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1、一、以下每一道考题下面有A B、C、C.肝脏D、E五个备选答案。请从中选择一D.肾脏个最佳答案，并在答题卡上将相应E.胆汁题号的对应字母所属的方框涂黑。6.关于药物的体内代谢，不正确的1.影响药物透皮吸收的因素不包括是A.药物的分子量A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去B.基质的特性与亲和力活性C.药物的颜色B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性D.透皮吸收促进剂增强E.皮肤的渗透性C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强2.缓解心绞痛急性发作的药物为D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药A.双嘧达莫理作用B.普萘洛尔E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏C.尼莫地平损害D.硝酸甘油E.硝苯地平7.关于老年人药动学
2、方面的改变，不正确的是3.肝素抗凝作用的主要机制是A.肝药酶活性降低，药物代谢速度A.直接火火凝血因子慢B.激活血浆中的ATMB.脂肪组织增多，脂溶性药物的血C.抑制肝脏合成凝血因子药浓度咼D.激活纤溶酶原C.血浆白蛋白减少，游离型药物血E.与血中的钙离子结合药浓度咼D.肾功能减退，药物半衰期延长4.在临床上用于防止血小板聚集的E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较是差A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林8.药物代谢反应的类型不包括C.吲哚美辛A.氧化反应D.双氯芬酸B.还原反应E.吡罗昔康C.歧化反应D.水解反应5.代谢药物的主要器官是E.结合反应A.肠粘膜B.血液9.产生副作用时的药物剂量是A. 最大量
3、B. 最小量C. 阈剂量D. 致死量E. 治疗量10. 阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 哌仑西平D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁11. 对药物胃肠道吸收无影响的是A. 胃排空的速率B. 胃肠夜pH值C. 药物的解离常数D. 药物的溶出速度E. 药物的旋光性12. 吗啡治疗心源性哮喘的机制是A. 止吐作用B. 扩瞳作用C. 镇静作用D. 缩瞳作用E. 致吐作用13. 药物排泄最主要的器官是A. 肝B. 肾C. 消化道D. 肺E. 皮肤14. 胰岛素最常见的严重不良反应是A. 过敏反应B. 低血糖C. 胰岛素抵抗D. 肝功能损害E. 脂肪萎缩15. 影响药物胆汁排泄
4、的因素不包括A. 药物的分子量B. 药物的极性C. 胆汁流量D. 血浆蛋白结合率E. 胆囊疾病16. 阿托品禁用于A. 肠痉挛B. 虹膜睫状体炎C. 溃疡病D. 青光眼E. 胆绞痛17. 具有促进脑功能恢复作用的药物 是A. 尼克刹米B. 甲氯酚脂C. 二甲弗林D. 哌甲酯E.18. 激动B 1受体，增加心肌收缩力 的抗慢性心功能不全的药物是A. 多巴酚丁胺B. 氨力农C. 地高辛D. 卡托普利E. 去乙酰毛花苷19. 与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而 起导泻作用的药物是A. 液态石蜡B. 甘露醇C. 硫酸镁D. 酚酞E. 乳果糖II20. 可松弛子宫平滑肌的药物是A. 麦角新碱B. 沙丁胺醇C.
5、 垂体后叶素D. 麦角胺E. 缩宫素21. 广泛用于研究物质透过生物膜机 制的细胞是A. 白细胞B. 中性粒细胞C. 红细胞D. 吞噬细胞E. 淋巴细胞22. 硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A. 生物半衰期较长B. 经肝脏代谢较慢C. 经肾脏代谢较慢D. 在脂肪组织中蓄积E. 在红细胞中蓄积23. 作用于胰腺 B细胞功能无关的降糖药是A. 格列吡嗪B. 瑞格列奈C. 格列齐特D. 二甲双胍E. 氯磺丙脲24. 关于治疗窗的描述，错误的是A. 治疗窗宽的药物往往需要进行治 疗药物监测B. 治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应C. 治疗窗与最低中毒浓度有关系D. 治疗窗是了解药物
6、临床使用安全 性的重要指标之一E. 治疗窗与最低有效浓度有关系25. 某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型A. 肠溶片剂B. 舌下片剂C. 注射剂D. 透皮给药系统E. 气雾剂26. 长期应用可能突发严重低血糖的药物是A. 丙硫氧嘧啶B. 格列本脲C. 普萘洛尔D. 氢氯噻嗪E. 利血平27. 关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是A. 能降低发热者的体温，但对正常 人体温没有影响B. 其抗炎作用与抑制细菌生长有关C. 镇痛作用部位主要在中枢D. 对各种严重创作性剧痛有效E. 长期应用易产生耐受以及成瘾28. 焦虑紧张引起的失眠宜用A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 氯丙嗪D. 哌替啶E. 苯妥英钠2
7、9. 不存在吸收过程的给药途径是A. 静脉注射B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 口服给药E. 肺部给药30. 解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是A. 卡马胆碱B. 新斯的明C. 泮库溴铵D. 碘解磷定E. 尼克刹米31. 属于抗胆碱药的是A. 麻黄碱B. 沙丁胺醇C. 阿托品D. 异丙肾上腺素E. 克仑特罗32. 静脉注射某药物 600MG立即测 出血药浓度为 15UG/ML,按单室模型 计算，其表观分布容积是A. 10LB. 20LC. 30LD. 40LE. 50L33. 长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘易产生A. 躯体依赖性B. 精神依赖性C. 耐药性D. 耐受性E. 后遗效应34.
8、 通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是A. 预防一种特定病原菌感染B. 普通感冒C. 清洁手术D. 预防在一段时间内发生的感染E. 患者原发疾病可以治愈中缓解者35. 血管扩张药改善心肌泵血功能是通过A. 降低心肌供氧B. 降低血压C. 降低心输出量D. 减少冠脉血流E. 减轻心脏的前后负荷36. 舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制细菌蛋白质的合成C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶D. 抑制细菌B -内酰胺酶E. 抑制细菌DNA回旋酶37. 治疗帕金森药心宁美的组分构成是A. 左旋多巴和苄丝肼B. 左旋多巴和卡比多巴C. 卡比多巴和金刚烷胺D. 卡比多巴和苯海索E.
9、 金刚烷胺和苯海索38. 主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA还原酶的调血脂药是A. 烟酸B. 考来烯胺C. 非诺贝特D. 洛伐他汀E. 多烯康39. 高血压脑病及高血压危像宜选用A. 普萘洛尔B. 可乐定C. 硝普钠D. 氢氯噻嗪E. 肼屈嗪40. 具有外周性镇咳作用的药物是A. 可待因B. 右美沙芬C. 苯佐那酯D. 福尔可定E. 喷托维林41. 注射给药肾毒性明显，主要局部使用的药A. 阿米卡星B. 万古霉素C. 氯霉素D. 多粘菌素BE. 多西环素42. 关于生物利用度和生物等效性试验，正确的是A. 绝对生物利用度试验可以不用参 比制剂作对照B. 生物利用度试验和生物等效性试
10、 验都必须用参比制剂作对照C. 生物利用度试验和生物等效性试 验都可以不用参比试剂作对照D. 生物利用度试验可以不用参比制 剂作对照，生物等效性试验则必须 用参比制剂作对照E. 生物利用度试验必须用参比制剂 作对昭生物等效性试验则可以不用 参比制剂作对照43. 糖皮质激素诱发和加重感染的主 要原因A. 用量不足，无法控制症状B. 抑制炎症反应和免疫反应，降低 机体的防御能力C. 促使病原微生物繁殖D. 病人对激素不敏感而未反映出相 应的疗效E. 抑制促进肾上腺皮质激素的释放44. 注要不良反应有耳毒性，及明停 药后听力减退可恢复的药物是A. 红霉素B. 罗红霉素C. 万古霉素D. 他唑巴坦E.
11、 阿奇霉素45. 混合功能氧化酶主要存在于A. 肝脏、肾脏、肺、脾脏B. 肝脏、肾脏、心肝、皮肤C. 肝脏、肾脏、心脏、肺D. 肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤E. 肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏46. 生物药剂学中的“处置”是指A. 吸收、分布、代谢和排泄的统称B. 吸收、分布和消除的统称C. 分布、代谢和排泄的统称D. 组织分布E. 代谢和排泄47. 在临床上，TDM（治疗药物监测）使用的基本原则不包括A. 治疗指数低的药物B. 具有线性药动学特性的药物C. 怀凝患者药物中毒D. 肝、肾或胃肠功能不良的患者E. 药物体内过程个体差异大的药物48. 药物经过血液进入组织间液的过 程称为A. 吸收B. 分布
12、C. 贮存D. 再分布E. 转运49. 小剂量碘剂适用于A. 长期内科治疗黏性水肿B. 甲亢C. 防止单纯性甲状腺肿D. 克汀病E. 甲亢手术前准备50. 米帕明主要用于治疗A. 躁狂症B. 精神分裂症C. 抑郁症D. 焦虑症E. 恐惧症51. 甲状腺素不能用于治疗A. 呆小病B. 轻度黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能亢进E. 黏液性水肿昏迷52. 乙酰半胱氨酸的主要作用和用途 是A. 保护胃粘膜，治疗消化道溃疡B. 抑制肺牵张感受器，用于镇咳C. 裂解粘蛋白分子，用于化痰D. 提咼肠张力，减少肠蠕动，治疗 腹泻E. 激活纤溶酶，溶解血栓53. N胆感受体可分布在A. 汗腺和唾液
13、腺B. 皮肢粘膜血C. 支气管平滑肌D. 骨骼肌E. 瞳孔括约肌54. 可用于治疗外周血管痉挛或血栓 闭塞性疾病的药物是A. 麻黄碱B. 山莨菪碱C. 酚妥拉明D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺55. 衡量生物利用度程度的参数是A. 达峰时间tpB. 吸收速度常数KaC. 峰浓度CmaxD. 血药浓度.时间曲线下面积 AUCE. 生物半衰期t1/256. 有关临床药理的描述，错误的是A. 研究药物在人体内的作用规律B. 阐述药动学、药效学、毒副反应 的性质和机制C. 阐明药学的发展D. 阐述人体与药物间相互作用规律E堤药品研究部门开发新药的需要57. 与肥皂水接触可致失效的消毒防 腐药是A. 碘酊B. 醋酸氯己定溶液C. 过氧化氢溶液D. 甲醛溶液E. 苯酚甘油58. 新药的IV期临床试验为A. 以健康志愿者为受试对象，研究 新药人体耐受性和药动学，以评价 该药的人体安全性B.以患病都为受试对象进行随机盲法对照试验，找 到最佳治疗方案C. 扩大的多中心临床试验（300人以 上），遵循随机对照原则进一步考察 安全性和疗效D. 扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察 安全性和疗效E .药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广 泛应用条件下评价药物59 .高血压合并糖尿病的患者，治疗高血压时不宜选用A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C
