高三一轮总复习讲与练课时作业34认识有机化合物

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1、课时作业34认识有机化合物时间:45分钟分值:100分一、选择题(共48分,每小题4分)1下列有机物命名正确的是() 答案B解析此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为:1,2,4三甲苯,A错;C项命名应为2丁醇;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为:3甲基1丁炔,D错。2分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ()A7种B8种C9种 D10种答案C解析为了不出现遗漏,写的时候可以按如下分类来写异构体:甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基,丙基2种异构)共9种。3下列除

2、杂的方法中,正确的是()除去乙烷中少量的乙烯:光照下通入Cl2,生成液态CH2ClCH2Cl,气液分离除去CO2中少量的乙烯:通过酸性KMnO4溶液除去乙酸乙酯中的乙酸:用NaOH溶液中和,然后蒸馏除去乙醇中少量的水:加入生石灰,然后蒸馏除去甲苯中的苯甲酸:加入NaOH溶液后,静置分液A BC D答案C解析应用溴水除去乙烯;中乙酸乙酯在NaOH条件下会水解,应换用饱和Na2CO3溶液,然后分液。4已知分子式为C10H14的分子,不能使溴水褪色,但可使酸化的高锰酸钾溶液褪色。它的分子结构中含有一个烷基,它与液溴在还原铁粉存在下,反应生成物结构有3种。则此烷基的结构有()A2种B3种C4种D5种答

3、案B5下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷答案D解析分析题中各项分子中有几种不同的氢,则就有几组峰。A中只有1种氢,B中有4种,C中有4 种,D中有3种。6(双选)下列化合物分别跟溴和铁粉反应,苯环上的一溴代物有3种同分异构体的是()答案AC解析B有2种,D有一种。7下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D8.2氨基5硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简

4、式如右图所示,则分子式与红色基B相同,且氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基B)可能为()A4种B6种C8种D10种答案D解析属于醚类的结构有2种,醇类有2种,酚类有6种。9下列说法正确的是()A两种烃相对分子质量相同,但结构不同,性质也不同,一定是同分异构体B乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分别互为同系物C丙烷分子的比例模型示意图为D一氯代物只有一种且碳原子数小于10的烷烃共有4种答案D解析相对分子质量相同的烃,其分子式可能为CxHy与Cx1Hy12(如C9H20与C10H8),A错;乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”,不符合同系物的定义,B错;C项所述是

5、丙烷的球棍模型;D项所述烷烃有CH4、C2H6、(CH3)4C、(CH3)3CC(CH3)3等4种。10(双选)下列分子代表的物质一定属于纯净物的是()AC3H7ClBCHCl3CC4H10DC2H3Cl答案BD解析C3H7Cl和C4H10可有不同的结构式,而CHCl3和C2H3Cl无同分异构体,只能分别代表一种物质,前者是三氯甲烷,后者是CH2=CHCl(氯乙烯)。11,和四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质,下列叙述中不正确的是()R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA.和两种生育三烯酚互为同系物,和两种生育三烯酚互为同分异构体B四种生育三烯酚均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C四种生育三烯

6、酚的结构中均不存在手性碳原子D1 mol 生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应,理论上最多可消耗3 mol Br2答案C12阿魏酸(化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂,其结构简式为:试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色它含有酚羟基B银氨溶液产生银镜它含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳双键答案C解析该有机物含有酚羟基,故可使FeCl3溶液显紫色,含羧基,可与NaHCO3溶液反应释放出CO2气体,还含有碳碳双键,可以与Br2加成从而使溴水褪色,另外由于酚羟基的存在,还可与Br2发生取代反应生成沉淀。二、非选择题(共52分)13(1

7、0分)某有机化合物结构如下,分析其结构并完成下列问题: (1)写出其分子式_。(2)其中含有_个不饱和碳原子,分子中有_种双键。(3)分子中的极性键有_(写出两种即可)。(4)分子中的饱和碳原子有_个;一定与苯环处于同一平面的碳原子有_个。(5)分子中CC=O键角为_,CCH键角为_。答案(1)C16H16O5(2)122(3)CHCO(4)410(5)12018014(12分)图中AJ均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为_。(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯

8、化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为_。(3)由A生成D的反应类型是_,由D生成E的反应类型是_。(4)G的分子式为C6H10O4。0.146 g G需用20 mL 0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为_。(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:则由E和A反应生成F的化学方程式为_;(6)H中含有的官能团是_,I中含有的官能团是_。 (6)溴(或Br)羟基(或OH)解析本题考查有机化合物的合成图分析、有机分子结构的推断、有机反应方程式的书写等。(1)1分子A中碳原子数:

9、8287.80%126,则氢原子数为8212610,所以A的分子式为C6H10。因其加氢产物一氯代物只有一种,所以A、B分别是环己烯、环己烷。(2)烯烃和环烷烃互为同分异构体,因M中的所有碳原子在同一个平面内,故该分子中以碳碳双键碳原子为中心,另外四个碳原子为甲基连接在双键碳原子上,为1,3丁二烯。从第(5)的信息可知,E是二烯结构,根据反应条件可以确定D、E分别为 (4)G比A多四个氧原子,又能够与NaOH 12中和,则G为二元酸(己二酸),G与乙二醇酯化为高分子化合物。15(14分)电炉加热时用纯O2氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置

10、。(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)D装置中MnO2的作用是_。(4)燃烧管中CuO的作用是_。(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76g,B管质量增加1.08g,则该样品的实验式为_。(6)要确定该物质的分子式,还要知道该物质的_。经测定其蒸气密度为2.054gL1(已换算为标准状况下),则其分子式为_。(7)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为_。答案(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)吸收H2O,得到干燥O

11、2(3)催化剂,加快O2的生成(4)使有机物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)相对分子质量C2H6O(7)CH3CH2OH解析据反应原理可知该实验要成功必须:快速准备O2供燃烧用;O2要纯净干燥;保证C元素全部转化为CO2,H元素全部转化为H2O,并在后面装置中被吸收。(5)由题意知m(C)12gmol10.48g;m(H)2gmol10.12g,故有机物样品中m(O)0.92g0.48g0.12g0.32g,则n(C)n(H)n(O)261,即实验式为C2H6O。(6)M22.422.4Lmol12.054gL146gmol1,与实验式C2H6O相对分子质量相等,故C2H6O即为样品的分子式。(7)从氢谱图可知该分子中的H原子有三种类型,故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。16(16分)(2011安徽,26)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成; (2)C的名称(系统命名)是_,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(4)FG的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐d属于氨基酸 解析本题综合考查有机化学的命名,同分异构,官能团及性质等相关知识。

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