有关生物制药领域中抗病毒药物的发展现状

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1、有关生物制药领域中抗病毒药物的发展现状 有关生物制药领域中抗病毒药物的发展现状 摘要:目前在人类生活中有许多疾病都是有病毒药物引起的,而且病毒本身就具有极强的传播能力和多变性,在传播的过程中一种病毒可以引起多种疾病,这就给严重影响了人们的身体健康带来了极大的影响。本文通过对在生物制药领域中,抗病毒药物的发展现在进行简要的介绍,讨论的在当前发展过程中存在的问题以及相关的解决方法,从而有效的推动抗病毒药物的发展,以供相关人士参考。 关键词:生物制药;抗病毒药物;领域 目前,在当前的社会发展过程中,抗病毒药物已经广泛的应用到人们的生活当中,而且还延伸到了其他的领域,从而推动了我国生物制药行业的发展。

2、 一、第一个上市的抗病毒药金刚烷胺 金刚烷胺是在1959年第一个上市的抗病毒药物,这种药物具有多巴胺抗病毒的作用,而且也可以预防和治疗对病毒性疾病引起的神经性障碍,有效的扼制了亚甲型流感病毒的传播和感染。这种药物的作用机制主要是对流感病毒在人体中的穿入进行阻止,然后将药物和带有病毒的血细胞相互结合,从而抑制病毒的感染和传播,使其到达到预防和治疗疾病。但是这种,药物在施工过程中,我们逐渐的发现其中存在着一些问题,严重的影响了人们的身体健康,比如在施工过程中,神经中枢会出现一些不良的反应,给人们的正常生活带来一定的影响。由于该药品可透过血脑屏障,因此在孕妇以及耐受性较低的人群在对其进行施工的时候一

3、定要慎用。 二、利巴韦林 利巴韦林在1986年上市于美国,当时只用于治疗婴幼儿合胞病毒感染。在长期的实践中,人们也逐渐认可了这种药物,并且在1998年7月向全球推广,并且取得不错的效果。它主要是通过和-2b干扰素重组的方法,来对丙型肝炎进行治疗。目前该药物在临床时的时候,主要用于呼吸道融合病毒性细支气管炎的治疗。 三、吗啉胍 该药物的主要作用抑制病毒基因组核酸的生长繁殖,对病毒的DNA进行一定的控制,从而抑制病毒的生产过程中DNA的聚合过程。目前在我国抗病的药物的生产上,这种药物的产量位居榜首,占我国总抗病毒药物总产量的80%。但是,这种药物在制造和使用过程,人们逐渐的发现其中存在的问题,因此

4、在许多发达国家已经开始停止了该药物的生产。 四、阿昔洛韦 该药物在1981年首次上市,主要用于在抑制抑制疱疹病毒DNAP,从而对病毒的DNA结构链起到控制的作用,适用于对中疱疹性疾病。而且该药物在使用的时候,对病毒的DNA链起到良好的抑制作用,阻碍了病毒DNA链的延伸,这也使得病毒部分正常的复杂,因此对人体的危害较小,具有一定的选择性。这种抗病毒药物,现在市场上已经到了人们的广泛应用,而且,在对单纯疱疹或带状疱疹症状可以进行根除。 五、最新开发的抗病毒药物 1.帕拉米韦 1999年该药物在美国上市,可选择性抑制流感病毒表面的神经氨酸酶,抑制流感病毒A和B的复制。具有喷雾剂、雾化剂、干粉气溶剂等

5、剂型,口服无效。适用于流感出现不到2日的成年人和12岁以上的青少年,且越早使用越好。 2、RWJ一270201 这种药物的活性与扎那米韦、oseltamivir相似或更强,体外研究显示对流感病毒有极高的选择性,2001年在北美和欧洲开始了用于治疗流感的期临床研究,诣在验证该药每日1次口服疗法的安全性和有效性。 3、BMS-232632 BMS-232632是新型的蛋白酶抑制剂。其I期临床实验证明,其抗HIV活性比临床应用的 种蛋白酶抑制剂强,生物利用度良好,对其他耐药病毒株所致的感染疗效好。 4、SJ-3366 它是一种新的非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他非核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂有协

6、同作用,抗HIV 感染的机制有多种,为临床治疗HIV感染提供了一种新的化合物。 六、其他抗病毒药物 1更昔洛韦 更昔洛韦在1988年被批准上市,主要是用于抑制巨细胞病毒DNA链的合成和复制,和ACV的相似,但是治疗效果比AVC的强出50倍。这种药物由于有着骨髓毒性,口服吸收效果较差,因此都是以注册剂的形式进行使用,而且这种药物只限于对免疫功能受到严重破坏的人使用。 2泛昔洛韦 英国史克必成公司研制开发的一开环核苷类抗疱疹病毒药,系喷昔洛专构前药,口服后在肠道水解成喷昔洛韦。抗疱疹病毒谱类似ACV。且抗病毒活性持续时间长,血药浓度高,口服15分钟即可达到血药峰浓度。1994年底被FDA批准在美国

7、首先上市,用于治疗急性带状疱疹,另外已证实FCV是减少疱疹后神经痛的唯一抗病毒药,后又追加治疗生殖器疱疹,由于较好的生物利用度及较长的作用时间,FCV将成为ACV的竞争产品。 3伐昔洛韦 它是ACV的前药,1995年1月上市,同年6月获FDA批准,用于治疗带状疱疹,1995年11月在英国首先获准用于生殖器疱疹,追加适应证包括皮肤粘膜的单纯疱疹病毒(HSV)感染。生物利用度比ACV好35倍,因此口服VCV只需一日2或3次,比口服ACV一日5次要少,能提高病人的顺从性,且二者疗效相同。不同的是VCV在减轻带状疱疹患病期间伴发疼痛(zAP)比ACV更明显,故VCV已成功地取代ACV成为治疗带状疱疹、

8、生殖器疱疹的一线药物。常见不良反应为恶心、头痛、呕吐、腹泻、便秘、眩晕及食欲不振等,VCV不适用于免疫受损及肝肾损伤的病人。 4喷昔洛韦 新为单磷酸化合物,故有选择性,毒性小。1999年底本品在国外的专利全部期满。本品的用药指征近年有较大变化,突出的是可大剂量口服治疗带状疱疹(400-800mg,一日5次),早期用药可根除单纯疱疹或带状疱疹的复发。特别对有免疫缺损患者,长期(34年)连续用药可防止反复感染,患乾可耐受治疗,但肾衰病人和孕妇慎用。 5齐多夫定 是1987年上市的第1个抗HIV逆转录酶抑制剂。中国商品名为立妥威,该品种单独用药易产生耐药性,毒副作用较大,是抗HIV新药研究的基准药物

9、及联合治疗的主要药物之一,1997年销售额为5.8亿美元。 6拉米夫定 是1995年上市的氧硫杂环戊烷核苷物,其抗HIV活性高于AZT,毒剐作用也较1996年的销售额为3.19亿美元,19974.75亿美元。3TC和AZT的复方制剂Comb于1997年9月获FDA批准上市,预计至年销售额可达6.0亿美元。 为19911994年相继上市的3个抗逆转录酶抑制剂。去羟肌苷和司他夫定19951996年在欧盟获准上市,作为一线药物,也可用于儿童AIDS患者的治疗,与酶抑制剂联用有很好的抗病毒疗效,1997销售额为1.6亿美元。 七、结束语 由于抗病毒药物的研发在我国的生物制药领域中起步比较晚,因此在我国的临床研究过程总,对抗病毒药物的使用和制造方面存在着一定的问题,这就使得我国的生态制药工业发展的十分的缓慢。近几年,各种病毒性疾病在全球蔓延的速度非常快,这就使得治疗药物的需求量越来越大,这也不仅给我国生物制药行业的发展带来宽广的发展前景,还给我国在声音制药行业带来了巨大的挑战,因此我们还要在对抗病毒药物进行研发,并且对传统的药物生产技术进行一定程度的改进,从而促进我国制药工业的发展。 参考文献 【1】 刘煜婷,白全宏. 有关生物制药领域中抗病毒药物的发展现状J. 黑龙江科技信息. 2009(20) 【2】 张莉莉. 抗病毒药物及作用机制J. 科技信息(科学教研). 2007(20)

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