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1、ICS 7108020G 17a雪中华人民共和国国家标准GBT 1 30972007代替GBT 13097-1991工业用环氧氯丙烷Epichlorohydrin for industrial use2007-08-13发布2021-020 1实施宰瞀徽鬻瓣訾糌瞥霎发布中国国家标准化管理委员会仅1GBT 13097-2007前言本标准修改采用前苏联国家标准FOCT 12844：1974?工业环氧氯丙烷技术条件?(俄文版，含1989年修改通知单，以下简称R)cT标准)。 本标准根据FOCT标准重新起草。在附录A中列出了本标准章条编号与FOCT标准章条编号的对照一览表。考虑到我国国情，在采用Foc
2、r标准时，本标准做了一些修改，本标准与FOCT标准的主要差异 如下：未设置有机氯化物杂质总量工程。这是为了使工程设置更加合理；增加色度工程(本标准的42)。这样有利于产品质量的控制；优等品指标与FOCT标准优级比拟：环氧氯丙烷的质量分数由995修改为9990，水分指标由01修改为002，密度指标由(11791181)gcm3修改为(1|1801183)gcm3(本标准的32)，这是为了有利于产品质量的提高和符合我国产品质量实际情况而确定的环氧氯丙烷含量的试验方法，由容量法修改为气相色谱法(本标准的44)。这是为了减少操作程序、提高分析效率和分析精度；色度和水分的试验方法采用了产品试验方法国家标
3、准(本标准的42和43)。本标准代替GBT 13097-1991?工业环氧氯丙烷?。 本标准与GBT 13097-1991相比主要变化如下：色度指标一等品和合格品分别由25号和40号修改为20号和25号(1991年版的32，本版的32)；水分指标优等品、一等品和合格品分别由01、03和05修改为o020、0060和010；环氧氯丙烷含量指标分别由995、980和965修改为9990、9950和9900，密度合格品指标由(1_1791186)gc秆修改为(1179I184)gcm3(1991年版的32，本版的32)；增加了外观的试验方法(见41)；水分的试验方法由气相色谱法修改为卡尔费休库仑法或
4、卡尔费休直接电量法(1991年版的42，本版的43)环氧氯丙烷含量的试验方法中增加毛细管柱气相色谱法(见44)。 本标准的附录A、附录B为资料性附录。 请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承当识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SACTC 63SC 2)归口。 本标准起草单位；中国石化巴陵石油化工有限责任公司。 本标准参加起草单位：天津渤天化工有限责任公司、中国石化股份齐鲁分公司。 本标准主要起草人：唐光斌、郭娟、周建宏、王新龙、刘清福、刘艳娟、邵月庆、翟怀吉。 本标准于1991年首次发布。GBT 13097-
5、2007工业用环氧氯丙烷1范围 本标准规定了工业用环氧氯丙烷(英文缩写ECH)的要求、试验方法、检验规那么、标志、包装、运输、贮存和平安等。 本标准适用于由丙烯经高温氯化氯醇法或乙酸丙烯醇法而制得的工业用环氧氯丙烷的生产、检验和销售。 分子式：C。HsOCI 结构式：CH2一cHcH2clo 相对分子质量：92525(按2005年国际相对原子质量)2标准性引用文件以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。但凡注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。但凡不注日期的引用文件，
6、其最新版本适用于本标准。GB 1901990危险货物包装标志GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 3143-1982液体化学产品颜色测定法(Hazen单位铂一钴色号)GBT 4472一1984化工产品密度、相对密度测定通那么GBT 6283-1986化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)(eqv ISO 760：1978)GBT 6678-2003化工产品采样总那么 GBT 6680-2003液体化工产品采样通那么GBT 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696：1987) GBT 9722-2006化学试剂气相色谱法通那么3要求31外观：
7、无色透明液体、无机械杂质。32工业用环氧氯丙烷应符合表1所示的技术要求。 衰1技术要求指标 项目优等品 一等品 合格品色度Hazen单位(铂-钴色号) 15 2025 水的质量分数 0020 0060 010 环氧氯丙烷的质量分散 9990 99509900 密度(m。)(gcm3) 11801183 11801184117911844试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682-1992规定的三级水。GBT 13097-200741外观的测定于50 mL具塞比色管中，参加实验室样品，在日光灯光或日光下目测。42色度的测定按GBT 31431982的规定进行。43水
8、分的测定431卡尔费休库仑法(仲裁法)4311方法提要试样中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反响，反响式为：12+S02+H20一2HI十SO。2I一一2e12参加反响的碘分子数等于水的分子数。而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律 用测量消耗的电量得出水的量。4312试剂电解液：卡尔费休试剂或与卡尔费休库仑法水分测定仪配套使用的电解液(市售试剂)。4313仪器43131卡尔费休库仑法微量水分测定仪：配有电解电极和检测电极等。示值误差：lo pgl 000 Fg水，4-5 pg；大于1 000,ug水，o5。其他能满足分析要求的微量水分测定仪也可使用；43132微量进样器：0
9、5 pL；43133注射器：适宜容量。4314分析步骤 参加电解液，按仪器说明书调节仪器，当仪器进入工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。 用注射器称取约02 g样品，精确至01 mg注人水分测定仪的测定滴定池中，待反响完毕后直接读取水的质量数值。4315结果计算水的质量分数w-数值以表示，按式(1)计算：W1=i叉最蒜而1002i叉丌丽而x式中： m。读取的水的质量的数值，单位为微克(pg) m样品的质量的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均值的10。432卡尔费休直接电量法按GBT 6283-1986中规定
10、的直接电量法进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20。44环氧氯丙烷含量的测定441方法提要用气相色谱法，在选定的工作条件下，使样品气化后经色谱柱别离，用火焰离子化检测器或热导检测器检测，采用校正面积归一化法定量。减去水分的含量，得到环氧氯丙烷含量。442试剂4421 丙烯高温氯化氯醇法样品检测用试剂44211 1一氯丙烯：色谱纯；2GBT 13097-200744212 3一氯丙烯：色谱纯；44213 1，2-二氯丙烷：色谱纯；44214 1，3-氯丙烷：色谱纯；44215环氧氯丙烷：质量分数不小于995；44216 1
11、，3-二氯丙烯：色谱纯，44217 1，23-三氯丙烷：色谱纯；442181，3-二氯丙醇：色谱纯；442192，3一二氯丙醇：色谱纯；4421101一氯-2丙酵色谱纯，442111 3-氯丙醇：色谱纯；442112氮气，体积分数不小于999；44。2113氢气，体积分数不小于999，442114空气，经硅胶或分子筛枯燥、净化。4422 乙酸丙烯醋法样品检测用试剂44221丙烯醛；色谱纯44222 2，3-二氯丙烯：色谱纯I44223环氧氯丙烷：质量分数不小于995；44224 1一氯丙醇：色谱纯；44225丙烯醇：色谱纯；442262-氯丙醇：色谱纯442271，2，3-三氯丙烷：色谱纯；4
12、42282-氯丙烯醇：色谱纯442，291，3一二氯丙醇：色谱纯；4422101，2-二氯丙醇：色谱纯，442211 1氯丙二醇：色谱纯I442212氮气，体积分数不小于999；442，213氢气，体积分数不小于999；442214空气，经硅胶或分子筛枯燥、净化。443仪器4431气相色谱仪：配有火焰离子化检测器或热导检测器，整机灵敏度和稳定性符合GBT 97222006中的有关规定。对样品中0001(质量分数)的组分所产生的峰高应大于噪声的两倍。4432色谱数据处理机或色谱工作站；4433微量注射器：1 pL或10 pL。444色谱柱及典型操作条件 本标准推荐的色谱柱及典型操作条件见表2，各
13、组分相对保存值、相对校正因子参见附录B中表B1、表B2、表B3，典型色谱图参见图B1、图B2和图B3。其他能到达同等别离程度的色谱柱 及操作条件也可使用。衰2色谱柱及典型操作条件工程填充柱 毛细管柱1毛细管柱2 色谱柱材质 不锈钢 熔融石英毛细管柱 熔融石英毛细管柱柱长m3 6060柱内径mr34 032 o25GBT 13097-2007衰2(续)工程 填充柱 毛细管柱1毛细管柱2 液膜厚度pm10025275硅油、聚乙二醇丁二酸脂和酸洗201红色担体固定相 5苯基一甲基聚硅氧烷聚乙二醇(n 25 mm,-4l 18 ram)的质量比为3；10。lOO(溶剂t三氯甲烷)载气 氢气 氮气 氮气或氮气 戴气流量(mErain) 75 05508540(5 rain)以80(2(2 min)一以8rai
