锂离子电池百科

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1、简介锂离子电池(Li-ion Batteries)是锂电池发展而来。所以在介绍Li-ion之前，先介绍锂电 池。举例来讲，以前照相机里用的扣式电池就属于锂电池。锂电池的正极材料是二氧化锰或 亚硫酰氯，负极是锂。电池组装完成后电池即有电压,不需充电.这种电池也可能充电,但循环 性能不好,在充放电循环过程中,容易形成锂枝晶,造成电池内部短路,所以一般情况下这种电 池是禁止充电的。后来，日本索尼公司发明了以炭材料为负极，以含锂的化合物作正极，在 充放电过程中，没有金属锂存在，只有锂离子，这就是锂离子电池。当对电池进行充电时， 电池的正极上有锂离子生成，生成的锂离子经过电解液运动到负极。而作为负极的碳

2、呈层状 结构，它有很多微孔，达到负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中，嵌入的锂离子越多，充电 容量越高。同样，当对电池进行放电时(即我们使用电池的过程)，嵌在负极碳层中的锂离 子脱出， 又运动回正极。回正极的锂离子越多，放电容量越高。我们通常所说的电池容量 指的就是放电容量。在Li-ion的充放电过程中，锂离子处于从正极负极正极的运动状态。 Li-ion Batteries就像一把摇椅，摇椅的两端为电池的两极，而锂离子就象运动员一样在摇椅 来回奔跑。所以 Li-ion Batteries 又叫摇椅式电池。锂离子电池电池组成部分钢壳/铝壳系列：(1) 电池上下盖(2) 正极活性物质一般为氧化锂钴(3

3、) 隔膜一种特殊的复合膜(4) 负极活性物质为碳(5) 有机电解液(6) 电池壳(分为钢壳和铝壳两种)软包装系列(1 )正极活性物质一般为氧化锂钴(2)隔膜PP或者PE复合膜(3)负极活性物质为碳(4)有机电解液( 5)电池壳铝塑复合膜充电第一次充电，如果时间能较长，那么可以使电极尽可能多的达到最高氧化态，如此能增长电 池使用寿命。锂离子电池优缺点锂离子电池具有以下优点：1)电压高，单体电池的工作电压高达3.6-3.9V，是Ni-Cd、Ni-H电池的3倍2）比能量大，目前能达到的实际比能量为100-125Wh/kg和240-300Wh/L （2倍于Ni-Cd, 1.5倍于Ni-MH），未来随着

4、技术发展，比能量可高达150Wh/kg和400 Wh/L3）循环寿命长,一般均可达到500次以上,甚至1000次以上.对于小电流放电的电器, 电池的使用期限 将倍增电器的竞争力.4）安全性能好,无公害，无记忆效应.作为Li-ion前身的锂电池，因金属锂易形成枝晶发 生短路，缩减了其应用领域：Li-ion中不含镉、铅、汞等对环境有污染的元素：部分工艺（如 烧结式）的Ni-Cd电池存在的一大弊病为“记忆效应”，严重束缚电池的使用，但Li-ion根本 不存在这方面的问题。5） 自放电小，室温下充满电的Li-ion储存1个月后的自放电率为10%左右，大大低 于 Ni-Cd 的 25-30%，Ni、MH

5、 的 30-35%。6）可快速充放电，1C充电是容量可以达到标称容量的80%以上。7）工作温度范围高，工作温度为-25459,随着电解质和正极的改讲，期望能扩宽 到-40709。锂离子电池也存在着一定的缺点，如：1）电池成本较高。主要表现在正极材料LiCoO2的价格高（Co的资源较少），电解 质体系提纯困难。2）不能大电流放电。由于有机电解质体系等原因，电池内阻相对其他类电池大。故 要求较小的放电电流密度，一般放电电流在0.5C以下，只适合于中小电流的电器使用。3）需要保护线路控制。A、过充保护：电池过充将破坏正极结构而影响性能和寿命；同时过充电使电解液分解，内部压力过高而导致漏液等问题；故必

6、须在4.1V-4.2V的恒压下充电；B、过放保护：过放会导致活性物质的恢复困难，故也需要有保护线路控制。摘要：综述了锂离子电池的发展趋势，简述了锂离子电池的充放电机理理论研究状况， 总结归纳了作为核心技术的锂电池正负电极材料的现有的制备理论和近来发展动态，评述了 正极材料和负极材料的各种制备方法和发展前景，重点介绍了目前该领域的问题和改进发展 情况。材料电子信息时代使对移动电源的需求快速增长。由于锂离子电池具有高电压、高容量的重要 优点，且循环寿命长、安全性能好，使其在便携式电子设备、电动汽车、空间技术、国防工 业等多方面具有广阔的应用前景，成为近几年广为关注的研究热点。锂离子电池的机理一般

7、性分析认为,锂离子电池作为一种化学电源，指分别用两个能可逆地嵌入与脱嵌锂离子的化 合物作为正负极构成的二次电池。当电池充电时，锂离子从正极中脱嵌，在负极中嵌入，放 电时反之。锂离子电池是物理学、材料科学和化学等学科研究的结晶。锂离子电池所涉及的 物理机理，目前是以固体物理中嵌入物理来解释的，嵌入（intercalation）是指可移动的客体粒 子（分子、原子、离子）可逆地嵌入到具有合适尺寸的主体晶格中的网络空格点上。电子输 运锂离子电池的正极和负极材料都是离子和电子的混合导体嵌入化合物。电子只能在正极和 负极材料中运动456。已知的嵌入化合物种类繁多，客体粒子可以是分子、原子或离子在 嵌入离子

8、的同时，要求由主体结构作电荷补偿，以维持电中性。电荷补偿可以由主体材料能 带结构的改变来实现，电导率在嵌入前后会有变化。锂离子电池电极材料可稳定存在于空气 中与其这一特性息息相关。嵌入化合物只有满足结构改变可逆并能以结构弥补电荷变化才能 作为锂离子电池电极材料。控制锂离子电池性能的关键材料电池中正负极活性材料是这一技术的关键，这是国 内外研究人员的共识。1 正极材料的性能和一般制备方法 正极中表征离子输运性质的重要参数是化学扩散系数,通常情况下，正极活性物质中锂 离子的扩散系数都比较低。锂嵌入到正极材料或从正级材料中脱嵌，伴随着晶相变化。因此， 锂离子电池的电极膜都要求很薄，一般为几十微米的数

9、量级。正极材料的嵌锂化合物是锂离 子电池中锂离子的临时储存容器。为了获得较高的单体电池电压，倾向于选择高电势的嵌锂 化合物。正极材料应满足：1）在所要求的充放电电位范围内，具有与电解质溶液的电化学相容性；2）温和的电极过程动力学；3）高度可逆性；4）全锂化状态下在空气中的稳定性。研究的热点主要集中在层状LiM02和尖晶石型LiM2O4结构的化合物及复合两种M（M 为Co, Ni, Mn, V等过渡金属离子）的类似电极材料上。作为锂离子电池的正极材料，Li 离子的脱嵌与嵌入过程中结构变化的程度和可逆性决定了电池的稳定重复充放电性。正极 材料制备中,其原料性能和合成工艺条件都会对最终结构产生影响。

10、多种有前途的正极材料, 都存在使用循环过程中电容量衰减的情况,这是研究中的首要问题。已商品化的正极材料有 Li1-xCoO2 （OvxvO. 8）, Li1 -xNiO2 （OvxvO. 8）, LiMnO278。它们作为锂离子电 池正极材料各有优劣。锂钴氧为正极的锂离子电池具有开路电压高,比能量大,循环寿命长, 能快速充放电等优点,但安全性差；锂镍氧较锂钴氧价格低廉,性能与锂钴氧相当,具有较 优秀的嵌锂性能,但制备困难；而锂锰氧价格更为低廉,制备相对容易,而且其耐过充安全 性能好,但其嵌锂容量低,并且充放电时尖晶石结构不稳定。从应用前景来看,寻求资源丰 富、价廉、无公害,还有在过充电时对电压

11、控制和电路保护的要求较低等优点的,高性能的 正极材料将是锂离子电池正极材料研究的重点。国外有报道LiVO2亦能形成层状化合物， 可作为正极电极材料9。从这些报道看出,虽然电极材料化学组成相同,但制备工艺发生 变化后,其性能改变较多。成功的商品化电极材料在制备工艺上都有其独到之处,这是国内 目前研究的差距所在。各种制备方法优缺点列举如下。1 ）固相法一般选用碳酸锂等锂盐和钴化合物或镍化合物研磨混合后,进行烧结反应 10。此方法优点是工艺流程简单，原料易得，属于锂离子电池发展初期被广泛研究开发生 产的方法,国外技术较成熟；缺点是所制得正极材料电容量有限,原料混合均匀性差,制备 材料的性能稳定性不好

12、,批次与批次之间质量一致性差。2）络合物法用有机络合物先制备含锂离子和钴或钒离子的络合物前驱体，再烧结制备。 该方法的优点是分子规模混合，材料均匀性和性能稳定性好，正极材料电容量比固相法高 国外已试验用作锂离子电池的工业化方法，技术并未成熟，国内目前还鲜有报道。3）溶胶凝胶法利用上世纪70 年代发展起 来的制备超微粒子的方法，制备正极材料，该方法具备了络合物法的优点，而且制备出 的电极材料电容量有较大的提高，属于正在国内外迅速发展的一种方法。缺点是成本较高 技术还属于开发阶段11。4）离子交换法Armstrong等用离子交换法制备的LiMnO2,获得了可逆放电容量达 270mAh/g高值，此方

13、法成为研究的新热点，它具有所制电极性能稳定，电容量高的特点。 但过程涉及溶液重结晶蒸发等费能费时步骤,距离实用化还有相当距离。正极材料的研究从国外文献可看出，其电容量以每年3050mAh/g的速度在增长，发 展趋向于微结构尺度越来越小，而电容量越来越大的嵌锂化合物，原材料尺度向纳米级挺进， 关于嵌锂化合物结构的理论研究已取得一定进展，但其发展理论还在不断变化中。困扰这一 领域的锂电池电容量提高和循环容量衰减的问题，已有研究者提出添加其它组分来克服的方 法121314151617。但就目前而言，这些方法的理论机理并未研究清楚，导致日本学 者 Yoshio.Nishi 认为，过去十年以来在这一领域

14、实质进展不大1，急须进一步地研究。2 负极材料的性能和一般制备方法 负极材料的电导率一般都较高，则选择电位尽可能接近锂电位的可嵌入锂的化合物，如 各种碳材料和金属氧化物。可逆地嵌入脱嵌锂离子的负极材料要求具有：1）在锂离子的嵌入反应中自由能变化小；2）锂离子在负极的固态结构中有高的扩散率；3）高度可逆的嵌入反应；4）有良好的电导率；5）热力学上稳定，同时与电解质不发生反应。 研究工作主要集中在碳材料和具有特殊结构的其它金属氧化物。石墨、软碳、中相碳微球已在国内有开发和研究，硬碳、碳纳米管、巴基球C60等多种碳材料正在被研究中 181920212223。日本 Honda Researcha nd

15、 Developme nt Co., Ltd 的 K. Sato 等人利用聚对苯撑乙烯（PolyparaphenylenePPP）的热解产物PPP-700 （以一定的 加热速度加热PPP至700C，并保温一定时间得到的热解产物）作为负极，可逆容量高达 680mAh/g。美国 MIT 的 MJMatthews 报道 PPP-700 储锂容量（Storagecapacity）可达 1170mAh/g。若储锂容量为1170mAh/g,随着锂嵌入量的增加，进而提高锂离子电池性能, 笔者认为今后研究将集中于更小的纳米尺度的嵌锂微结构。几乎与研究碳负极同时，寻找电 位与 LiLi 电位相近的其他负极材料的工作一直受到重视。锂离子电池中所用碳材料尚 存在两方面的问题：1）电压滞后，即锂的嵌入反应在00. 25V之间进行（相对于Li+/Li）而脱嵌反应 则在 1V 左右发生；2）循环容量逐渐下降，一般经过1220次循环后，容量降至400500mAh/g。理论上的进一步深化还有赖于各种高纯度、结构规整的原料及碳材料的制备和更为有效 的结构表征方法的建立。日本富士公司开发出了锂离子电池新型锡复合氧化物基负极材料， 除此之外，已有的研究主要集中于一些金属氧化物，其质量比能量较碳负极材料大大提高。 如 SnO2，WO2 ，MoO2，VO2，TiO2，LixFe2O3，Li4