药事管理与法规考试全真模拟卷12附带答案

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1、药事管理与法规考试全真模拟卷附带答案1. 【单选题】根据药品广告审查办法异地发布药品广告的A无需经过药品广告审查机关审查B由发布地省级药品监督管理部门审查C由发布地省级药品监督管理部门备案D由发布地工商行政管理部门审查E由国家药品监督管理部门审查【正确答案】C2. 【单选题】药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括()。A.具有执业药师B.具有从事疫苗管理的专业技术人员C.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具D.具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度【正确答案】A3. 【单选题】获得执业药师的条件()。A.参加执业药师资格考试,成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业

2、毕业D.获得执业药师资格证书并经注册登记【正确答案】D4. 【多选题】中华人民共和国行政处罚法规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是A.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的B.违法行为在二年内未被发现的C.受他人胁迫有违法行为的D.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的E.精神病人在不能辨认自己行为时有违法行为的【正确答案】ACD5. 【多选题】我国执业药师药学服务规范内容包括()。A.在岗执业、标识明确B.诚信服务、一视同仁C.履职尽责、指导用药D.加强交流、合作互助【正确答案】ABCD6. 【单选题】药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()。A.药品名称、生产厂商、数

3、量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格【正确答案】B7. 【单选题】互联网药品交易服务的产品不包括()。A.药品B.直接接触药品的包装材料和容器C.医疗器械D.医疗机构制剂【正确答案】D8. 【单选题】药学人员正确处理工商管理部门的关系体现了职业道德的A激励作用B促进作用C调节作用D约束作用【正确答案】C9. 【单选题】2014年6月12日,药品批发企业A总部在山东省济南市,经审查批准取得了批发阿司匹林(OTC)、阿齐霉素、福尔可定、艾司唑仑等药品的资质。为了便于开展

4、业务,该企业在开业当天取得了麻醉药品和精神药品运输证明和邮寄证明。2014年9月5日,湖南省药品批发企业B向企业A订购福尔可定,企业B委托江苏省运输公司D运输;10月5日,该企业又向企业A订购艾司唑仑,企业B同样委托运输公司D运输。10月12日,河北省石家庄市药品经营企业C分别向其订购阿司匹林(OTC)、阿齐霉素以及艾司唑仑,要求邮寄。以上药品经营行为经药品监督管理部门监督检查,均合法。根据以上材料,回答题:关于三家药品经营企业药品经营范围的说法正确的是A.药品批发企业A不可以经营麻醉药品B.药品批发企业B不可以经营麻醉药品C.药品经营企业C是零售连锁企业D.药品经营企业C不可以经营处方药【正

5、确答案】C10. 【单选题】医疗机构配制制剂不需要A.质量管理组织B.配制管理、质量管理的各项制度C.销售记录D.检验仪器【正确答案】C11. 【单选题】生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为()。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害【正确答案】D12. 【单选题】有关基本药物管理的说法,错误的是()。A.政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物B.政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药

6、物【正确答案】A13. 【单选题】一般不在说明书【注意事项】项中说明的是()。A.需要慎重的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药过程中需观察的情况【正确答案】C14. 【单选题】不得发布广告的药品是A处方药B非处方药C精神药品D中药材【正确答案】C15. 【单选题】根据关于加强中药饮片监督管理的通知,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用【正确答案】C16. 【单选题】生产、销售的假药被使用后,

7、造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为()。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害【正确答案】D17. 【单选题】为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLP【正确答案】D18. 【单选题】A国内供应不足的药品B医疗机构制剂C未实施批准文号管理的中药材D新发现和从国外引种的药材根据以上材料,回答TSE题:TS不得在市场上销售的是【正确答案】B19. 【单选题】根据互联网药品信息服务管理办法,下述说法错误的是A.经营性互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年B.非经营性

8、互联网药品信息服务资格证书的有效期为5年C.未在网站主页显著标注资格证书编号,限定期限内拒不改正的非经营性网站由工信部门罚款300元D.未取得资格证书从事互联网药品信息服务,情节严重的处罚机构是工信部门【正确答案】C20. 【单选题】属于麻醉药品品种的是A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮【正确答案】B21. 【多选题】根据麻醉药品和精神药品管理条例,下列叙述正确的有A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D.运输第一类精神药品的承运人在运输过程

9、中应当携带运输证明副本E.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明【正确答案】ABD22. 【单选题】药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()。A抽查检验B注册检验C指定检验D复验【正确答案】C23. 【单选题】不属于审查和确定定点零售药店原则的是()。A.保证基本医疗保险用药的品种和质量B.合理控制药品服务成本C.方便参保人员就医后购药D.提升企业市场竞争力【正确答案】D24. 【单选题】医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为()。A.半年B.1年C.2年D.3年【正确答案】C25. 【单选题】药品内标签的内容不包括()。

10、A包装数量B适应症或者功能主治C产品批号D有效期【正确答案】A26. 【单选题】制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是()。A药事管理与药物治疗委员会(组)的职责B医疗机构制剂室的职责C医疗机构药师的职责D医疗机构临床医师的职责【正确答案】A27. 【单选题】根据关于加强中药饮片监督管理的通知,有关生产中药饮片,说法错误的是A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证、药品GMP证书B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片E.出厂的中药饮片应检验合格【正确答案】B28. 【单选

11、题】维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C依赖保护原则D法定原则【正确答案】A29. 【单选题】医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【正确答案】D30. 【单选题】对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()。A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员【正确答案】D31. 【单选题】下述关于

12、A型肉毒毒素管理措施合法的是A.具有毒性药品经营资质的甲药品批发企业销售A型肉毒毒素B.具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素C.具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业D.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过二日用量【正确答案】D32. 【多选题】标签上必须印有规定标志的药品是()。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.处方药【正确答案】ABC33. 【多选题】属于国家基本药物制度补偿模式的是()。A.政府全额补贴B.以奖代补C.多种渠道D.收支两条线【正确答案】ABCD34. 【单选题】医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方

13、应当保存A.2年B.3年C.4年D.5年【正确答案】A35. 【单选题】负责药品价格的监督管理工作的部门是()。A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家发展与改革宏观调控部门D国家工商行政管理部门【正确答案】C36. 【单选题】有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导【正确答案】A37. 【单选题】药品生产许可证的有效期为()。A3

14、0日B6个月C3年D5年【正确答案】D38. 【单选题】香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()。A.械注准B.械注进C.械注许D.械注备【正确答案】C39. 【单选题】运输、储藏包装标签没有要求标示()。A.药品通用名称、规格B.产品批号、有效期、生产日期C.批准文号、贮藏D.不良反应、禁忌、注意事项【正确答案】D40. 【单选题】罂粟壳处方保存()年。A.1年B.2年C.3年D.5年【正确答案】C41. 【单选题】不应作为乙类非处方药的情况不包括()。A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂B.儿童用矿物质C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的D.严重不良反应发生率达万分之一以上【正确答案】B42. 【单选题】组织制定国家基本药物目录的政府部门是()。A卫生行政部门B公安部门C人力资源和社会保障部门

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