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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。培养基质量控制作业指导书1、 目的 :为加强我微生物实验室的工作管理,保证实验室的检测质量,特制定此作业指导书 ;2、 范围 :本规范适用于实验室微生物检测中所使用培养基的质量控制。3、 职责 :3.1检验人员 :按照本规程规对培养基使用前及使用过程中进行质量控制,确保培养基符合相关标准的要求。3.2科室负责人 :负责指导、监督检验人员对培养基进行质量控制。4、 控制措施 :41 培养基的购置和验收4.1.1培养基的购置试剂管理员在接到批准的采购信息后时要求厂商提供每批培养基的批号、, 从合格供应商中选择厂商采购 , 同使用前的 p
2、H 值、 储藏信息、 有效期、 性能评价记录 (包括测试菌株、技术数据清单、质控证书及必要的安全危害数据 ) 。4.1.2培养基的验收购买培养基到货后,由试剂管理员和微生物检测人员共同核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。同时应填写”培养基验收检查记录单”验收符合要求后,交由检测人员接受保管 ,填写培养基入库记录和建立试剂台帐。42 培养基的储存干粉培养基应保存在阴凉干燥处,要避免阳光直射;开瓶后的干粉培养基资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。易吸湿 ,应注意防潮并在有效期或6 个月内用完。应每月对储存中的培养基进行常规检查
3、 , 如容器密闭性复查、 首次开封日期、 内容物的感官检查 , 如果培养基发生结块、 颜色异常和其它变质迹象就不能再使用。 开封的脱水培养基 , 每次使用前应对其质量进行检查 , 经过粉末的流动性、 均匀性、 结块情况和色泽变化等判断培养基的质量变化。若发现培养基受潮或物理性状发生明显改变则不应再使用。即用性培养基按照产品标识要求进行储存。43 培养基的使用4.3.1配制培养基用水和玻璃器皿培养基制备用水应使用电阻率不小于30 万 cm的蒸馏水或与其同质的水每周检测电阻率,每三个月检测一次重金属离子含量。制备培养基所用的玻璃器皿 (如吸管、试管、烧杯等 )新的玻璃器皿 (首次使用 )和再次使用
4、的玻璃器皿按规定方法洗涤、干燥4.3.2称量,称量时要用专用的角匙 , 避免交叉污染而影响检验结果 ; 干粉培养基易吸潮 , 如房间环境湿度较大时 , 应提高称量速度 , 完毕后及时盖紧瓶盖。4.3.3复水复水时应注意以下事项:a) 不得用铜锅或铁锅 , 以防有离子混入培养基中 , 影响微生物的生长 ;b)容器的大小需大于复水后培养基总体积的2 倍以上 ,避免在加热溶解过程中 ,培养基溢出 ;c) 加热培养基时一定要进行搅拌 , 特别是琼脂类培养基 ;d) 为避免烧焦和沸腾溢出 , 对于少量的培养基最好使用沸水浴进行加热;e) 含有琼脂粉的培养基 , 在加热溶解之前能够浸泡数分钟 ;资料内容仅
5、供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。f)对于琼脂类培养基进行再融化时应使用沸水浴或流动蒸汽进行加热最多只能加热两次,第二次再融化后仍未用完的培养基应弃去;,g) 烧糊的培养基营养物质被破坏 , 并可产生有毒物质 , 如发现焦化 , 或未溶解均匀前培养基有溢出 , 该培养基即不能使用 , 应重新制备。4.3.4灭菌培养基采用高压蒸汽灭菌(湿热灭菌) ,一般是121 15min,含糖或特殊培养基,按照国家标准或生产商提供的说明灭菌。已配制好的培养基必须在15 分钟内灭菌,避免微生物生长繁殖而消耗养分,改变培养基的酸碱度。为避免高温破坏培养基的营养成分,降低琼脂的凝胶强度,必须严格控
6、制灭菌温度和时间,不可重复灭菌。4.3.5 pH测定在初次使用每批培养基时 , 均需随同检测配制一个测试培养基 , 在灭菌或消毒后应在 25温度下采用精密 PH 试纸测试 PH值 , 并判断是否符合要求 ; 使用过程中 , 如果需要调整培养基的 pH, 应用 1mol/LNaOH 或 lmol/LHCL 调整 , 注意不可重复调 pH, 否则会影响培养基的渗透压。4.3.6配制好的培养基标识和保存灭菌以后培养基应该迅速冷却至所需温度,避免长时间保存在灭菌锅内,造成过度灭菌 ,影响培养基的营养成分或选择性效果。同时填写配制记录。内容 : 名称、 配制量、 配方 ( 比) 、操作中的重要参数 (
7、时间、 压力、 温度 ) 、配制日期、 配制者、 截止使用日期。 在每个已灭菌的培养基容器外做好标记 ,注明名称、配制日期、使用期限和配制人。培养基保存注意事项:1)环境条件 :各种培养基均应在洁净的普通冰箱内保存,以 2-8 左右为宜 ,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。不得冻结。2)保存时限 :基础培养基应在30 天内用完。鉴别培养基应在21 天内用完。选择性分离鉴别培养基制成平板后当日用完, 置保鲜膜 ( 袋) 密闭保存期限可延长至一周。 从外单位购买的培养基保存时限按照产品标注的时限执行.44 培养基批号的的管理培养基的批号由 6 位阿拉伯数字组成 , 批号
8、为年、 月、 日, 各取 2 位, 年份取后 2 位, 月和日不足 2 位时 , 分别在数字前加 0, 表明是本日配制的批号。如 6 月 4 日配制的培养基 , 批号为 040604。4.5 质量检查购置的同一批次培养基其质量检查应能经过无菌检查(制备好的培养基经3035培养48 小时 ,真菌培养基经2025培养72 小时候后 ,应无菌生长 )、新购的不同批次的商品化培养基在使用前应进行培养基性能测试,经检查合格的该批次培养基方准许使用,否则不准使用 ,做好检查记录。成品培养培养基的质量控制应包括物理指标和微生物指标的测试,根据测试结果及时填写”实验室培养基质量控制性能测试记录及评估报告4.5
9、培养基的性能测试新购的不同批次的商品化培养基在使用前应进行培养基性能测试,包括物理指标和微生物指标的测试,根据测试结果及时填写”实验室培养基质量控制性能测试记录及评估报告,菌株的选择参考SN/T 1538.2-培养基制备指南第 2 部分 :培养基性能测试实用指南。451 物理指标控制1) 测试 20 25的 pH 值2) 琼脂层厚度 ; 色泽 ; 透明度和 ( 或) 是否存在肉眼可见杂质 ; 452 微生物污染的控制资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。从每批制备好的培养基中选取至少一个(或1%)平板或试管,置于35-37或按特定标准中规定的温度培养48h应无菌生长,真
10、菌培养基经2025培养72 小时候后,应无菌生长。4 53微生物学指标控制可根据要求选用定量方法、半定量方法或定性方法(详见表1-表)对培养基性能进行测试,具体操作方法如下:( 1)生长率将适量测试菌株的工作培养物接种至固体、半固体和液体培养基中,每种培养基上菌株的生长率应达规定的最低限值。1) 定量方法生长率PR 的计算:PR = NS/NONS:从一个或多个待测培养基平板上得到的菌落总数。N0:从一个或多个规定的参考培养基平板上获得的菌落总数(该菌落总数应 100cfu )。要求 :非选择性培养基上目标菌的生长率最低应为0.7,该类培养基应易于目标菌生长;选择性培养基上目标菌的生长率最低应
11、为0.1;每平板(或每试管 )的接种水平为10CFU100CFU。2)半定量方法半定量方法采用生态测量技术在平板上划线,平板板连续划线区域得分的总和即为生长指数G, G值不应超过标准规定的允许范围。3) 定性方法定性方法采用划线法观察。选择性将浓度为 104CFU/mL106CFU/mL的非目标菌工作菌株悬浮液接种至选择培资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。养基和参考培养基中,培养基的选择性应达到规定值。定量方法选择因子SF:SF = DO - DSDO:能在参考培养基上生长至少10 个菌落的最高稀释度DS:能在测试培养基上显示生长的最高稀释度要求 :非目标菌在选择性培养基上的SF 至少为 2 ;半定量和定量法中,非目标菌应部分或全部被抑制。生理生化特性(选择性和特异性)规定培养基的基本特性,使用一套适当的测试菌株对培养基上的目标菌的生理生化特性 ( 菌落形态、大小等 )和非目标菌的被抑制程度进行测试。( 2)性能评价和结果解释按照规定得到的所有测试菌
