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1、羧酸的命名和结构一、羧酸的命名1、俗名：根据羧酸的来源进行命名。例如：HCOOH CH3COOH C6H5COOH HOOCCOOH蚁酸 醋酸 安息香酸 草酸 （参见表91，92）2、普通法：称为酸，取代基位置用,表示，代表最远的取代位置。例如：BrCH2(CH2)9COOH -溴代十一碳酸 -甲基丙烯酸 b-萘乙酸 3、系统法：（1）选含COOH的最长碳链酸（2）多元酸选含最多COOH的最长碳链（3）脂环、芳环作取代基（4）COOH端起编（羧基重键）（5）其余符合系统法例如：1、 2、 3、 4、CH3CH=CHCOOH5、 6、 7、8、 9、 10、11、 12、 13、 14、 15、
2、解：1、邻羟基苯甲酸(水杨酸) 2、邻甲氧基苯甲酸 3、1,2-环己基二甲酸(1,2-环己烷二羧酸) 4、2-丁烯酸5、9-十八碳烯酸(油酸) 6、三氯乙酸 7、乙二酸(草酸) 8、2-酮戊二酸(草酰丙酸) 9、2-甲基丙二酸 10、a-萘乙酸11、3-环己基丁酸 12、3-甲基-4-羟基-5-溴苯甲酸13、对氨基水杨酸 14、反-1,2-环己基二甲（羧）酸 15、草酰基 二、结构特点1、羧酸中存在羟基与羰基的共轭，使羧酸的性质与醇、醛酮显著不同；2、p-共轭使氢氧键极性，H+易离去，且羧基负离子也因p-共轭而稳定性，因此羧酸具有明显的酸性；3、p-共轭使羰基碳上+，因此羰基的亲核加成活性，而更易发生羟基取代的反应，生成相应的羧酸衍生物。与羰基进行亲核加成反应活性相对较弱的试剂如HCN、NaHSO3等不能与之发生反应。4、p-共轭使-H的酸性，不如醛酮中的-H活性强，其卤代需要磷的催化，因此即使有3个-H的羧酸也不能发生卤仿反应（引伸：酯也同理）；5、羧基氧化度较高，可还原，也可继续被氧化成CO2，即脱羧；6、二元羧酸受热可发生分解反应，两个羧基间距不同，分解产物不同。1思维
