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1、中级主管药师分类模拟题 4一、A1型题请从中选择一个最佳答案以下每一道题下面有 A、 B、 C、 D、 E 五个备选答案1. 下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是A. 吗啡B苯哌利啶C. 哌替啶D. 二氢埃托啡E芬太尼答案：D2. 以下药品属于第一类精神药品的是A. 布桂嗪B. 吗啡C二唑仑D.曲马多E劳拉西泮答案： C3. 以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是A. 头抱克肟B. 美罗培南C头抱吡肟D.卡泊芬净E利奈唑胺答案：A4. 肠球菌感染的首选药物是A. 哌拉西林B. 氨苄西林C青霉素VD.阿莫西林E美洛西林答案： B5. 以下药物中肝功能减退患者避免应用的是A. 万古霉素B. 庆大霉素
2、C阿米卡星D.四环素E头抱唑林答案： D6. 对于晚期癌症长期使用阿片类镇痛药如吗啡注射液，其处方开具要求 A . 1次不超过 1 日用量B. 1次不超过2日用量C. 1次不超过3日用量D. 1 次不超过 7日用量E. 1次不超过15日用量答案： C7. 治疗轻度与局部感染患者，应首先选用A. 特殊使用抗菌药物B. 非特殊使用抗菌药物C限制使用抗菌药物D.非限制使用抗菌药物E经验使用抗菌药物答案：D8. 依据静脉用药集中调配质量管理规范，药库常温区域温度应控制在A. 8 28 VB. 10 25 VC. 1026VD. 1530VE. 1030V答案： E9. 依据医疗机构药事管理规定 ，以下
3、表述错误的是A. 医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B. 医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度C医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度D.医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度E医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品答案： D二、 B 型题以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、 B、 C、 D、 E 五个备选答 案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、 多次或不被选择。A. 次常用量，仅限于医疗机构内使用B. 不得超过3日常用量C不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E应当逐日开具，每张处方为1日常用量1. 盐酸哌替啶处
4、方为答案：A2. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方答案： EA.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效 期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项 等必要内容B至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批 准文号、生产企业， 也可以根据需要注明包装数量、 运输注意事项或者其他标记 等必要内容D应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E用法用量、不良反应、禁忌、注意事项
5、不能全部注明的，应当标出主要内容并 注明“详见说明书 ”字样3. 原料药的标签答案：D4. 药品外标签答案： E5. 药品内标签答案： BA. 不得超过7日用量B. 不得超过5日用量C不得超过3日用量D开具当日有效E用量可适当延长，但医师应当注明理由6. 处方答案： D7. 一般处方答案： A8. 急诊处方 答案： CA. 卫生行政部门处罚B. 工商行政管理部门处罚C经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法9. 药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由答案：B10. 医疗机构的负
6、责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其 代理人给予的财物或其他利益的，由答案： AA.GCPB. GLPC. GMPD. GSPE. GAP11. 药物临床试验必须遵守答案： C12. 医疗机构配制制剂必须遵守答案： CA.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B于发现之日起15日内报告C须及时报告D.每年汇总报告一次E每5年汇总报告一次13. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应答案：A14. 药品生产企业对新药监测期内的药品答案： D15. 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品答案： EA. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B. 凭
7、医师签名的正式处方C必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供 应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发 售E并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售16. 调配（毒性药品 ）处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求答案： E17. 科研教学单位所需的毒性药品答案： C18. 医疗单位供应和调配毒性药品 答案： BA. 撤销该药品批准证明文件，并予以公布B. 不得生产或者进口、销售和使用C当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D停止生产、销售、使用的紧急控制措施E责令修改药品说明书，暂停
8、生产、销售和使用的措施19. 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取答案：D20. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品， 国家食品药品监督管理总 局应当答案： AA. 国内供应不足的药品B. 新发现和从国外引种的药材C首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E没有实施批准文号管理的中药材21. 国务院有权限制或者禁止出口的是答案： A22. 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是答案： C23. 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是 答案： EA. 处方药B. 西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.
9、民族药，如中药、蒙药、藏药等D. 国家基本药物E基本医疗保险用药24. 现代药答案：B25. 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的 是答案： D26. 按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定 目录的是答案： EA. 孕产妇及儿童药物遴选制度B. 孕产妇及儿童药物处方权C孕产妇及儿童药物调剂资质D孕产妇及儿童药物临床应用E孕产妇及儿童药物临床研究27. 按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物，依 据是答案： A28. 二级以上医院医师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，得答案：BA. 合理处方B. 不适宜处方C超常处方D.不规范处方E正确处方29. 适应证不适宜的是答案： B30. 无适应证用药的是答案： C31. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的是 答案： D
