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1、1、界面力介绍界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区， 如其中一相为气 体，这种界面通常称作为表面。在固体和液体相接触的界面处，或在 两种不同液体相接触的界面上，单位面积两种物质的分子，各自相对 于本相部相同数量的分子过剩自由能之加和值，就称为 界面力。界面力，也叫液体的表面力，就是液体与空气间的界面力。严格说表面应是液体和固体与其饱和蒸汽之间的 界面，但习惯上 把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。 常见的界面有: 气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。液体与另一种不相混溶的液体接触，其界面产生的力叫液相与液 相间的界面力。液体与固体表面接触，其界面产生的力叫
2、液相与固相间的界面力。液体的表面力，就是液体表面的自由能。固体表面与空气的界面之间的 界面力，就是固体表面的自由能。 固体表面不同的材质，其表面自由能不同，金属和一般无机物表面的 能量在lOOmN/m以上，称为高能表面；塑料等有机物表面的能量较 低，称为低能表面。与表面力不同，处在界面层的分子，一方面受到体相相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用， 其作用力未必能相互抵 消。因此界面力通常要比表面力小得多。表面力是由液体分子间很大的聚力引起的。处于液体表面层中的 分子比液体部稀疏，所以它们受到指向液体部的力的作用， 使得液体 表面层犹如紧的橡皮膜，有收缩趋势，从而使液
3、体尽可能地缩小它的 表面面积。我们知道，球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形 体。因此，在表面力的作用下，液滴总是力图保持球形，这就是我们 常见的树叶上的水滴按近球形的原因。表面力的方向与液面相切，并与液面的任何两部分分界线垂直。 表面力仅仅与液体的性质和温度有关。一般情况下，温度越高，表面 力就越小。另外杂质也会明显地改变液体的表面力，比如洁净的水有很大的表面力，而沾有肥皂液的水的表面力就比较小，也就是说，洁 净水表面具有更大的收缩趋势。超低界面力的定义当界面力落在1围为低界面力，高于上限为 高界面力，低于下限为超低界面力。超低界面力的应用领域超低界面力最主要的应用领域是在增加原油采集率
4、和形成微乳 状接夜，而提高原油采收率的化学方法之一是在注水时加入表面活性 剂使油水界面力降低，所加的表面活性剂应是源于丰富且价格低廉。 为此，研究最多的是石油磺酸盐。该表面活性剂溶液的组成是：水表 面活性剂、盐，加入油相后，便产生由油、水、表面活性剂、盐组成的低界面力体系，其中油相包括各种烃类，如烷烃，不饱和烃，芳香 烃，环烷烃及其混合物，表面活性剂可以是单一组分或混合物，盐类 包括各种水溶性无机盐2、矿物浮选的基本原理润湿过程矿物可浮性好坏的最直观标志，就是被水润湿的程度不同。易被 水润湿的矿物（例如石英、云母等）称为亲水性矿物，不易被水润湿的 矿物（例如石墨，辉钼矿等）叫做琉水性矿物。图1
5、2.2a 犷物衰面图12 2 l是水漓和气泡在不同矿物表面的铺展情况。图中矿物 的上方是空气中水滴在矿物表面的铺展形式.从左至右，随着矿物索水程度的减弱，水滴越来越难于铺展而成为球形，图中矿物下方是水 中气泡在矿物表面附着的形式，气泡的形状正好与水jl|的形状相反，从右至左随着矿物表面索水性的增强.气泡变WmBWF町狮体勿E II F -W* I I 一- JUf H-0*RM* g -14KI-(C空代w三种基本润显形式由此可知，在气相与液相之间为了占有固体表面而存在着一种竞争。 此外，矿物表面上液相为另一相（气相或油相）取代的条件也是非常重 要的，杜普雷（Dupre）首先应用热力学进行研究
6、，臭斯特豪夫（Oster hof）等人提出了三种基本润湿形式，即附着润湿 ，铺展润湿（6） 和漫没润湿（c），如图12. 2. 2所示。图中的液相是水，另一相为空 气。如果以油代替空气.并以其他液体代替水。其关系仍然相同。该系统由原来状态转变为最终状态时单位面积上所作的功，此 功等于系统位能的损失。因此它是系统变化的推动力的判据。为简化 起见，略去重力和静电力。许多学者用润湿过程来说明浮选的原理， 认为：（1）表层浮选基本上取决于矿物表面的空气是否能被水所取代， 如水不能取代矿物表面上的空气，即矿物表面不易润湿，则此矿物体 就将飘浮在水面上，（2）全油浮选是由于被浮矿物表面的亲油性和疏水性所造
7、成的，（3）泡沫浮选是由于被浮矿物经浮选剂处理，造成了表面疏水性而附着于气泡上浮。可见，了解矿物表面上一种液体（例如水或油）取代另一种流体（如空气）的过程亦即润湿过程的 规律性、对浮选具有实际意义。许多学者用润湿过程来说明浮选的原理，认为：（1）表层浮选基本上取决于矿物表面的空气是否能被水所取代，如水不能取代矿物表 面上的空气，即矿物表面不易润湿，则此矿物体就将飘浮在水面上， （2）全油浮选是由于被浮矿物表面的亲油性和疏水性所造成的，（3）泡沫浮选是由于被浮矿物经浮选剂处理， 造成了表面疏水性而附着于 气泡上浮。可见，了解矿物表面上一种液体（例如水或油）取代另一种流体（如空气）的过程亦即润湿过
8、程的规律性、对浮选具有实 际意义。吸附对浮选的意义1概念：吸附：是液体（或气体）中某种物质在相界面上产生浓度增高或降低的现象。正吸附：当加入某种物质后，使溶液表面能降低，表面层溶质 的浓度大于溶液部的浓度，浓度增高现象。这种物质称为表面 活性剂。负吸附：当加入某种物质后，使溶液表面能增高，表面层溶质 的浓度小于溶液部的浓度，浓度降低现象。这种物质称为非表面活性剂。吸附量：一定温度下，当吸附达到平衡时，单位面积上所 吸附的吸附质的摩尔数，常用“r”表示。2. 意义：吸附是浮过程中，相间相互作用的一种主要形式，此外还 有吸收，粘附和多相化学反应。研究浮选过程中的吸附现象， 对探索浮选理论和指导浮选
9、实践均有重要意义。二、吸附类型：吸附分为物理吸附和化学吸附。两者区别：吸附基面上的 化学质点与吸附质之间是否发生化学键的结合。凡由化学键力 引起的吸附称为化学吸附；凡由分子键力引起的吸附称为物理 吸附。物理吸附：分子吸附，双电层扩散层吸附，半胶半吸附。化学吸附：离子吸附，双电层层吸附和特性吸附。1. 分子吸附：溶液中被溶解的溶质，以分子形式吸附到固-液，气-液等相界面上，称为分子吸 附。吸附的结果不改变矿物表面电性。2. 离子吸附：溶质离子在矿物表面吸附，称为离子吸附。(1) 定位吸附：定位离子在定位层发生的吸附，具有强的选 择性和无取代性，结果改变电性。(2) 交换吸附：一种离子交换矿物表面
10、的另一种离子而吸附 在矿物表面上。定位吸附和交换吸附经常同时发生，常在矿物表面生成不溶性盐类，可以改变矿物表面的电性（包括数量和符号）。3. 双电层的吸附：（1）双电层层吸附-定位吸附（2）双电层外层吸附：紧密层吸附：静电力、德华力和化学键力。扩散层吸附：静电力。4. 半胶束吸附：长烃链非极性端在德华力的作用下， 发生缔合 作用，形成类似胶体的结构。5. 特性吸附：双电层吸附中除静电吸附以外的吸附。对溶液中某种组分有特殊的亲合力。三、气-液界面的吸附现象起泡剂是一种表面活性物质，在气-液界面上呈单分子层 定向吸附分子中非极性基透过界面穿过气相，而极性基留在液 体中。非极性基以德华力相互作用，极
11、性基互相排斥，又与水偶极 子相互吸引。3、去污作用机理（1）非离子型去污剂的作用原理是什么这类去污剂具有两亲结构的分子结构，疏水基原料是具有活泼 氢原子的疏水化合物，如高碳醇，脂肪酸，高碳脂肪胺，脂肪酰胺等物质。疏水基原料有环氧乙烷，聚乙二醇等。其机理是作用在界 面上的表面活性剂分子，降低了界面自由 能，改变了污垢与基质的界面性质，通过吸引电荷相斥或吸附 层的铺展压，使污垢从基质上移去，在经卷离，乳化，分散， 增溶等作用，籍机械力，流体力学等因素，随溶液除去(2) 什么是皂化作用？肥皂去污的原理是什么？肥皂也洗衣粉的原理是一样的么？ E是起什么作用？是提高效 率还是本身也是去污的呢 ？肥皂去污
12、的原理是什么？肥皂的制法就不讲了， 肥皂是硬脂酸 钠(十八酸钠)或十八烯酸钠、或油酸钠，这些高级脂肪酸钠 的分子，可以分成两部分，一部分是羧基钠盐-COCX -)Na(+), 羧基阴离子是易溶于水的基团叫亲水基， 它使得肥皂具有水溶 性；另一部分是较长的烃基部分，不溶于水而溶于非极性溶剂 叫憎水基。肥皂分子在水中时，它们的烃基部分彼此靠德华力 结合在一起，形成球状而将-C00(-)Na(+)部分，暴露在球面 上。这样肥皂溶于水时，就形成了许多外面被亲水基包着的小 球而分散在水中。当肥皂擦在沾油的水中衣上时憎水基爱好 油，变插入沾油的衣中，亲水基憎油变插入水分子中，两手擦 洗，油被分散成细小的颗
13、粒，肥皂分子中的烃基溶于油粒中， 而羧基部分则留在油粒外面，这样，每一个细小的油粒外面都 被许多亲水基包围着悬浮于水中，成为乳浊液，这种现象叫乳化。就好像几十把钢扦，插入很大的石头中，大家齐用力，就把石头抬出来了一样。用水一冲就洁净了。这是现代洗涤剂的 一个共同去污原理，再加发泡剂、胶溶剂、香料、润湿剂等等， 就组成了洗涤剂。现代日本的洗涤剂是叫五颜六色的肥皂片做 成的，据研究说碳链的长度对去污能力有很大的关糸，太长， 溶解性变小，太短去污能力差，现在科学家们正在探索这个长 度和什么样的亲水基和什么样的憎水基最好，希望在明天！4、胶体粒子的制备方法收集胶体金溶液的制备有许多种方法，其中最常用的
14、是化学还原法， 基本的原理是向一定浓度的金溶液加入一定量的还原剂使金离子变 成金原子。目前常用的还原剂有：白磷、乙醇、过氧化氢、硼氢化 钠、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等，下面分别介绍制备不同大小颗 粒的胶体金溶液。一、制备胶体金的准备（一）玻璃器皿的清洁制备胶体金的成功与失败除试剂因素以外玻璃器皿清洁是非常 关键的一步。如果玻璃器皿不干净或者有灰尘落入就会干扰胶体金 颗粒的生成，形成的颗粒大小不一，颜色微红、无色或混浊不透明 我们的经验是制备胶体金的所有玻璃器皿先用自来水把玻璃器皿上的灰尘流水冲洗干净，加入清洁液（重铬酸钾 1000g,加入浓硫酸 2500ml，加蒸馏水至10000ml）浸泡24
15、h,自来水洗净清洁液，然后 每个玻璃器皿用洗洁剂洗34次，自来水冲洗掉洗洁剂，用蒸馏水 洗34次，再用双蒸水把每个器皿洗34次，烤箱干燥后备用。 通过此方法的处理玻璃器皿不需要硅化处理，而直接制备胶体金。 也可用已经制备的胶体金溶液，用同等大不颗粒的金溶液去包被所 用的玻璃器皿的表面，然后弃去，再用双蒸水洗净，即可使用，这 样效果更好，因为减少了金颗粒的吸附作用。（二）试剂的配制要求（1）所有配制试剂的容器均按以上要求酸处理洗净，配制试剂 用双蒸馏水或三蒸馏水。（2）氯化金（HauC4水溶液的配制：将lg的氯化金一次溶解于 双蒸水中配成1%勺水溶液。放在4” c冰箱保存长达几个月至1年 左右，仍保持稳定。（3）白磷或黄磷乙醚溶液的配制：白磷在空气中易燃烧，要格 外小心操作。把白磷在双蒸水中切成小块，放在滤纸上吸于水份后， 迅速放入已准备好的乙醚中去，轻轻摇动，等完全溶解后即得饱和 溶液。储藏于棕色密闭瓶，放在阴凉处保存。二、制备胶体金的方法和步骤（一）白磷还原法1.白磷还原法(zSigmondy 1905年)(1) 取1%勺HAuC4水溶液1ml，加双蒸水99ml配成0.01%的 HAuCk水溶液。(2)
