临床检验仪器学习指导与习题集

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1、临床检验仪器学习指导与习题集全国医学高职高专院校同步辅导教材供检验技术专业用临床检验仪器习题集（第 2 版）2015.12目录第一章离心机1. 离心机工作原理：离心是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或浮力密度的差异进 行分离。悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒 (细胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离, 颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。2. 相对离心力和沉降速度：相对离心力：是指在离心场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数， 单位是重力加速度“ g”。沉降速度：在强大离心力作用下，单位时间内物质运动的距离。

2、3 常用的离心方法(1) 差速离心法(又称分步离心法)在同一离心条件下，采用不同的离心速度和离心时间，使沉降速度不同的颗粒 分步离心的方法。差速离心主要用于分离大小和密度差异较大的颗粒。差速离心法的优点是： 操作简单，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的 角式转子；分离时间短、重复性高；样品处理量大。缺点是：分辨率有限、 分离效果差，不能一次得到纯颗粒；壁效应严重等。(2) 密度梯度离心法(又称区带离心法)分为速率区带离心法和等密度区带离心法。优点：具有很好的分辨率，分离 效果好，可一次获得较纯颗粒；适用范围广并可防止已形成区带由于对流而 引起混合。缺点是：离心时间较长；需

3、要制备梯度液；操作严格，不宜掌 握。4.离心机的分类与结构(1)低速离心机10000r以内，RCF15000g内，它主要用作血浆、血清的 分离及脑脊液、胸腹水、尿液等有形成份的分离；高速离心机20000-25000r以内，RCF89000g以内，它主要用于临床实验室分子生物学中的 DNA RNA 的分离和基础实验室对各种生物细胞、无机物溶液、悬浮液及胶体溶液的分 离、浓缩、提纯样品等；超速离心机50000-80000r以内，RCF510000g以内 制备型超速离心机主要用于生物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化，能使 亚细胞器分级分离，并可用于测定蛋白质及核酸的分子量；（2）离心机的结构：离心机

4、的结构由转动装置、速度控制系统、定时器、离心套管、温度控制系 统、真空系统等，咼速和超速离心机一定有制冷系统。（3） 离心机的主要技术参数及性能指标：主要参数包括：最大转速；最大 离心力；最大容量等。离心机转头的常用标记及转头参数。转头参数有，Rmax、Rmin 、RCFmax、RCFmin、RPMmax、K等。巩固与练习一、名词解释1. 沉降速度2. R C F相对离心力二、选择题1、 应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为（C）A、向心现象B离心现象C、离心技术D向心技术2、在强大离心力作用下，单位时间内物质运动的距离称为（C ）A、沉降运动 B、重力沉降 C、沉降速度 D离心技术3、

5、 下列属于低速离心机部件的是（C）A、真空系统 B、冷凝器 C、离心转盘 D水冷却系统4、 单位离心力场下的沉降速度是指（C）A、向心速度 B、离心速度 C、沉降系数 D上浮速度5、沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系，下列叙述中正确的是（A ）A、质量和密度越大，沉降系数越大B、质量越小，沉降系数越大C、质量或密度与沉降系数无关D密度越大，沉降系数越小6差速离心法和速率区带离心法进行分离时，主要的根据是不同样品组份的（ C ）A、密度 B、重力 C、沉降系数 D体积7、根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是（ B ）A、差速离心法 B、密度梯度分析离心法C、速率区带离心法 D等密度区

6、带离心法8、表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是（B ）A、RPMmax B、Rmax C、RminD RCFmax9、利用不同的粒子在离心场中沉降的差别，在同一离心条件下，通过不断增 加相对离心力，使一个非均匀混合液内大小、形状不同的粒子分布沉淀的离 心方法是（A ）A、差速离心法 B、速率区带离心法 C等密度区带离心法D咼速离心法10、下列转头标识代表固定角转头的是（A）A FAB、VC SWD CF11、低速离心机可达到的最大转速是（A)A 10000B、8000C、6000 D 1200012、高速离心机由于运转速度高，一般都带有（ C ）A、自动控制装置 B、平衡控制

7、装置 C低温控制装置 D室温控制装置三、填空1、离心机按照转速分为低速、高速和超 _2、等密度区带离心法是指在离心力场下，颗粒一直沿梯度移动到等密度 点位置上形成区带。3、在同一离心条件下，采用不同的离心速度和离心时间，使沉降速率不 同的颗粒分步离心的方法为差速离心法。四、简答题1. 离心机的工作原理是什么？2. 差速离心法的优、缺点是什么？3. 低速离心机、高速离心机、超速离心机的应用范围是什么？第二章临床分析化学仪器1. 光谱分析技术的基础理论吸收光谱是由于物质对光的选择性吸收产生的，物质的吸收光谱取决于 物质的结构，包括分子吸收光谱和原子吸收光谱。分子吸收光谱包括电子、 振动和转动这三种

8、光谱。利用被测定组分中的分子所产生的吸收光谱进行测 定的分析方法，即分子吸收法，包括可见与紫外分光光度法、红外光谱法； 利用被测定组分中的原子吸收光谱进行测定的分析方法，即原子吸收 法。 原子吸收光谱通常是线状光谱，只包括外层电子跃迁吸收的能量，所 以原子吸收光谱仪器采用的是锐线光源。发射光谱是物质的分子、原子或离子接受能量辐射跃迁到激发态，由激 发态返回基态时以辐射的方式释放能量而产生的光谱。如荧光光谱仪。2. 紫外-可见分光光度计2.1 紫外-可见分光光度计的基本结构 紫外-可见分光光度计的基本结构由光源、单色器、样品池、检测器和放 大显示系统等五部分组成。光源是提供入射光的装置，包括热辐

9、射灯（钨灯、 卤钨灯等），气体放电灯（氢灯、氘灯及氙灯等）多种。单色器是将来自光 源的复合光分解为单色光并分离出所需波段光束的装置，其性能直接影响射 出光的纯度，从而影响测定的灵敏度、选择性及校正曲线的线性范围。吸收 池是用来盛放被测溶液的器件，同时也决定着透光液层厚度，可用玻璃、石 英。检测器是把光信号转换为电信号的装置，常用的有光电管、光电倍增管、 光电二极管阵列、等。信号显示系统是把放大的信号以适当的方式显示或记 录下来的装置。3荧光光谱仪3.1 荧光发生的机理分子吸收了照射光的高能量后，处于基态最低能级的分子，到达激发态，到 达激发态的各个振动能级的分子，和周围的分子碰撞，并把部分能量

10、以热能 的形式传给周围的分子，自己降落到单激发态的最低振动能级。然后，由此 最低振动能级向基态的各个振动能级跃迁，同时以发光的形式释放出其能量。简单的说，物质经高能量射线激发后，所发出的比原激发光波较长的可见光 称为荧光。3.2 激发光谱和荧光光谱任何发射荧光的物质都具有激发光谱和荧光光谱两个特征光谱，它们是荧光 分析中定性和定量的基础。3.3 荧光光谱仪的工作原理和主要结构荧光分析法和紫外、原子吸收分析方法有本质的不同。它所测量的是待测物 质所发射的荧光强弱，而不是物质对光谱的吸收强弱，属于发射光谱分 析。荧光分光光度计的结构包括五个基本部分：激光光源：用来激发样品中荧光分子产生荧光。常用汞

11、灯、氙灯等 单色器：用来分离出所需要的单色光。仪器中具有两个单色器，一是激发单色器，用于选择激发光波长； 二是发射单色器，用于选择发射到检测器上的荧光波长。 样品池：放置测试样品，用石英做成。 检测器：作用是接受光信号，并将其转变为电信号。4原子吸收光谱仪4. 1原子吸收光谱仪基本工作原理是测定气态的自由原子对某种特定光谱的 吸收。其结构原理与普通的分光光度计是相似的，只是用锐线光源代替了连 续光源，用原子化器代替吸收池。空心阴极灯发出相应待测元素特征波长的 射线，它穿过火焰，把试样的溶液以细粒子流的形式喷射到火焰上，部分射 线被吸收。这一部分正比于试样的浓度，测量吸收量将其与标准溶液进行对

12、比，从而确定浓度。4.2原子吸收光谱仪基本结构由光源、原子化器、分光系统及检测系统四个 主要部件组成。光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射。应用较多的有 空心阴极灯。原子化器作用是提供能量将液态试样中的待测元素干燥蒸发使 之转变成原子态的蒸气。常用的有火焰原子化器和石墨炉原子化器两种。分 光系统作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光系统的关键部件是色散 元件，可以是棱镜或衍射光栅。检测系统是将接收到的光信号转变成电信号 然后再经同步检波放大器放大，同时把接收到的非被测信号滤掉。练习与巩固一、名词解释1. 吸收光谱2. 发射光谱二、选择题1 紫外-可见分光光度法是基于被测物质对（D）A. 光

13、的发射B光的衍射C 光的散射D光的吸收2. 辐射能作用于粒子（原子、分子或离子）后，粒子选择性地吸收某些频率的 辐射能,并从低能态（基态）跃迁至高能态（激发态），这种现象称为（C）A.折射 B.发射C.吸收 D.散射3. 棱镜或光栅可作为（B ）A.滤光元件B.聚焦元件C.分光元件D 感光元件4. 原子吸收分光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和（ C ）A.电感耦合等离子体 B.空心阴极灯 C.原子化器D.辐射源5 下述中不是石墨炉原子化器特点的是（C ）A电极插入样品触点时好时坏B重复性差 C原子化效率较低D设备复杂6. 下述属于发射光谱的是（D ）A紫外吸收光谱 B原子吸收光谱 C红

14、外光谱 D荧光光谱7在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决（C ）A空心阴极灯 B火焰 C原子化系统 D分光系统8 分光光度计出现不能调零故障时，可能的原因包括（A ）A光门不能完全关闭B比色器架没落位C光能量不够 D光源损坏三、填空1、紫外-可见分光光度法基本结构由光源、单色器、吸收池、检测器、讯号 处理、显示器组成2、原子吸收光谱仪基本结构由锐线光源、原子化器、单色器、检测系统组成3、荧光分光光度计的结构包括激发光源、单色器、样品池、检测器四部分四、简答题1 简述光吸收定律的物理意义及使用范围。2 紫外-可见分光光度计的基本结构及各部分功能是什么？3 简述原子吸收光

15、谱仪的主要结构、性能及特点。4 简述荧光光谱仪的主要结构及特点。、色谱分离的基本原理色谱是利用待分离的样品组分在两相中分配的差异而实现分离的。色谱 分离的两要素是有相互运动的两相（流动相及固定相）以及样品（混合物） 各组分在两相中分配的差异，它是决定色谱最终分离结果的基础。二、色谱技术在临床检验中的应用色谱主要用于多组份混合物的分离分析。三、气相色谱仪1 气路系统气相色谱仪的气路系统通常由载气源、减压阀、净化器、稳压阀、稳流 阀、柱子及全部连接管道构成。 气路系统的目的是为了向色谱柱提供质地洁 净、流动平稳的流动相。2. 进样系统进样系统包括进样器和进样气化装置等组成。3.气相色谱柱及温度控制整个气相色谱系统的核心是分析柱，气相色谱仪常用U型管。在气相色谱仪的使用过程中，必须使用气态样品决定了其必须进行温度控制，包括恒温和程序升温两种温度控制的方法。程序升温的目的是使样品中每个组分都在最佳的温度条件下流出色谱柱，以保持较好的峰形。包括线性程序和非线性程序两种方式