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1、SurTec 704碱性非氰光泽镀锌液( 电解液以钠盐为基体)一特性* 优秀的金属分布（以 1A、30分钟赫尔试片为例，仅有约 25%的变动）* 锌层亮度极好，易于钝化* 延展性较好，无气泡* 特别适用于吊镀，也适用于滚镀或连续性应用* 即使是形状较复杂的工件，也易于电镀* 烧灼点高，适用于高电流密度区* 废水简易处理* 特别适用于外置式锌发生器二应用组成 :g/l 12.5氧化锌氢氧化钠120碳酸钠50柔软剂 SurTec 704 I10 ml/l（ 5-15）光亮剂 SurTec 704 II1 ml/l（0.5-2）净化剂 SurTec 704 R10 ml/l（5-15）分析值 : g
2、/l 锌10（8-15）氢氧化钠120(110-150)碳酸钠80配制：加入槽体积 1/3的纯水，边搅拌边慢慢溶解氢氧化钠（注意，溶液会放热）。再加入氧化锌，搅拌至溶液澄清。再加入碳酸钠。最后用纯水添至所须体积。然后再加入柔软剂 SurTec 704 I，净化剂 SurTec 704 R。最后再加入光亮剂 SurTec 704 II金属杂质（铅，钙，铜）必须用最大加入 4毫升 / 升的 SurTec701来沉积去除（最好事先先做赫尔槽试验）温度：20-40阴极电流密度： 0.5-6 A/dm2最高电流密度取决于锌含量和搅拌电流效率： 55-80%沉积率（ 1A/d）：0.2um/min槽体：塑
3、料或带有塑料衬层的钢搅拌：阴极以 3-5 米 /分钟移动过滤：有必要连续过滤冷却：高电流负载时有必要，根据电解液容积而定排气：强烈要求使用，尤其是使用惰性阳极时维护：分析锌和氢氧化钠的含量。 通过调整阳极面或外置式锌发生器保持锌含量为常数，并依据分析值添加氢氧化钠消耗量：带出电解（ml/kg NaOH ）(L/10kAh)柔软剂 SurTec 704I830.5-1.5光亮剂 SurTec 704II170.5-1.5净化剂 SurTec 704 R83* 仅对给定的组成值有效总的消耗量同时包含带出和电解消耗， 因而补充时也应同时考虑此两个因素阳极： SurTec建议用惰性阳极与外置式锌发生器
4、结合使用。 当然 SurTec704也可以与可溶性锌阳极结合使用的。然而 SurTec强烈反对将惰性阳极和可溶性阳极混合使用* 惰性阳极和外置式锌发生器结合使用多孔性金属阳极（ 30 mm8mm筛目，肋板宽度 6mm ,厚度 2mm）。或镀有 15um的半光亮镍最后用 SurTec催化剂处理过的低碳钢阳极板（例如：ST37）。多孔性金属阳极板应按肋板处于平行状态方向放置， 以使产生的气体带入背面。在多孔性金属网板上电镀半光亮镍及用 SurTec 催化剂处理之前，必须与扁平的铁板连接并加强， 垂直悬挂于阳极钩上， 为优化电流分布， 阳极应相对于阴极的两边的最宽之处等距放置。阳极电流密度可达 20
5、A/d。* 采用 SurTec 催化剂处理过的篮式锌发生器（篮子最优尺寸：根据德国标准DIN10111/10051为 62.5mm62.5mm 1000mm孔径为 1.5mm的多孔低碳钢）。篮子里装满锌片，（大约 10 mm,铅含量 0.002%） 通过调整镀槽与锌发生器之间离子的交换速度来控制电镀液中锌的含量， 通过精确计算来确定催化篮的数目及锌发生器的尺寸* 在采用可溶性阳极可溶性锌阳极，片状、棒状及球状置于钛篮中，或锌阳极板置于钛钩上（锌阳极板中铅的含量通常应 0.002%），当电流密度达到 3A/d ，阳极电流效率约为100%。超过 3A/d 阳极板上会覆盖上一层半导电氧化锌镀层，阳极
6、变黑，槽电压突然增至 3-4V，阳极电流效率随着氧气析出 95-98%而降低至 2-5%。然而，此法也并不是不可能， 只是很难通过调整阳极面来控制电解液中锌的含量， 阳极必须持续的移进移出 , 因此，电镀槽中的电流不可能均匀分布。三分析试样准备在均匀混合状态下取样，自然冷却至室温，若浑浊，静置后倾析或过滤1. 锌的分析试剂：0.1N EDTA ，缓冲溶液（ 100g/l NaOH 和240 ml/L98% 醋酸溶解于纯水即得），指示剂：二甲酚橙钠盐，用硝酸钾混合形成1%的混合物步骤：移取 5ml入 250ml的锥形瓶中，加入约 100 ml 去离子水，20 ml缓冲溶液，再加入 1小勺头指示剂
7、，用 0.1 N EDTA 滴定至溶液由红色变为黄色换算：消耗的ml1.3078 = g/l锌2. 氢氧化钠的分析试剂：1N硫酸，指示剂：0.1%的二苯基胺橙溶液，步骤：移取 5 ml 入250 ml锥形瓶中，加入约 100 ml1N 的硫酸滴定至溶液由棕红色变为黄色。去离子水， 5滴指示剂，用换算：消耗的ml 8.0 = g/l 氢氧化钠3. 碳酸钠的分析试剂：5%硝酸钡溶液， 1N盐酸， 1N 氢氧化钠溶液，指示剂： 0.04%的甲基橙溶液，步骤：移取 10 ml 入250 ml锥形瓶中，加入 50 ml去离子水并煮沸溶液。再加入75ml硝酸钡溶液，沉淀分层后用精密滤纸过滤，并用热的去离子
8、水冲洗。然后将滤纸转入 250 ml锥形瓶中，加入 100 ml去离子水， 20 ml1N盐酸，煮沸溶液一会儿。待溶液冷却后，加入 3滴指示剂，用 1N氢氧化钠滴定至溶液由红色变为橙黄色。换算：（20 - 消耗的毫升数） 5.3 = g/l 碳酸钠问题解决：在参考以下列表之前，应确保温度、电流密度、分析值都界于以上所列的范围值之中，赫尔槽试验应用 250 ml赫尔槽在 1A、时间为 15分钟，钢试片应经过充分的预处理。电镀后的赫尔槽试片应用 0.5 VOL% 硝酸浸泡 15秒，再用自来水清洗，然后用热空气干燥现象原因解决办法在整个电流密度范围内， 均获得光亮均匀镀层最优无均镀能力较差柔软剂 S
9、urTec 704 I 的浓按2-5ml/l 加入 SurTec704I，度太低在每次向电镀槽中添加之前都应经过赫尔槽试验验证在整个电流密度范围内获光亮剂 SurTec 704 II的浓度按0.25ml/l SurTec 704II ，得较暗的但却较均匀的光太低在每次向电镀槽中加入之前泽度都应经过赫尔槽试验验证镀锌层上出现无光泽的不A ）预处理较差改善预处理（注意：要获得规则区较好的试验结果，赫尔槽试验中预处理也同样很重要）B）水质硬度太高对于这种情况，可按 5 ml/l加入 SurTec 704R 。在每次向电镀槽中加入之前都应经过赫尔槽试验验证树枝状，分布于所有电流密光亮剂 SurTec
10、704II 过量排除度区电流效率较差，在低电流密A ）柔软剂 SurTec 704I 过排除度区无镀层量B）含六价铬杂质根据赫尔槽试验加入还原剂连二亚硫酸钠无色钝化层A ）钝化槽没有正确校准检验钝化槽并活化B）锌电解液中含金属杂质断绝杂质来源，或在低电流密度区使用空电镀除杂质在低电流密度区镀层呈暗铅杂质（约为 1ppm或更高） A ）用锌粉剂（ 1g/l）处理电灰色解液B）加入净化剂 SurTec 701SurTec 704切换旧槽液的转换工作为了完成转换试验，至少需要 3升旧电镀液第一：可行性试验1、根据“问题解决”的说明用新配制的SurTec704电解液镀一片赫尔槽片（试片一）2、用不含任
11、何添加剂的旧电镀液镀一原始试片 （试片二），比较两试片，若试片二是光亮的，那么只需考虑 SurTec 704的过量问题，若试片二没有试片一光亮，那么说明该旧电镀液对 SurTec 704的接受性。3、第二步的赫尔槽中加入 5ml /l SurTec 704I和0.5ml/l SurTec704II 再试验得试片三，如果试片三的效果跟试片二一样好或更好， 那么说明转化是可行的第二：中等相容性检测1、取1.8升槽液加入到 2升的烧杯中，烧杯内挂一小的赫尔槽阳极和经预处理过的试片（也可用 15厘米长，大约 4厘米宽的钢片）作为阴极，放入磁转子并缓慢搅拌，连接电路在 1安培的电流下电镀 8小时。2、
12、250毫升上述电镀溶液放入赫尔槽中并根据 “问题解决” 的说明电镀一试片3、在赫尔槽中加入 5毫升 SurTec 704I和 0.5ml SurTec704II再电镀一试片4、观察第三步中所得试片的效果，如果效果不够理想则重复第三步直到满意为止第三：长期相容性检测1、按要求准备一升新配的SurTec 704电镀液，内需含有所需浓度的锌和氢氧化钠或氢氧化钾以及加入10ml/lSurTec704I、1ml/lSurTec704II 、10ml/lSurTec704R及 10ml/lSurTec7042、如果在第一步可行性试验中已出现不足的光亮度，则需加入0.5ml/lSurTec704II 到未处
13、理的旧槽中3、准备五份经 SurTec704电解液稀释至 250ml的旧槽液（如需要的话可以是已加有 SurTec704II的旧槽液）a、 225ml旧槽液 +25ml的SurTec704电镀液b、175ml旧槽液 +75ml的SurTec704电镀液c、125ml旧槽液 +125ml的SurTec704电镀液d、75ml旧槽液 +175ml的SurTec704电镀液e、25ml旧槽液 +225ml的SurTec704电镀液4、用上述各电镀液进行赫尔槽试验任何稀释都不会对槽液产生负面影响的，如果出现意外现象，如不规则斑点等，这些可能出现的问题对于滚镀肯定会在 5星期后出现，而对于吊镀则会在 15-20 个星期后出现。如果上述每一种情况都能在调整后得到良好的结果，那么说明转换本身是没有问题的技术参数外观密度（ 20g/ml ）pH- 值（浓缩液）SurTec 704I黄色澄清液体1.020 （1.015-1.025）8.4SurTec 704II黄色澄清液体1.017（1.00-1.020）6.
