染色体变异测试题(DOC 11页)

上传人:博****1 文档编号:485466233 上传时间:2024-01-04 格式:DOC 页数:11 大小:179.50KB
返回 下载 相关 举报
染色体变异测试题(DOC 11页)_第1页
第1页 / 共11页
染色体变异测试题(DOC 11页)_第2页
第2页 / 共11页
染色体变异测试题(DOC 11页)_第3页
第3页 / 共11页
染色体变异测试题(DOC 11页)_第4页
第4页 / 共11页
染色体变异测试题(DOC 11页)_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

《染色体变异测试题(DOC 11页)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《染色体变异测试题(DOC 11页)(11页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、生物小测(十二)单选题1无子西瓜的培育过程如下列简图所示:根据上述图解,结合你所学过的生物学知识,下列叙述中正确的是( )A过程只能用秋水仙素处理,其作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成B由三倍体种子发育成无子西瓜,与中心体有密切的关系C三倍体植株所结的植株的D四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组2对于下图所示育种方法的说法不正确的是( )A方向所示的途径依据的原理是基因突变B过程所示的育种方法依据的原理是基因重组C、过程都要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D过程一般发生在生殖细胞中才具有遗传性3已知小麦中高秆对矮秆(抗倒状)为显性、抗病对不抗病为显性,在以纯合高秆抗病小麦和纯

2、合矮秆不抗病小麦为亲本,培育抗病抗倒状小麦的过程中( )A单倍体育种方法最快,原理是花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等B杂交育种过程需要不断筛选、自交,直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变,但成功率低D育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高4基因型为AAaa的四倍体植株,自花授粉后所获得的后代个体数量最多的基因型是( ) 5现有三个水稻品种,基因型分别为AABBdd、AabbDD和aaBBDD。如果从插秧(移栽幼苗)到获得种子(或花粉)为一次栽培,运用单倍体育种技术,利用以上三个品种获得基因型为

3、aabbdd的植株最少需要几次栽培() 6下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有 ( )一个染色体组内不含等位基因 一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体 一个染色体组应是配子中的全部染色体 基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 A三项 B四项 C五项 D全部7某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。下列能够表示其体细胞的图是( )8人类有个别男性的性染色体组成是XXY,这种人一般精神迟钝。这种变异属于( )A基因突变B基因重组C染色体畸变D不能遗传的变异9秋水仙素和低温都能诱导染色体数目加倍,其原理是(

4、 )A.都是抑制纺锤体的形成B.前者是抑制纺锤体的形成,后者是抑制着丝点分裂C.前者是抑制着丝点分裂,后者是抑制纺锤体的形成D.都是抑制中心体的形成10下列关于染色体的描述正确的是( )A染色体因为复制而加倍B在植物细胞中染色体分布在细胞核、线粒体和叶绿体中C一个染色体组中没有同源染色体D一个四分体含四条染色体11无籽西瓜是通过人工诱变的方法培育出来的,其生物变异属于( ) A基因突变B染色体结构的变化C基因重组D染色体数目的变化12下列关于育种方法及其所利用的原理、采用的主要技术的对应关系正确的是( )A诱变育种基因重组物理射线或化学诱变剂处理B多倍体育种基因重组秋水仙素处理C基因工程育种基

5、因突变将外源基因导入受体细胞D单倍体植株培育染色体变异花药离体培养13下列各种措施中,能产生新基因的是( )A高秆抗锈病小麦和矮秆不抗锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病小麦优良品种B用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉素菌株D用离体花药培育单倍体小麦植株14从下图ah所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确答案为( )A细胞中含有一个染色体组的是h图B细胞中含有二个染色体组的是g、e图C细胞中含有三个染色体组的是a、b图D细胞中含有四个染色体组的是f、c图15下图为某些生物学概念间的关系,其中I代表整个大圆,II包含IV。下列各项符合关系的是( ) A

6、. I体液,II细胞外液,组织液,IV细胞内液跨膜运输,II被动运输,主动运输,IV协助扩散变异,II可遗传变异,不可遗传变异,IV基因突变细胞,II原核细胞,真核细胞,IVT2噬菌体16关于多倍体的叙述,正确的是( )A植物多倍体不能产生可育的配子B八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C二倍体植株加倍为四倍体后,营养成分必然增加D多倍体在植物中比在动物中更为常见17以六倍体小麦为母本,二倍体玉米为父本进行杂交,杂种合子在最初几次细胞分裂中玉米染色体被排除,最后形成只具有小麦染色体的幼胚,经培育获得植株M。下列相关叙述不正确的是( )A培育获得的M为不同于双亲的新物种B该方法应用于育种可显

7、著缩短育种年限C植株M是单倍体,具有高度不育的特性D该方法能解决花药培养不易产生分裂能力细胞的问题18下列培育方法产生的后代,其染色体数肯定发生变化的是( ) A组织培养B生长素育种 C杂交育种D多倍体育种19利用基因型为aabb与AABB的水稻作为亲本培育基因型为AAbb的新品种,有关叙述不正确的是( )A操作最简便的是杂交育种,能明显缩短育种年限的是单倍体育种B利用F1的花药进行离体培养可获得该新品种C诱变育种不能定向获得该新品种D若通过多倍体育种获得AAAAbbbb个体,和该新品种存在生殖隔离20下图甲、乙表示水稻两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,18表

8、示培育水稻新品种的过程。下列说法正确的是( )12过程操作简便,但培育周期长5与8,7与4过程的育种原理相同5和8的变异都发生于有丝分裂间期2、4、6都有基因频率的改变,但没有进化4和7常用的方法是秋水仙素处理萌发的种子8过程变异是定向的,2和5过程变异是不定向的3过程常用的方法是花药离体培养,原理是细胞的全能性2过程中第二次自交后代中符合需要的表现型中纯合子占3/5A B C D21小麦品种是纯合体,生产上用种子繁殖。请设计小麦品种间杂交育种程序选育矮秆(aa)、抗病(BB)的小麦新品种,要求用遗传图解表示并加以简要说明。(写出包括亲本在内的前三代即可)22(18分)两头乌猪是浙江省地方优良

9、品种,两头乌猪因其皮薄骨细、肉质鲜美,与皮薄骨细有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就为皮薄骨细,否则为皮厚骨粗,这两对基因独立遗传。若只考虑上述两对基因对猪品质的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的为亲本杂交,得到F1,F1自交获得F2。(1)正常情况下F1的表现型为 ,F2出现不同表现型的主要原因是 ;如果这两对基因独立遗传,则F2中皮薄骨细的基因型有 种,在F2中所占比例为 。(2)假设F2中各种基因型雌雄个体均有,如果要从F2中选出双隐性纯合子,可以采用和亲本杂交的方法,如果杂交后代 ,则表明皮薄骨细为非双隐性纯合子,如果杂交后代 ,则表明皮薄骨细为双

10、隐性纯合子,请用遗传图解写出后一种情况 (表现型不做要求) 。(3)近年来两头乌猪优良性状退化严重,如出现瘦肉率下降,易感病等。有人利用野猪资源来改良现有猪品种,并取得初步成功。但是后代因为含有野猪的基因,仍然野性十足,不方便圈养。请设计一种仅利用杂交后代进行简便育种的方案: 。23下列各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体,请回答:(1)肯定是单倍体的是_图,它是由_倍体的生殖细胞直接发育形成的。(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是_图,判断的理由是_。其不能产生种子的原因是_。 (3)如果都不是由生殖细胞直接发育形成,其中肯定是二倍体的是_图。(4)如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育

11、形成的,那么它是几倍体?_。形成它的那个植物是几倍体?_。24果蝇是遗传学的经典实验材料。人工X射线辐射会产生多种基因突变类型,(基因突变为显性基因的是显性突变,基因突变为隐性基因的是隐性突变),请回答:(1)已知果蝇白眼是X染色体上隐性突变,显性性状为红眼(A)。现有一对亲本杂交,其子代中雄性全部为白眼,雌性全为红眼,则这对亲本的基因型是_和_。(2)若一只雌果蝇经X射线辐射,使得野生型性状变为突变型,让其与野生型雄果蝇杂交得F1,再从F1取出野生型雌果蝇、突变型雄果蝇个体进行杂交得F2。结果如下表:组别突变型、雌野生型、雌突变型、雄野生型、雄F125%25%25%25%F2100%0010

12、0%由此可推知该基因突变类型是_且位于_染色体上。(3)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活,但在黑腹果蝇中,点状染色体(号染色体)缺失一条可以存活(如图所示),而且能够繁殖后代;若两条点状染色体均缺失,则不能存活。从变异类型看,果蝇的单体属于可遗传变异中的_。若要研究某雄性单体果蝇的基因组,则需测定 条染色体上的碱基序列。号染色体单体果蝇所产生的配子中的染色体数目为 ,若选这样的单体果蝇相互交配, 其后代为单体的概率为 。25某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤

13、病。梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。请回答以下问题:(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:正常男性、正常女性、男患者、女患者)(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 教学/培训

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号