药事管理与法规考试题含答案参考54

上传人:公**** 文档编号:478370700 上传时间:2022-08-09 格式:DOCX 页数:15 大小:19.94KB
返回 下载 相关 举报
药事管理与法规考试题含答案参考54_第1页
第1页 / 共15页
药事管理与法规考试题含答案参考54_第2页
第2页 / 共15页
药事管理与法规考试题含答案参考54_第3页
第3页 / 共15页
药事管理与法规考试题含答案参考54_第4页
第4页 / 共15页
药事管理与法规考试题含答案参考54_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《药事管理与法规考试题含答案参考54》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药事管理与法规考试题含答案参考54(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药事管理与法规考试题含答案参考1. 【单选题】非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()。A所有不良反应B新的不良反应C严重的不良反应D新的和严重的不良反应【正确答案】D2. 【多选题】根据药品经营质量管理规范,某药品批发企业采取的冷藏、冷冻药品质量管理措施符合要求的是A.疫苗批发企业应配备2名以上专门负责疫苗质量管理和验收工作的专业技术人员B.经营疫苗的批发企业应配备两个以上冷库C.冷藏、冷冻药品应在专库或专区内待验D.冷藏、冷冻药品的装箱、装车等作业应由专人负责【正确答案】AD3. 【单选题】提供虚假的证明、文件资料样品取得药品经营许可证的()。A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B

2、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款【正确答案】D4. 【单选题】效期管理制度中药品发放应当遵循()。A.先进先出原则B.近效期先出原则C.先进后出原则D.远效期先出原则【正确答案】B5. 【单选题】药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()。A每日报告B每2日报告C每3日报告D每7日报告【正确答案】A6. 【多选题】关于禁止商业贿赂行为的说法,不正确的有A.在经营活动中收受经营者的现金,只要有记录就不属于回扣B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处C.在经营活动中以现金

3、方式向提供经营服务方式支付劳务报酬,应视为行贿D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的,应视为商业贿赂【正确答案】ACD7. 【多选题】药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()。A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理【正确答案】ABCD8. 【单选题】急诊处方印制用纸应为()。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色【正确答案】C9. 【单选题】有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.

4、药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告【正确答案】B10. 【单选题】根据互联网药品信息服务管理办法,下述说法错误的是A.经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年B.非经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年C.未在网站主页显著标注资格证书编号,限定期限内拒不改正的非经营性网站由工信部门罚款300元D.未取得资格证书从事互联网药品信息服务,情节严重的处罚机构是工信部门【正确答案】C11. 【单选题】药品经营许可证的有

5、效期为()。A30日B6个月C3年D5年【正确答案】D12. 【单选题】某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,对人体造成严重危害,追究刑事责任时应处()。A处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金C处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金D10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产【正确答案】C13. 【单选题】国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比例,原则上几年调整一次()。A.一年B.二年C.三年D.四年【正确答案】C14. 【多选题】根据中华人民共和国行政处罚法,不予行政处罚

6、的情形是A.违法行为在二年内未被发现的B.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行为的D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的E.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的【正确答案】ACE15. 【单选题】属于麻醉药品品种的是()。A舒芬太尼B麦角胺C哌醋甲酯D麦角胺咖啡因片【正确答案】A16. 【单选题】有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()。A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜,双人管理,专册登记D.发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机

7、关报告【正确答案】C17. 【多选题】疫苗流通和预防接种管理条例规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最包装的显著位置标明A.国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识B.商标C.零售价D.“自费”字样E.“免费”字样【正确答案】AE18. 【单选题】基本药物评价性抽验工作的主管部门是A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理部门C中国食品药品检定研究院D省级药品检验所【正确答案】A19. 【单选题】医疗机构申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当符合的条件是()。A.二级甲等以上的医疗机构B.有专用的麻醉药品,精神药品计算机管理系统C.有与使用麻醉药品和

8、第一类精神药品相关的诊疗科目D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员【正确答案】C20. 【单选题】有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理【正确答案】C21. 【单选题】不应作为乙类非处方药的情况不包括()。A.辅助用药B.儿童用维生素C.化学药品含抗菌药物、激素等成分的D.中西药复方制剂【正确答案】B22. 【单选题】医疗机构配制的制剂应()。

9、A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售【正确答案】C23. 【单选题】医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存()。A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.5年备查【正确答案】D24. 【单选题】零售药店不得经营的药品是()。A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.曲马多制剂【正确答案】B25. 【多选题】以下有关药品广告的说法正确的有A.处方药不可以做广告B.省级药品监督管理部门可以处罚违法药品广告C.药品广告批准文号的批准机构是省级药品监督管理部门D

10、.药品生产企业的药品广告应该以国家药品监督管理部门批准的说明书为准【正确答案】CD26. 【多选题】A型不良反应的特点有()。A.多数可预测B.发生率较高而死亡率较低C.与药理作用无关D.潜伏期长【正确答案】AB27. 【单选题】使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()。A.乙类非处方药的包装B.内包装和外包装C.标签和使用说明书D.使用说明书和大包装【正确答案】D28. 【单选题】盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()。A一次常用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量【正确答案】A29. 【多选题】开办药品经营企业必须具备的条件包括()。A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有与所经营

11、药品相适应的营业场所C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量【正确答案】ABC30. 【单选题】可做广告的药品是()。A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.麻仁丸【正确答案】D31. 【单选题】有关外配处方管理的说法,错误的是()。A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名B.外配处方必须有定点医疗机构盖章C.外配处方要分别管理,单独建账D.外配处方要有药师审核并签字,并保存1年,以备核查【正确答案】D32. 【单选题】销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处()。A50

12、00元以上1万元以下的罚款B5000元以上2万元以下的罚款C2万元以上5万元以下的罚款D5万元以上10万元以下的罚款【正确答案】B33. 【多选题】根据,药品经营许可证管理办法,药品经营企业的经营范围有()A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.放射性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药【正确答案】ACD34. 【单选题】医疗用毒性药品管理措施正确的是A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买D.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警

13、告【正确答案】B35. 【单选题】查处方()。A对药品性状、用法用量B对临床诊断C对科别、姓名、年龄D对药名、剂型、规格、数量药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”【正确答案】C36. 【多选题】药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录【正确答案】ABCD37. 【多选题】开办药品生产企业的条件包括()。A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量

14、检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有新药品种【正确答案】ABC38. 【单选题】应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是()。A药品说明书B药品外标签C运输包装的标签D原料药标签【正确答案】A39. 【单选题】不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()。A疫苗B非临床治疗首选的药品C生物制品D发生严重不良反应的药品【正确答案】B40. 【单选题】A药品标准B行业标准C企业标准D药用要求根据以上材料,回答TSE题:TS用于炮制黄苓片的中药材黄芩,必须符合【正确答案】D41. 【单选题】只能凭专用处方在本医疗机构使用的是A医疗机构配制的制剂B处方药C甲类非处方药D保健食品E麻醉药品【正确答案】E42. 【单选题】根据中共中央国务院关于深化卫生体制改革的意见,基本医疗卫生制度的四大体系不包括()。A.医疗服务体系B.医疗保障体系C.公共卫生服务体系D.医疗卫生监督体系【正确答案】D43. 【单选题】资源处于衰竭

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号