11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等

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1、11、 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存A、1 年B、2 年C、3 年D、4 年E、5 年正确答案: E12、 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元正确答案: D13、 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理正确答案: E14、 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是1 / 4A、按质量状态B

2、、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型E、按入货时间正确答案: A15、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括A、药品名称B、销售价格、数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品有效期正确答案: E16、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A、加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件正确答案: B17、 药品召回分级的依据是A、根据药品产生

3、危害的范围2 / 4B、根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度D、根据药品不良反应的严重程度E、根据药品上市的时间长度正确答案: C18、 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药正确答案: C19、 药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以药品为中心B、以临床为中心C、以质量为中心D、以药师为中心E、以患者为中心正确答案: E20、 一级召回是A、使用该药品可能引起严重健康危害的B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该药品一般不会引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的3 / 4E、不良反应大及其他原因危害人体健康的正确答案: A4 / 4

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