生物复习精华版必修二资料

上传人:cl****1 文档编号:460234260 上传时间:2023-06-17 格式:DOCX 页数:12 大小:68.81KB
返回 下载 相关 举报
生物复习精华版必修二资料_第1页
第1页 / 共12页
生物复习精华版必修二资料_第2页
第2页 / 共12页
生物复习精华版必修二资料_第3页
第3页 / 共12页
生物复习精华版必修二资料_第4页
第4页 / 共12页
生物复习精华版必修二资料_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《生物复习精华版必修二资料》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物复习精华版必修二资料(12页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、必修2遗传与进化一重要概念1 .相对性状: 的 的不同表现类型。2 .测交:F1与杂交(用来测定F1的基因组合)。3 .等位基因:位于一对 的 上,控制着 的基因。(等位基因的本质 区别是基因的 不同,产生等位基因)4 .纯合子:由 的配子结合成的合子发育成的个体。5 .杂合子:由 的配子结合成的合子发育成的个体。(含等位基因,能产生多种配子;不能稳定遗传)6 .表现型:生物个体表现出来的 。 7.基因型:与表现型有关的 。8 .四分体:联会后的每对同源染色体含 条染色单体。9 .DNA复制:指以 为模板合成 的过程。10 .转录:以 为模板,按照碱基互补配对原则,合成 的过程(场所: 细胞核

2、、线粒体、叶绿体,参与的酶:解旋酶、RNA聚合酶)。11 .翻译:以 为模板,合成具有 的过程。12 .密码子: 上决定一个氨基酸的 相邻的碱基。13 .伴性遗传:有些性状的遗传常与 相联系,这种现象就是伴性遗传。14 .基因突变:由于 DNA分子中发生碱基对的 、或,而 引起的 的改变(发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期,不分裂的细胞一般不发生基因突变 )。15基因重组:生物在进行 的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。16二倍体:由 发育而成的个体,体细胞中含有 染色体组的叫做二倍体。17多倍体:由 发育而成的个体,体细胞中含有 染色体组的叫做多倍体。18单倍体:体细胞中含有本物

3、种 染色体数目的个体。19染色体组:指细胞内的一组 。它们在形态和功能上 ,但是 携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 (细胞中形态相同的染色体有几条就含几个染色体组 )。1.一种生物同一种性状2.隐性纯合子3.同源染色体 相同位置相对性状脱氧核甘酸的排列顺序基因突变4.相同基因5.不同基因6.性状7.基因组成8. 4 9. 亲代DNA子代DNA 10. DNA的一条链 RNA 11. 信使RNA 一定氨基酸顺序的 蛋白质12.信使RNA三个13.与性别14.增添缺失替换基因结构15.有性 生殖16.受精卵2 17.受精卵三个或三个以上18.配子19.非同源染色体各不相同全部信息20 .人

4、类遗传病:由于 而引起的人类疾病。21 .单基因遗传病:受 等位基因控制的遗传病。22 .多基因遗传病:由 基因控制的人类遗传病。23自然选择:在 中,适者生存、不适者被淘汰的过程。24 .种群:生活在同一地点的 生物的一群个体。25 .种群基因库:一个种群的 个体所含有的 基因。26 .基因频率:某个基因占全部 的比例(计算方法:某个基因/全部等位基因, 注意色盲基因频率计算时,不计算YY上没有等位基因)。27 .物种:分布在一定的自然区域, 具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能够相互交配和繁殖,并能够产生出 的一群个体。28 .隔离:同一物种不同种群的个体,在自然条件下 的现象

5、。29.地理隔离:分布在不同自然区域的种群,由于高山、河流、沙漠等 , 使彼此间无法相遇而不能交配。30生殖隔离:种群间的个体 ,或者交配后 . 二重要知识、原理和结论基因的分离定律;(孟德尔第一定律)1、遗传学的奠基人孟德尔从生物的 出发,揭示出了遗传的两个基本 规律:基因的分离定律和基因的自由组合定律。2、豌豆是传粉,而且是 受粉,在自然状态下能避免外来花粉粒的于扰,因此用豌豆做人工杂交试验,结果既 又。3、豌豆的一些品种之问具有 ,因而杂交试验结果4、孟德尔认为,生物体的性状都是由遗传因子 (后改称为基因)控制的。在生物的体 细胞中,控制同一性状的遗传因子都是 存在的,不相融合;在形成生

6、殖 细胞(配子)时,成对的遗传因子彼此 ,分别进入不同的配子中, 随配子遗 传给后代。5、孟德尔通过 的遗传试验,揭示了基因的分离定律,在该实验中,Fl产生的雄 配子和 雌配子各 有两种,比例 为(F1的雄配 子数 雌配子);F2出现 种基因型,数量比接近 。20.遗传物质改变21 一对22.多对23.生存斗争24.同种25.全部 全部26.等位基因数27.可育后代28.基因不能自由交流 29.地理上的障碍 30.不能自由 交配 不能产生出可育后代1.性状2.自花闭花可靠容易分析3.易于区分的性状容易观察和分析 4.成对分离5. 一对相对性状l : 1远远多于3种l : 2: 16、能够稳定地

7、遗传,它的自交后代不会发生 ;杂合子不能稳定地遗 传,它的自交后代还会发生性状分离,随着连续 的进行,后代中纯合 子的比例越来越 ,杂合子的比例越来越 。7、试验不仅证明了 Fl是,而且证明了 Fl在形成配子时,成对的 , 进入到不同的配子中。8、基因分离定律的实质; 在杂合子的细胞中, 位于, 具有一定的独立性,生物体在进行 形成配子时,等位基因会随着 的分开而分离(发生在减数第一次分裂后期),分别进入到两个配 子中,独立地随配子遗传给后代。9、生物个体的基因型在很大程度上决定了生物个体的表现型。基因型是性状表现的 内在因素,表现型是基因型的表现形式。生物体在整个发育过程中,不仅要受到 内在

8、因素基因的控制,还要受到外部环境条件的影响。表现型(性状)是共同作用的结果。基因的自由组合定律:(盂德尔的第二定律)1、孟德尔通过 的遗传试验,揭示了基因的自由组合定律,该实验中,F1产生的雌配子和方t配子各有 种,数量比接近 , F2共有 种基因型和 种表现型,表现型的数量比接近 ,其中能稳定遗传的个体占F2总数的。F2的表现型显示不同对的性状之间发生了自由组合(F2中重组性状占,若用纯合的黄皱和绿园豌豆杂交,F2中重组性状占)。2、9: 3: 3: l 的变式有:9: 3: 4、9: 6: l、12 : 3: l、13:3 15:1 等。3、测交试验证明了 F1在形成配子时,不同对的基因是

9、 的。4、基因的自由组合定律的实质是:位于 白 的分离或组合是互不干扰的.在进彳T 形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。6.纯合子性状分离源染色体上的等位基因5、在育种工作中,人们用 的方法,有目的地使生物不同 间的基因 重新组合,以便使不同亲本的 ,从而创造出对人类有益的新品种。减数分裂同源染色体9基因型与环境自交 高低7.测交 杂合子 遗传因子彼此分离 8. 一对同1 .两对相对性状 4 种 1 : 1: 1: 1 9 种 4 种 9 : 3: 3: 1 1 /4 6/16 10/162 . 9: 7 3.自由组合4 .非同源染色体上

10、非等位基因 减数分裂5.杂交 品 种优良性状组合到一起6、孟德尔获得成功的原因:1) 正确地选用实验材料。2) 在对生物的性状进行分析时,孟德尔首先研究 的遗传,再研究两对或多对性状的遗传。(由单一因素到多因素的研究方法)3) 对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行记载和分析,并且应用方法对实验结果进行分析。4) 科学地设计了 试验程序(分析试验数据一提出 假说-设计试验 验证一结论)。(假说一7W绎法)伴性遗传:1 、根据生物体中性染色体的差异,生物的性别决定方式主要有两种:XY型和ZWo2 、在XY型性别决定方式中,雌性个体的一对性染色体是业的,用来表示;雄性个体的一对性染色体是是星室的

11、,用 来表示。根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞可以同时产生含有X染色体的精子和含有 Y染色体的精子,并且这 两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞只能产生 二独含有X染色 体的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵:含XX性染色体的受精卵和含 XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体,后者将发育为雄性个体。因而性别比总量接近 。3、红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。这种病是由位于 上的基因控制的。Y染色体由于过于短小而 没有这种基因。4、伴X隐性遗传病的遗传特点:(1) 男性患者女性患者。(2) 有遗传现象。(男性的患病基因只能从 母亲那里传来,

12、只能传给他的gL,不能从男性传递到男性。)(3) 女患者的儿子一定是患病。(母病子必病)5、伴x显性遗传的遗传特点:(1) 女性患者 男性患者。(2) 具有世代连续性。(3) 男患者的女儿一定患病。(父病女必病)6、伴性遗传在生物界中是普遍存在的。人类中血友病的遗传、动物中果蝇眼色的遗传、以及雌雄异株植物中某些性状的遗传(如杨、柳)都表现出伴性遗传现象。6. 一对相对性状统计学2 XX XY 1:1 3 X 隐性4.多于 交叉5.多于减数分裂和受精作用:1、凡是进行 有性生殖的生物,在 原始的生殖细胞 发展为成熟的生殖细胞 的过程中, 都要进行减数分裂。2、减数分裂是一种特殊的有丝分裂,其染色

13、体只复制 ,而细胞连续分裂 。 分裂的结果是新产生的生殖细胞中的染色体数目, 比原始的生殖细胞 。3、每个精原细胞或卵原细胞中的染色体数目都与 的相同,它们都是体细胞 通过 分裂形成的。哺乳动物的精子在 中形成,卵细胞在 中形成(睾丸和卵巢中既有细胞在进行有丝分裂又有细胞在进行减数分裂)。4、精原细胞在 减数第一次分裂间期 经复制形成 ,初级精母细胞经分裂 形成,再经减数第二次分裂形成 ,最后经 形成5、卵原细胞经复制形成,经减数第一次分裂形成大的 和小的,其中次级卵母细胞经减数第二次分裂形成大的和小的,第一次分裂中形成的极体也分裂成两个极体,最终三个极体都 消失了。在减数第一次分裂中,若细胞

14、质均等分配,则该细胞为初级精母细胞,若 细胞质不均等分配,则该细胞为 。在减数第二次分裂,若细胞质均等分 配,则该细胞为 ,若细胞质不均等分配,则该细胞为 。6、同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一个来自父方,一个来自母方。判断同源染色体的依据为:大小(长度)相同形状(着丝点白位置)相同来源(颜色)不同。(x和丫虽形态不同,但也是一对同源染色体)7、减数第一次分裂中, 一分为二,同源染色体 分开移向两极;减数第二次分 裂 中 一分为二,(第一次分裂的间期形成)分开移向两极。基因突变发生在。染色体数目减半发生在 。基因的分离定律、自由组 合定律都发生在。8、四分体白 之间可能发

15、生交叉,并相互交换一部分染色体(这种变异属,不属于染色体结构变异),因而一个精原细胞最多可以形成四种 不同的精子。(一个卵原细胞只能形成 一种卵细胞,在不发生交换的情况下,一个精原 细胞能形成两种精子。)9、区别有丝分裂和减数分裂:(1)看染色体数目(2)看有无同源染色体,以及其行为2. 一次两次减少了一半 3.体细胞有丝睾丸卵巢4.初级精母细胞 次级精 母细胞 精细胞变形精子5.初级卵母细胞次级卵母细胞极体卵细胞极体 退化初级卵母细胞 次级精母细胞或极体 次级卵母细胞 7.四分体着丝点姐 妹染色单体 减数第一次分裂间期 减数第一次分裂 减数第一次分裂后期8.等位基因 基因重组9、在受精作用进行时,通常是精子的 进入卵细胞,尾部留在外面,紧接着, 在卵细胞细胞膜外出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。 精子 与卵细胞的细胞核相遇,两者的染色体会合在一起,这样,受精卵中的染色体数目又恢复 到体细胞中的数目,其中有一半的染色体来自精子,另一半来自卵细胞。受精卵细 胞质中的遗传物质则 几乎全部来自。10、对于进行有性生殖的生物来说 和 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体的恒定,对于生物的 都是十分重要的。DNA主要的遗传物质:1、证明

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 营销创新

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号