B.氯化钙 C.地西
11、泮 D.生理盐水 E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选 A.苯巴比妥钠肌注 B.苯妥英钠静注 C.水合氯醛灌肠 D.地西泮静注 E.硫喷妥钠静注51可用于人工冬眠的药物是： A.苯巴比妥 B.吗啡 C.芬太尼 D.喷他佐辛 E.哌替啶56吩噻嗪类抗精神病药特点是 A.兴奋中枢神经系统 B.对型精神分裂症疗效好，型无效 C.能够根治，不需长期用药 D.对慢性患者疗效好 E.起效较快57.下述哪一个不是锥体外系反应：A.帕金森综合征 B.静坐不能C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍E.随意运动增强58.吗啡中毒的特效解救药物是 A.美沙酮 B.曲马朵 C.纳洛酮 D.喷他佐辛E.芬太尼59以下哪一
12、个不是阿司匹林的药理作用A.解热镇痛B.抗炎C.防治肿瘤D.小剂量促进微血栓形成E.防治AD病60.利多卡因对下列哪种心律失常无效A室颤 B室性早搏C室上性心动过速 D心肌梗死所致的室性早搏E 强心苷中毒所致的室性早搏61强心苷治疗心房颤动的主要机制是 A抑制窦房结 B缩短心房有效不应期 C减慢房室传导D加强浦肯野纤维自律性E延长心房有效不应期62哪一个不是硝酸甘油的特点 A治疗心绞痛起效快、疗效确切 B能够降低心肌耗氧量 C能够降低心脏前、后负荷 D促进血管平滑肌细胞释放NOE提高血管平滑肌细胞内的游离钙63钙增敏药-匹莫苯最突出优点是A抑制PDE B增加cAMP的水平C不增加细胞内Ca2+浓度的情况下增加心肌收缩力D产生正性肌力作用E.扩张血管作用64强心苷引起心律失常最为常见的是A室上性心动过速 B心脏传导阻滞C室性心动过速 D窦性心动过缓 E室性早搏 65高血压合并精神抑郁者不宜用A利血平B可乐定C硝普钠D硝苯地平 E肼屈嗪66长期应用排钠利尿药治疗高血压的机制是A利钠利尿 B间接引起细胞内钙离子减少C诱导扩血管物质增多 D小动脉内钠离子减少 E血容量减少67显著降低肾素活性
