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1、第四章循环系统药物一、单项选择题1. 非选择性 - 受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）A.1- 异丙氨基 -3-（对 -(2-甲氧基乙基 ) 苯甲氧基 -2-丙醇B.1-(2 ， 6- 二甲基苯氧基 )-2- 丙胺C.1- 异丙氨基 -3-(1- 萘氧基 )-2-丙醇D.1 ， 2， 3- 丙三醇三硝酸酯E.2 ， 2- 二甲基 -5-(2 ， 5- 二甲苯基氧基 ) 戊酸2. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）HNO 2CH 3OONOA.CNB .CH3O CC OCH3NCH 3NCH3IHOCH2CH 3CH 3COCH2CH2 NCH 3C.ID.CH2CH 3O CH 2CH 2CH 2C
2、 COOHOCH2CH2CH2CH3CH 3CH 3E. HS CH2 CHOCNCOOHCH 33. 华法林钠在临床上主要用于（）A. 抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D. 抗凝血E.胃溃疡4. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类药物（）A. 盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔D. 硫酸奎尼丁E.洛伐他丁5. 属于 Ang受体拮抗剂是（）A. 氯贝丁酯B.洛伐他丁C.地高辛D. 硝酸甘油E.氯沙坦6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（）A. 硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D. 华法林钠E.利血平7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物
3、是（）A. 甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D. 盐酸胺碘酮E.硝苯地平8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂（）A. aB. b、C.cD. dE.上述答案都不对9. 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是（）A. 依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D. 厄贝沙坦E.缬沙坦10. 下列他丁类调血脂药物，哪个不属于2- 甲基丁酸萘酯类药物（A.美伐他汀B.辛伐他汀C.D. 普伐他汀E. 阿他伐他汀）洛伐他汀11强心苷药物的配糖基甾核的立体结构对药效的影响很大，其中，哪种时相对活性最强（）C-17位的内酯为以下A -构型，有双键存在B-构型，有双键存在C都相同D -构型，双键被还原E-构型，无双键12
4、Milrinone( 米力农 )属于哪类正性肌力药（）A 强心苷类B磷酸二酯酶抑制剂类C钙敏化剂类D钙拮抗剂类E离子通道阻断剂类13下列关于NO 供体药物的表述中不正确的是（）A NODonors Drug在生物条件下释放得到外源性NO 分子而舒张血管B 除了硝酸酯类处，NODonors Drug还包括吗多明和硝普钠等药物C硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用D 硝酯酯类的药理作用水平与分子中的硝酯酯基团个数有关E经过肝首过效应后，大部分被代谢，故硝酯酯类药物血药浓度较低14作为 A 类钠离子通道阻滞剂，Quinidine （奎尼丁）由于发生羟基化而失活的的位置是（）A 喹啉环的 8
5、位B喹啉环的 2位C喹宁环的 2 位D喹宁环的 4 位E喹宁环的双键15在光和热的影响下， Reserpine（利血平）的何处发生差向异构化，生成无效的差向异构体（）A 3-HB3 -HC 15 -HD 20 -HE 17 - 甲氧基ClH16具有下列化学结构的药物是（NH）NNClA Cloonidine （中乐定，中枢-肾上腺素受体激动剂）B Moxonidine （莫索尼定，中枢-肾上腺素受体激动剂）C Methydoba （ (甲基多巴，中枢-肾上腺素受体激动剂）D Phentolamine（酚妥拉明，-肾上受体拮抗剂）E Enoximone （依诺昔酮磷酸二酯酶抑制剂）17关于 HM
6、G-CoA还原酶抑制剂Lovastatin （洛伐他汀）的构效关系的论述中，不正确的是（）A 与 HMG-CoA具有结构相似性，对 HMG-CoA 还原酶具有高度亲和性D 芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性的存在是必要的E 3-羟基己内酯与含双键脂肪性环之间以乙基或乙烯基为好18 Quinidine （奎尼丁）为（）A 非苷类强心药B A 类钠离子通道阻滞剂，C烷胺类抗心律失常药D C 类钠离子通道阻滞剂，E作用于中枢神经系统的抗高血压药19通过松弛血管平滑肌而过到降压止的的Hydrazine 盐酸盐口服很快被吸收，以代谢物或原型通过肾排泄，决定体内代谢反应的步骤为（）A 氧化B乙酰化C葡萄糖醛酸
7、酯化D甲基化E还原抗心律失常药抗心律失常药24h 后有 75%20钙拮抗剂Nifedipine （硝苯地平）在临床上用于（）A 肾性和原发性高血压，心力衰竭B心律失常、急性或慢性心力衰竭C阵发性心动过速、期前收缩D 预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压E阵发性心动过速、心绞痛21降压药Captopril （卡托普利）属于下列药物类型中的哪一种（）A 碳酸酐酶抑制剂B PDE 抑制剂C钙敏化剂D ACEIE HMG-CoA还原酶抑制剂22 Lovastatin （洛伐他汀）是下列药物类型中的哪一种（）A NO 供体药物B ACE 抑制剂C钙通道拮抗剂D HMG-CoA还原酶抑制剂E血管紧张
8、素II 受体拮抗剂23按照 Vaughan Willinms 的分类方法， Quinidine （奎尼丁）属于下列抗心律失常药中的哪一类（）AA 类BB类C类D类E类24具有下列结构的药物在临床上作为（）ONNONNCOCH 2CH 3A A 2 受体拮抗剂，抗高血压OB ACEI ，抗高血压C钙拮抗剂，血管扩张药D NO 供体药物，血管扩张剂E PDE 抑制剂25肾上腺素受体阻断剂的立体构型为（）A. 只能是 R-构型B.只能是 S-构型C.可以是 R-构型，也可以是 S-构型D. 只能是 1R, 2R- 构型E.只能是 1S, 2S-构型26下列药物中，哪个不属于肾上腺素能受体阻断剂（）A
9、. 普萘洛尔B. 纳多洛尔C.艾司洛尔D. 特拉唑嗪E.美托洛尔27下列药物中，哪个属于受体阻断剂（）A. 硫酸沙丁胺醇B.酚妥拉明C.普萘洛尔D. 麻黄碱E.特拉唑嗪二、配比选择题【15】A. 利血平B.哌唑嗪C.甲基多巴D. 利美尼定E.酚妥拉明1.专一1 受体拮抗剂，用于充血性心衰2.兴奋中枢2 受体和咪唑啉受体，扩血管3.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢2 受体，扩血管5.作用于交感神经末梢，抗高血压【 6 10】A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构D. 结构中含单乙酯，为一前药6.洛伐他汀（）7.卡托普利（）8.地尔硫（）9.依那普利（）10.氯沙坦（）【 11 15】A. 乙酰唑胺B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 雷米普利E.吉非罗齐11.HMG-CoA 类降血脂药12.苯氧乙酸类降血脂药13.ACEI 类降压药14.b-受体阻滞剂类抗高血压药15.碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药【 1620】A. 易被氧化变色（尤其是在碱性条件下） ，应避光保存。氧化使溶液颜色加深B.黄色结晶粉末， 极易溶于丙酮等溶剂中。 光照和氧化剂存在下易被氧化降解， 其体内代谢物均无活性， 80%有肾排泄C.其盐酸盐为针状晶体。分子中有两个手性碳原子，其中以顺式d-异构体活性最强，易被吸收，但生物利用度较低，主要代谢包括脱乙酰基
