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1、药物检查所业务考试试卷0药物检查所业务考试试卷 i-s*ro4 1、中药材种植单位必须执行(） 7&1: A.GAP h?WI B.GLP药物非临床研究质量管理规范 c 7- C.CP药物临床实验管理规范(od liclractc, GCP), Tb7 D.GMP $ E.GSP Ec 2、有关药物通用名称，如下说法错误的是（) 5B8 A.被药物原则采用的通用名称为法定名称 ?W:GZ B可用作商标注册 a(m#GESC.无论何处生产的同种药物都可用 cYD? DP/3、属于第一类精神药物是() &d=j_9 A.亚砷酸钾 9%RyoB眠尔通SI; &j 芬太尼 !8FTv .强痛定 .Cw
2、g l E.阿司匹林 L0e 、测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的措施是（） NWILZwE A重量法 x# MMrV&MB酸碱滴定Z:eBR#2y 络合滴定 JtXD高锰酸钾滴定 o3K0 .亚硝酸钠滴定 +lplRB 5、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行（）#VWQb A.崩解时限的检查 4L bll% .主药含量测定 qtv3 .含量均匀度检查 La_f？ D.热源实验 UJMUH E.重（装)量差别检查 N/8W9#6 6、药物杂质检查规定应( ） IMcl=1 A.不容许有任何杂质_i)XdPU B符合分析纯的规定 MYp C不容许有对人体有害的物质存在 Pc=e
3、 D符合色谱纯的规定 ewz bb.不超过药物质量原则对该药杂质限量规定 ；aW i 7、精密度是指（) ty?) .测得的测量值与真实值接近的限度8）m 测得的一组测量值之间接近的限度 Zf2c8Vc4 .表达该法测量的对的性 pLxc:D.在多种正常实验条件下，对同一分析所得成果的重现限度 YWEuE.对供试品精确而专属的测定能力 !lESQJs 8、某供试品检查其重金属，如取2.g，规定含重金属不得过百万分之五,问应取原则铅溶液(10gPb/l)多少毫升() Gv)*.1m25xt*3MB1.mlC2.0m ok-U D.0ml )A）hL F 20l 5y) z 、如下对片剂质量检查论
4、述错误的是（) n7R6)j A口服片剂,不进行微生物限度检查(B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限的检查 ;SqVBC.凡检查均匀度的片剂，不进行重量差别的检查 1f D糖衣片在应在包衣前检查片重差别iPP_9x .在酸性条件下不稳定的药物可包肠溶衣mN:=. 0、具有记录规律,通过增长平行实验次数可以减少误差() pL& A精密度 .*sd): 精确度 EVD NHr C.定量限WdGjvs D.相对误差 ?L_YT（四)被污染的; G+Ft2+ (五）使用根据本法必须获得批准文号而未获得批准文号的原料药生产的；Fdn#DR （六)所标明的适应症或者功能主治超过规定范畴的。 #R=B 超
5、过有效期的药物 qFuS3 C 试生产期的药物 3 D浓度已知的原则溶液 Tqm)|E用于鉴别、检查、含量测定的原则物质（按干燥品计算后使用) ka?lL 13、药物质量原则的基本内容（） osrr A凡例、注释、附录、用法用量！IAn B正文、索引、附录 ?gl=N .凡例、正文、附录 =7bp！ E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 VEf4、中国药典规定,熔点测定所用温度计( ) HBU2a A有分浸型温度计 +Rb0：rkU B必须具有.5刻度的温度计 R6/he4C.必须校正 T%p/（ .若为一般型温度计，必须校正 &T）9fc 分浸型、具有05刻度、并预先用熔点测定用对照品校正
6、%x z；1、盐酸滴定液标定是为什么要煮沸2分钟，然后继续煮沸至溶液变色（ ) *He%p 除去水中的氧 DfH)Ry B.除去水中的挥发性杂质 Wl，T5 C.除去滴定过程中形成的大量C3(规范49）.1&%=-D.使批示剂变色敏锐 NL(5 E、有助于终点观测 a*？G 16、配制氢氧化钠原则溶液，规定( ) UQ2o A、临用新配，用新沸放冷的水溶解 nZf:N B、先配成饱和溶液,静置数后来，取上清液适量用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需的浓度 T,Bu5:# C、为消除氢氧化钠中也许具有的少量Na23，配制时需加少量L CJ;:S?k D、原则液配制后应过滤*3oZ2 E、氢氧化钠加水溶解
7、后需加水煮沸1小时，以除去Na2O3 eFj( 17、BeerLmbet定律A=-lgT=EC中,A、T、E、L分别代表( ）RL|1CP A、A吸光度T光源E吸取系数L液层厚度(c)P?Y( 、吸光度T透光率E吸取度L液层厚度(c)br!:Vh C、A吸光度温度E吸取系数L液层厚度(m) !O！e=K 、A吸光度T透光率吸取系数L液层厚度(c) ,w E、吸光度透光率吸取系数L液层厚度(m) l/X 、比色用氯化钴溶液检定 J;TsE B、1%的碘化钠溶液检定 ;,UWd C、比色用重铬酸钾溶液检定 I!h! 、用重铬酸钾硫酸溶液检定 BP2-& E、比色用硫酸铜溶液检定 4gErP 9、使
8、用碘量法测定Vc的含量，已知Vc的分子量为17.3，每1ml碘滴定液(0.05mol/l),相称于Vc的量为（） aCPsei A、1.1mg ) :!# B、8.86mg m8eyAi 6 C、88.06mg 2#5;) D、16.1ga）TV%N 、1.61mge)8=20、在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指:( ） apm527 A.溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值 U-Ia$-5! B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值 |vW(；j6 C化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值 8vQGpIa, 化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值 Hdl LE、1.-.0g J|/.J$d 4、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（ ）试纸产生黄色至棕色砷斑。 0hB9， A、氯化汞 u Kd）l 、溴化汞 lwm1vO、碘化汞 6cVJ%、硫化汞 ；_DiLC; 、硫化铅8$_/25、薄层点样时,中国药典规定:( ） pQCocy .斑点的直径应不小于0.cm%Xe 74C B.斑点的直径应不不小于03cm LgNr C.斑点的直径无规定yYiu69v D斑点的直径应不不小于0.1cLnP+、斑点的直径应不不小于0m .l$U： 二、配伍选择题（共25题,每题5分)
