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1、1.目的本程序的目的在于为向顾客提交生产零件和相关技术文件以及供应商向我公司提交生产零件和相关技术文件进行批准提供一套体系和指导。2.适用范围2.1本程序适用于顾客要求的新零件或新产品以及工程更改的产品，这些要求在PPAP手册的第2 部分要求提交中有明确规定。2.2本程序也适用于我公司对供应商的生产件进行批准。3.名词解释：3.1 PPAP: 生产件批准提交从一个有效的生产过程中(该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定)提取的零件和相关文件交顾客审批，且这个生产过程是由生产现场使用的工装，工艺过程来进行的。3.2 散装材料
2、：诸如粘合剂、密封剂、化学品、涂料、纺织品和润滑剂等的物质(如：不成型的固体、液体和气体)。4. 职责：4.1产品开发部负责向顾客了解提交等级要求，并组织向顾客提交PPAP过程的实施和准备所需资料。4.2质量部负责保存批准的标准样品。4.3项目主管负责APQP小组成员向供应商的提交文件资料等级作规定并对供应商的生产件作批准。4.4采购部负责向供应商收集PPAP文件资料。5.作业程序 5.1涉及本程序的输入有：1) ISO/TS16949：2009标准产品批准过程2) 顾客的要求3) 生产性零件批准程序（PPAP）手册5.2活动程序及输出5.2.1对顾客的PPAP提交流程5.2.1.1开发部按P
3、PAP手册中提供等级要求，向顾客确认本组织所需提交产品的提交等级,并收集顾客的其它要求，当顾客未对提交等级作出特别要求时,则按附表一中等级的要求提交相关文件和项目。5.2.1.1.1对于新产品，开发部在APQP中产品/过程确认阶段向顾客确认本组织所需提交产品的提交等级。5.2.1.1.2对于工程更改的产品，开发部应在工程更改评审时向顾客确认工程更改产品的提交等级。产品批准意在对一个零件号、工程更改水平、生产区域、材料供应商和生产工艺环境的批准。如果需更改以上的任何项目，须通知客户并且询问零件批准的其他项目是否需要更改和重新提交。5.2.1.2产品开发部负责遵照PPAP手册中所有要求组织建立PP
4、AP提交所需的所有文件、记录和样品。5.2.1.2.1 PPAP提交所要求的文件、记录和样品需在样件、试生产和生产阶段的质量策划中建立。在APQP管控程序中阐述了需要建立的文件、记录和样品以及其职责分配。5.3供方的PPAP提交5.3.1供方生产件策划5.3.1.1供方应根据我公司的开发进度要求对生产件的提交进行策划；5.3.1.2供方在下列情况下必须进行生产件的提交：新产品/改进产品/更改产品/新模具生产的产品/修改工装设备后生产的产品/新工厂生产的产品/新生产线生产的产品/改进工艺后的产品；5.3.2确定供方生产件提交清单：根据供方交货情况，只供应散装材料的供方按等级1提交PPAP资料；其
5、余供方根据以下情况确定提交等级:5.3.2.1通过ISO/TS16949的供应商应按等级3提交PPAP资料。5.3.2.2未通过ISO/TS16949的供应商，项目主管根据供方生产件的具体情况在供方生产件提交清单中注明供方应提交的资料及时间；并将供方生产件提交清单下发给采购部,由其将信息传递给供方。 5.3.3对资料及样件的评审：由项目主管根据各工程师的职责权限组织对供方生产件提交的资料及样件进行评审；项目组各成员在供方生产件验收报告中填写相应的验审结果。5.3.4项目主管组织人员根据供方的业绩评估结果、供方过程鉴定报告及产品的重要性决定是否对供方进行现场过程鉴定，并记录在供方生产件验收报告中
6、。5.3.5采购工程师负责组织对供方进行过程鉴定。5.3.6供方生产件提交的批准：项目主管签署PSW给采购部，由其再将信息传递给供方。5.3.7供方提交的生产件批准资料及对其过程鉴定产生的资料由采购部进行存档。5.4生产零件批准文件归档5.4.1生产零件提交得到顾客批准后，由产品开发部汇整保管。5.4.2档案需对文件的状态进行标识，标明每个文件的发布，内部及顾客批准情况，版本水平，以及更改和更新的状态。此标识的目的在于跟踪提交文件的状态和过程。确保文件是完整的和永远保持最新的更改水平。5.4.3顾客和经授权的人员可查阅零件批准提交的档案。除此之外，档案的内容为机密，不能向外部透露。5.4.4
7、PPAP提交文件的存档按技术文件管控控制程序执行。5.5生产件批准结果5.5.1总则生产件批准之后，必须保证将来的生产持续满足顾客的所有要求。5.5.2顾客PPAP状态a.完全批准是指该产品或材料满足顾客所有的规范和要求。由制造部根据销售计划的安排组织批量生产。b.临时批准是在有限的时间或产品数量的前提下，允许供货。如果没有同意延长临时批准，则不允许再发运供货。同时开发部应组织多方论证小组对不符合的根本原因进行分析,制定出有效的纠正措施, 在顾客规定的期限内完成。临时批准期限结束后，应重新进行PPAP的顾客提交，以获得完全批准。c.拒收是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因
8、此，在按批量发运之前，开发部必须应组织多方论证小组对对产品的制造过程进行分析,制定出有效的纠正措施, 在顾客规定的期限内完成并提交已更改的产品和文件，以获得顾客完全批准。d.量产后的产品订单是PPAP批准的可行证据。表一: 保存/提交要求序号要 求申 请 等 级等级1等级2等级3等级4等级51可销售产品的设计记录如图纸RSS*R2工程更改文件，如果有RSS*R3顾客工程批准，如果要求RRS*R4过程流程图RRS*R5过程FMEARRS*R6尺寸结果RSS*R7材料、产品性能试验结果RSS*R8初始过程研究RRS*R9测量系统分析研究RRS*R序号要 求申 请 等 级等级1等级2等级3等级4等级
9、510具有资格的试验室文件RSS*R11控制计划RRS*R12产品提交保证书SSSSR13外观批准报告，如果适用SSS*R14生产件样件RSS*R15检查辅具RRR*R16符合顾客特殊要求的记录RRS*R备注: S公司必须向指定的顾客产品批准部门提交,并在制造场所保留一份记录或文件项目的复印件。R公司必须在制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。*公司必须在制造场所保存，并在有要求时向顾客提交。6. 相关文件：序号文件名称文件编号1技术文件管控程序技术文件控制程序MP402BAPMP-242APQP控制管控程序MP704BAPMP-087. 附件7.1本程序的流程图： （附件1）附件1：本程
10、序流程图改为开发部改为20096. 相关文件：序号文件名称文件编号1技术文件控制程序BAPMP-252APQP控制程序BAPMP-087.2海龟图：（附件2）附件2：本过程海龟图使用什么方式进行 （材料/设备/装置）样品生产中所有的资源和设备；样品检验中所有的资源和设备；由谁进行？ （能力/技能/知识/培训）市场部； 开发部；输 出 （将要交付的是什么？）按PPAP提交等级要求所需的批准资料输 入 （要求是什么？）1、顾客的要求；2、提交的时机；2、提交的内容；过 程 COP/过程名称生产件批准使用的关键准则是什么？ （测量/评估）PPAP一次准时通过完全批准率如何做？ （作业指导书/方法/程
11、序/技术）工程更改管理办法零配件开发管理办法包装开发办法原材料开发管理办法试作管理办法生产设施管控程序统计技术管控 程序制造过程控制程序APQP管控程序7.32质量记录： （附件32）序号记录名称记录编号保存部门保存期限1供方生产件提交清单BAPQR-155RMP70501采购部/产品开发部产品寿命再加一个日历年附件2:供方生产件提交清单附件3： 质量记录名称：供方生产件提交清单编号：RMP70501版本：1.0供 方联系人电 话传 真要求：请按我公司提供的 要求，将 自检报告及相关资料，于 前提交给我公司。提交资料序号项 目要 求备 注1设计记录是 否2工程更改文件是 否3顾客工程批准是 否
12、4设计FMEA是 否5过程流程图是 否6过程FMEA是 否7尺寸结果是 否8材料性能试验结果是 否9初始过程研究是 否10测量系统分析研究是 否11具有资格实验室文件是 否12控制计划是 否13零件提交保证书（PSW）是 否14外观批准报告（AAR），若适用是 否15散装材料要求检查清单是 否16生产件样品是 否17标准样品是 否18检查辅具是 否19符合顾客特殊要求的记录是 否填表人项目主管注：在是前面“”为提交，在否前面“”为不提交。 年 月 日7.43文件修改记录：（附件43）附件4 3 文件更改记录更改记录序号页码更改单号更改内容 更改人更改日期生效日期备注1所有增加未通过ISO/TS16949的供应商PPAP的要求吴建军
