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1、学习目标：1.性别决定的概念和类型2.以色盲为例，概述伴性遗传的特点及规律3.伴性遗传在实践中的应用教材梳理一、性别决定1细胞内的染色体(1)概念：决定性别的染色体被称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。(2)数目：具有n对染色体的生物，性染色体一般是1对，常染色体为n-1对。2性别决定的方式(1)XY型：雄性：常染色体XY(异型)。雌性：常染色体XX(同型)。生物类型：人、果蝇、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类、部分两栖类及大多数雌雄异株的植物。(2)ZW型：雄性：常染色体ZZ(同型)。雌性：常染色体ZW(异型)。生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。3XY型生物的性别决定过程4ZW型生物的性别决
2、定过程二、伴性遗传1概念由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起的遗传。2红绿色盲的遗传(1)分析人类红绿色盲基因位置：红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，而女性正常时有可能携带致病基因。(3)实例：女性携带者与男性色盲的婚配图解(4)遗传特点一般来说，男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，也会传给女儿，但不会传给儿子，即交叉遗传。女性患者的父亲和儿子一定是患者。牛刀小试一、伴性遗传的特点及规律1判断正误(1)性别决定是指雌雄异体的
3、生物决定性别的方式。()(2)XY型生物的雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体。()(3)鸟类、哺乳类等高等生物的性别决定方式均属于XY型。()(4)ZW型生物的雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体。()(5)人类中红绿色盲、血友病均为伴性遗传病。()(6)在人类的色盲遗传中，若父亲正常，其女儿也一定正常。()(7)在人类的血友病遗传中，母亲是血友病患者，所生儿子都不患病。()(8)XY型生物的性别比例正常为11。()2仔细阅读教材，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染
4、色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。3抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性
5、体细胞中有两条X染色体，只要有一条X染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条X染色体，只有当该X染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。4连线二、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄
6、性个体。2若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ，若后代无论是雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。重难突破一、性染色体与性别1雌雄异体的生物才具有性染色体。2生物性别主要由基因决定，性染色体的出现和组合与性别密切关联。3性染色体在体细胞中成对存在，在性细胞中成单存在。4体细胞中最多可以含有4条性染色体，如雌性个体有丝分裂后期有4条X染色体，雄性个体有丝分裂后期含有2条X染色体和2条Y染色体。二、性染色体的结构(以XY型为例)1X染色体A区段上的基因，在Y
7、染色体C区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色体的传递与性别有关，故该段基因所控制的性状的遗传仍然与性别相关联。2X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传。3Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传。三、伴性遗传的特点1X、Y染色体同源区段的基因的遗传假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段，那么，这对基因虽互为等位基因，但其遗传仍可表现为与性别有关。如XaXaXAYa，所得子代中凡雄性均为隐性
8、，雌性均为显性，而当双亲组合为XaXaXaYA时，子代所有雄性均为显性，所有雌性均为隐性这显然有别于常染色体基因传递特点，如图所示。 2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传考向聚焦例1 鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析 由
9、题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄鸡配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4，D正确。答案C例2(海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(
10、B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病的致病基因位于_染色体上。(均选填“X”、“Y”或“常”)(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。解析(1)由1和2生出患甲病2可判断甲病是隐性遗传病，结合1所生男孩3正常可知甲病是常染色体上的隐性遗传病，同理推测乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)结合子女患
11、病情况可知，2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)由题意可知4的基因型为AaXBY，3和4再生一个同时患两种病男孩的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率为1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，结合3和4的子女患乙病可判断3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4的基因型为AaXBY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常个体，则是Aa的概率为3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。
12、答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10课堂归纳网络构建填充：XYXXZZZW交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病只有男患者，世代遗传关键语句1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。3ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。4伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5伴X染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者
13、的母亲和女儿一定是患者。知识点一、伴性遗传的特点1关于人类红绿色盲的遗传，正确的是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父色盲，则孙子一定是色盲D外祖父色盲，则外孙女一定是色盲解析：选B色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。2如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4解析：选C根据色盲遗传的规律，A家
14、庭的母亲是色盲患者，父亲正常，故儿子必定为色盲，而女儿不可能为色盲，因为父亲一定传给女儿一个正常基因；B家庭中5号正常，6号患病，由此可知2号和5号调换了。知识点二、性别决定与伴性遗传的关系3(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。4一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY解析：选D同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为
