医疗卫生招聘药学专业知识14

上传人:公**** 文档编号:487990565 上传时间:2022-11-02 格式:DOC 页数:9 大小:126.50KB
返回 下载 相关 举报
医疗卫生招聘药学专业知识14_第1页
第1页 / 共9页
医疗卫生招聘药学专业知识14_第2页
第2页 / 共9页
医疗卫生招聘药学专业知识14_第3页
第3页 / 共9页
医疗卫生招聘药学专业知识14_第4页
第4页 / 共9页
医疗卫生招聘药学专业知识14_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

《医疗卫生招聘药学专业知识14》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗卫生招聘药学专业知识14(9页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药学专业知识 -14( 总分: 100.00 ,做题时间: 90 分钟 )一、单项选择题 ( 总题数: 20,分数: 20.00)1. 新斯的明作用最强的效应器是 。(分数: 1.00 )A. 胃肠道平滑肌B. 腺体C. 骨骼肌 VD. 眼睛解析:解析新斯的明抑制AChE活性而发挥完全拟胆碱作用,其对骨骼肌兴奋作用最强。2. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血 ?(分数: 1.00 )A. 去甲肾上腺素皮下注射B. 去甲肾上腺素肌内注射C. 去甲肾上腺素稀释后口服 VD. 异丙肾上腺素气雾吸入解析: 解析 去甲肾上腺素稀释后口服使食道及胃黏膜血管收缩而产生止血效应,可用于治疗上消化

2、道出 血。3. 地西泮的中枢性肌肉松弛作用与哪项有关 ?(分数: 1.00 )A. 增强脊髓中GABA乍用 VB. 抑制脊髓多突触的反射作用C. 抑制网状结构上行激活系统D. 抑制大脑-丘脑异常电活动扩散解析:解析地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA有关。4. 硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是 。(分数: 1.00 )A. 静脉输注 NaHCO,3 加快排泄B. 静脉滴注毒扁豆碱C. 静脉缓慢注射氯化钙 VD. 静脉注射呋塞米,加速药物排泄解析: 解析 镁和钙化学性质相似,氯化钙可以拮抗高镁血症的心肌与呼吸抑制,必要时可重复使用。5. 胆绞痛患者最好选用 。(分数: 1.00 )A.

3、 阿托品B. 哌替啶C. 阿司匹林 +阿托品D. 哌替啶 +阿托品 V解析: 解析 哌替啶镇痛的同时可使胆道括约肌痉挛收缩,胆囊内压升高,致胆绞痛加重,服用阿托品可 松弛胆道平滑肌从而消除疼痛。6. 关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的 ?(分数: 1.00 )A. 不易通过血脑屏障B. 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C. 可提高左旋多巴的疗效D. 单用也有抗帕金森病的作用V解析: 解析 卡比多巴是左旋多巴增效药,主要用于减少左旋多巴在外周降解,使进入中枢的左旋多巴的 量增加,单用没有抗帕金森病的作用。7. 阿司匹林防止血栓形成的机制是 。(分数: 1.00 )A. 激活环氧酶,增加血栓素生成,抗血

4、小板聚集及抗血栓形成B. 抑制环氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C. 抑制环氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成VD. 抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成解析: 解析 阿司匹林药理作用为:抑制环氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成。8. 肝素的抗凝作用机制是 。(分数: 1.00 )A. 影响凝血因子和X的活化B. 抑制血小板聚集C. 加速凝血因子区a、X a、幻a 和刘a的灭活 VD. 激活纤溶酶解析:解析肝素抗凝血作用机制主要是激活抗凝血酶山的抗凝活性,加速凝血因子(刘a、幻a、/ a、一Xa)灭活。9. 关于糖皮质激素治疗哮喘的药理

5、作用,下列叙述哪项不正确?(分数: 1.00 )A. 抑制前列腺素生成B. 减少白三烯生成C. 局部抗炎作用D. 抑制磷酸二酯酶V解析:解析糖皮质激素主要通过抗炎抗过敏作用来平喘,ABC三项均是抗炎机制,而抑制磷酸二酯酶是氨茶碱的平喘药理机制。10. 强心苷正性肌力作用的原理是 。(分数: 1.00 )A. 兴奋心肌B受体B. 兴奋心肌a受体C. 直接作用于心肌细胞VD. 反射性兴奋交感神经解析: 解析 强心苷可以直接作用于心肌细胞,使心肌细胞内钙离子量增加,因而加强心肌收缩力。11. 麦角新碱禁用于催产和引产的原因是 。(分数: 1.00 )A. 缩宫作用强而持久,易致子宫强直性收缩VB.

6、缩宫作用弱而短C. 对妊娠子宫作用不敏感D. 中枢抑制作用解析: 解析 缩宫素作用强而持久,易致子宫强直性收缩,故禁止用于催产和引产。12. 下列哪种药物无中枢抑制作用 ?(分数: 1.00 )A. 异丙嗪B. 苯海拉明C. 吡卞明D .特非那定 V解析: 解析 特非那定为第二代 H 1 受体阻断剂,无中枢抑制作用,其余选项均有中枢抑制作用。13. 哌唑嗪引起降压反应时,较少引起心率加快的原因 。(分数: 1.00 )A. 抗a 1及B受体B. 抗a 2受体C. 抗a 1及a 2受体D. 抗al受体,不抗a 2受体 V解析: 解析 哌唑嗪具有 a 1 受体阻断作用,对 a 2 受体无影响,故本

7、药可以降低动脉血管阻力,增加 静脉容量,增加肾素活性,不易引起反射性心率加快。14. 关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是 。(分数: 1.00 )A. 痛风及糖尿病患者慎用B. 可引起高脂血症C. 可引起低钙血症VD. 肾功能不良者禁用解析: 解析 噻嗪类利尿剂不良反应包括: 电解质紊乱 (低血钾、低血钠、 低血镁、低氯碱血症 ) 、高血糖、 高脂血症、高尿酸血症及过敏反应。15. 下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素 ?(分数: 1.00 )A. 心室张力降低B. 心率加快 VC. 心室压力减少D. 改善缺血区供血解析: 解析 硝苯地平治疗心绞痛时扩张血管可反射性引起心率加快,使得心肌耗氧

8、增加。16. 增加细胞内CAMP含量的药物是。(分数: 1.00 )A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农 VD. 扎莫特罗解析:解析氨力农是磷酸二酯酶抑制剂,能正性肌力、扩张血管,减少CAMP的降解,增加心肌细胞和血管平滑肌细胞内CAMP含量而分别产生作用。17. 下列可减少肾血流量的药物是 。(分数: 1.00 )A. 甲基多B. 美卡拉明 VC. 肼屈嗪D. 卡托普利解析: 解析 甲基多巴、肼屈嗪和卡托普利均可增加肾血流量,用于伴肾功能不全的高血压。18. 属于广谱抗心律失常药的有 。(分数: 1.00 )A. 奎尼丁 VB. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 美西律解析: 解析 奎尼丁、胺

9、碘酮、普罗帕酮均为广谱抗心律失常药。19. 喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌机制为抑制 。(分数: 1.00 )A. 细菌二氢叶酸合成酶B. 细菌DNA回旋酶 VC. 细菌DNA聚合酶D. 细菌拓扑异构酶W解析:解析喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌机制为抑制细菌DNA回旋酶;喹诺酮类药物对革兰阳性菌的抗菌机制为抑制细菌拓扑异构酶W。20. 异烟肼引起的中枢神经症状的原因是 。(分数: 1.00 )A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼代谢产物所致D. 异烟肼减少体内维生素 B6的含量 V解析: 解析 异烟肼常见不良反应为周围神经炎,此作用是因为异烟肼的结构与维生素B 6 相

10、似,使维生素B 6排泄增加而减少体内维生素 B 6的含量。二、多项选择题 ( 总题数: 10,分数: 10.00)21. 预防青霉素过敏性休克的方法是 。(分数: 1.00 )A. 注射后观察 30 分钟 VB. 询问过敏史 VC. 做皮肤过敏试验 VD. 准备好肾上腺素等抢救药品及器材 V解析:解析仔细询问过敏史,过敏者禁用;避免滥用和局部用药;避免饥饿时注射青霉素;注 射液需临用现配;初次使用、用药间隔3天以上必须做皮肤过敏试验,反应阳性者禁用;患者每次用药后需观察30分钟,无反应者方可离去;不在没有急救药物(肾上腺素)和抢救设备的条件下使用;一旦发生过敏性休克,应立即皮下或肌内注射肾上腺

11、素0.51.0mg,严重者应稀释后缓慢静注或滴注,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药,同时采用其他措施。22. 糖皮质激素解热作用的机制是 。(分数: 1.00 )A. 抑制中性粒细胞释放致热因子 VB. 抑制机体的产热过程C. 抑制体温中枢对致热因子的敏感性 VD. 扩张血管,促进散热过程解析: 解析 糖皮质激素解热作用的机制:抑制体温中枢对致热源的反应,稳定溶酶体膜,减少内源性致 热源的释放。23. H 1 受体阻断药的作用有 。(分数: 1.00 )A. 抗过敏 VB. 抗胆碱 VC. 中枢抑制 VD. 局部麻醉 V解析: 解析 H 1 受体阻断药具有抗过敏、抗胆碱、中枢抑制、局部麻醉、扩张

12、血管等作用。24. 过量或长期应用可引起出血的药物有 。(分数: 1.00 )A. 肝素 VB. 华法林 VC. 低、小分子右旋糖酐 VD. 链激酶 V解析: 解析 肝素、华法林有抗凝血作用;低、小分子右旋糖酐具有抑制血小板、红细胞聚集,降低血液 黏滞性,改善微循环等作用;链激酶有溶解血栓作用。这些药物过量或长期应用均可引起出血。25. 合用可增强香豆素类抗凝作用的药物有 。(分数: 1.00 )A. 四环素 VB. 阿司匹林 VC. 保泰松 VD. 苯妥英钠 V解析:解析阿司匹林、保泰松等使血浆中游离香豆素类浓度增高,抗凝作用增强。降低维生素K生物利用度的药物或各种病理状态导致胆汁减少均可增

13、强香豆素类的作用。广谱抗生素抑制肠道产生维生素K的菌群,减少维生素 K的生成,增强香豆素类的作用。肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等加速香 豆素类的代谢,降低其抗凝作用。26. 青光眼的患者禁用的药物有 。(分数:1.00 )A. 东萇菪碱 VB. 阿托品 VC. 山萇菪碱 VD. 后马托品 V解析:解析青光眼患者禁用M受体阻断剂,四个选项均为M受体阻断剂。27. 氯丙嗪扩张血管的原因包括 。(分数:1.00 )A. 阻断a肾上腺素受体VB. 阻断M胆碱受体C. 抑制血管运动中枢VD. 减少NA的释放 V解析:解析氯丙嗪扩张血管机制包括:阻断a肾上腺素受体,抑制血管运动中枢,减少NA的释

14、放。28. 普萘洛尔的降压机理包括 。(分数:1.00 )A. 阻断肾小球旁细胞上的 B受体 VB. 阻断心血管运动中枢的 B受体 VC. 阻断外周突触前膜的 3受体 VD. 阻断心肌上 3 1受体 V解析:解析3受体阻断药在高血压治疗中的作用机制有:阻断心脏上的3 1受体;阻断肾入球小动脉上的3受体;阻断突触前膜 3受体;作用于心血管运动中枢的3受体。29. 与阿托品相比,东萇菪碱有如下特点 。(分数:1.00 )A. 抑制中枢作用强VB. 扩瞳、调节麻痹作用较弱C. 抑制腺体分泌作用较强VD. 抑制前庭神经内耳功能V解析:解析东萇菪碱中枢抑制作用强,扩瞳及抑制腺体分泌也强于阿托品,另外其还能抑制前庭神经内 耳功能而具有防晕止吐作用。30. 甘露醇的特点是。(分数:1.00 )A. 口服只有导泻作用VB. 静脉注射可通过改变血浆渗透压发挥治疗作用VC. 静脉注射后,不易从毛细血管渗入组织VD. 在肾小管不被重吸收,可产生渗透性利尿作用V解析:解析甘露醇静脉注射可迅速提高血浆渗透压,产生组织脱水作用;口服可造成渗透性腹泻,从胃 肠道消除毒性物质;另外静脉注射后不易通过毛细

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 资格认证/考试 > 自考

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号