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1、 有机复习专项一、命名1、习惯命名法2、烷烃的系统命名-具有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基本，但要注意某些规则的变化：主链是涉及官能团的最长碳链而不一定是最长碳链；编号应从离官能团近来的一端开始而不是从离支链近来的一端开始；名称要注明官能团的位置。二、有机物的同分异构体-同分异构体的种类1碳链异构 2位置异构 3官能团异构(类别异构）（详写下表)构成通式也许的类别典型实例Cnn烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCHC与H2=CCH=2nH2n2饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH2n醛、酮、烯醇、环醚、环醇2HO、CH3OCH3、H=CHCH2OH与
2、Cn2nO2羧酸、酯、羟基醛CHCOO、HOOCH3与HOCH3CHOCnH2-6酚、芳香醇、芳香醚与nHn+1O2硝基烷、氨基酸CHCH2NO2与H2CH2COOHCn(HO)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C61O6)、蔗糖与麦芽糖(12H22O11)（三)、同分异构体的书写规律 1主链由长到短，支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。 按照碳链异构位置异构顺反异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构顺反异构的顺序书写，不管按哪种措施书写都必须避免漏写和重写。 若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同步要注意哪些是与
3、前面反复的。（四)、同分异构体数目的判断措施 .记忆法 记住已掌握的常用的异构体数。例如:（1)凡只含一种碳原子的分子均无异构; ()丁烷、丁炔、丙基、丙醇有种； (）戊烷、戊炔有3种； （4)丁基、丁烯(涉及顺反异构)、C8H10(芳烃)有种;（5)己烷、C7H8O（含苯环）有种；(6）C8H8O的芳香酯有6种； 2.基元法 例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸均有种 替代法 例如:二氯苯C6Cl2有3种，四氯苯也为3种(将替代Cl）;又如：CH的一氯代物只有一种，新戊烷C（H3)4的一氯代物也只有一种。 对称法（又称等效氢法） 等效氢法的判断可按下列三点进行: （1)同一碳原子上的氢原子是等
4、效的； （)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处在镜面对称位置上的氢原子是等效的（相称于平面成像时,物与像的关系）。有机化合物命名与同分异构体习题:【1-2个选项对的】1. 分子式为C10H14的单取代芳烃,其也许的构造有 A2种 B.3种 C4种 D.5种2下列化合物在核磁共振氢谱中能浮现两组峰.且其峰面积之比为3：1的有 A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯 C对二甲苯 D均三甲苯下列说法对的的是A按系统命名法, 的名称为2,5,三甲基-4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素构成相似，化学式均为C6H1O6，满足C（O)n,因此,均属于糖类化合物10
5、mol的 最多能与含5.molH的水溶液完全反映4 分子是为C5H12O且可与金属钠反映放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ( ）A.5种 B6种 C7种 D8种AC7H16 C7H14O2 C.C8H18 D.C8HO5.下列化合物的分子中，所有原子都处在同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D.四氯乙烯6.同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是（ )C2C3 CHH2CH3 HCCH CH3CCHA和B和C.和 .和最简式相似, 但既不是同系物， 又不是同分异构体的是 ( ）A辛烯和3甲基丁烯 B苯和乙炔 C1氯丙烷和2氯丙烷 D.甲基环己烷和乙
6、烯8.有机物，有多种同分异构体,其中属于酯且具有苯环构造的共有( ）.3种 .4种 C.种 D.种9分子式为H的烷烃中,在构造简式中具有个甲基的同分异构体数目是 ( )A.2种 B.3种 .4种 .5种CH3CHCH2CH3CH2CH30.写出下列有机物(基）的名称或构造简式： 异丙基 CH3|CH3CH2CCH=CH2 异戊二烯 CH3|烷烃CH3C2CH是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有_ _种分子式为C78O的芳香族化合物共有种,写出它们的构造简式：_、_、 _、_、_二、 官能团决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、 1.碳碳双键构造(CC）（1)加成反映:与2、X2
7、、HX、H2O等； 重要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色（)氧化反映:能燃烧； 被酸性KnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色(3）加聚反映: 碳碳双键中的一种碳碳键断开后首尾连接,形成长碳链2.碳碳三键构造(CC）（1)加成反映:(与H、X2、HX、H2等）, 重要现象:烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色(2）氧化反映：能燃烧; 被酸性Kn4氧化,使KMnO4酸性溶液褪色3.苯环构造()(1)取代反映：在铁为催化剂下,与溴取代, 浓硫酸下,硝化反映（2）在催化剂下,与氢气加成4卤原子构造(X)（1)水解反映（取代):条件NaOH的水溶液，加热（2)消去反映,条件:aOH的醇溶液,加热;连羟基碳的邻位碳
8、至少有一种氢5.醇-O（1)与活泼金属(Al之前)的反映:如：R-O+2Na2RONa 2()氧化反映：燃烧 催化氧化,条件:催化剂,连接O的碳至少连一种氢 ()消去反映：条件:浓HS作催化剂,加热,连羟基碳的邻位碳至少有一种氢(4）酯化反映：条件:浓H2SO4作催化剂,加热 6.酚-(1)弱酸性:与活泼金属反映放H2 与aOH： （酸性:HC酚OHHC3-)（2)取代反映：苯酚与浓溴水反映生成三溴苯酚白色沉淀。(3)与FCl3的显色反映:苯酚溶液遇FCl3显紫色。催化剂7.醛基（）催化剂（)与H2加成反映：R-H2 RCH2OH（制得醇）（2)氧化反映: 催化氧化：2-CH2 2 CH(制得
9、羧酸） 银镜反映：与银氨溶液反映 试管内壁产生光亮如镜的银被新制u(OH)2氧化。 产生红色沉淀无机酸.酯基( ）酸性水解:R，OORH2O -H,-COH碱性水解：COONaOH RH R,-Ca三、.比较表(能反映的打上)试剂名称NaaOHaC3NaHCO3醇羟基酚羟基羧基、请你认真思考后完毕如下填空（在箭头背面填上合适的物质）:对你很有协助哟！【课后提高练】-有机推断专项1.化合物A相对分子质量为6，碳的质量分数为558%,氢为.0%,其他为氧。A的有关反映如下图所示：已知-C=CHOH(烯醇)不稳定,不久转化为。根据以上信息回答问题:(1) 的分子式为 ;（2)反映的化学方程式是 ;(
10、) 的构造简式是 ;() 反映的化学方程式是 ;2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与C3溶液作用显紫色。请根据上述信息回答：（)H中含氧官能团的名称是 。I的反映类型为 。(2）只用一种试剂鉴别、E、，该试剂是 。(3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成,的构造简式为 。（4)D和F反映生成的化学方程式为 。3.有机化合物A的转换关系如下所示:请回答问题：（1)链烃A有南链且只有一种官能团，其相对分子质量在6575之间,1mol 完全燃烧消耗 mol氧气，则A的构造简式是 ,名称是 ；(2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反映生成。由E转化为的化学方程式是 ；（3）G与金属钠反映能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ;（4)的反映类型是 ；的反映类型是 ;（)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有也许的构造简式(6）也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立
