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1、麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1) 、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印 鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、 第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。(2) 、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双 人签字。(3) 、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字 等内容。(4) 、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，
2、上 报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。2、专柜加锁(1) 、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。 药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)；各病区、麻醉 科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。(2) 、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。3、专用账册(1) 计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册 登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量 结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药
3、人、复核人签 字等内容。(2) 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5年。(3) 各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领 单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药 品的处方由药库统一保管。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。(4) 、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。(5) 、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部 门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领 用人签字。(6) 、出库后及时核对库存，出库
4、单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少 保存至药品有效期满后 2 年。4、专用处方(1) 、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。(2) 、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。(3) 、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。 成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。(4) 、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉 药品、精神药品处方。(5) 、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。(6) 、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规 定的麻醉药品
5、、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成处方调剂后，应 当分别在处方上签名或者加盖专用签章。(7) 、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。(8) 、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3 年，第二类精神药品处方保存期 限为2 年。5、专册登记(1) 、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括 发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。(2) 、专册登记保存期限为 3年。(3) 、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或账卡。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。麻醉、精一药品三级管
6、理制度1、药库入库验收及出入库管理(1) 、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理 定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、 核对程序进行验收。 保管员双人签字做好相关登记后入库。 药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。(2) 、麻醉药品、第一类精神药品出库管理 各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。 药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按 照相关管理规定到药库领取药品。2、药房请领及发放管理(1) 、各药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品。(2) 、各病区向门诊药房传送患者用药信息。工作
7、人员持医师开具的规范的麻精药品 专用处方与药房打印的麻精药品发药单到门诊药房领取。(3) 、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。3、病区基数管理(1) 、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科和院医务科审批同意，建立病 区基数。(2) 、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。(3) 、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专 册登记。(4) 、药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。(5) 、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序 为加强麻醉药品、第一类精神药品
8、管理，保障患者用要安全，保证开具的药品可溯源到患者，对麻醉药品、第一类精神药 品实行批号管理。为落实麻醉药品、第一类精神药品批号管理的相关要求，制定如下相关程序，各药 品使用单元遵照执行。1. 麻醉药品、第一类精神药品在购入验收时必须认真仔细逐一查验核对至最小包装。2. 麻醉药品、第一类精神药品入库时必须严格按照批号入库，并有专人复核，并记 录。3. 麻醉药品、第一类精神药品出库时必须严格按照批号出库，并有专人复核，并记 录。4. 麻醉药品、第一类精神药品领用时，应仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、 批号、效期、生产厂家等。5. 麻醉药品、第一类精神药品领用后时，要及时、如实填写入库登记本。
9、6. 发出麻醉药品、一类精神药品，须详细如实填写麻醉药品、一类精神药品每日发 放及空安瓿、贴剂登记册登记本（包括药品名称、发放日期、科室、数量、批号、发放 人签名、回收的空安瓿及贴剂数量、批号、回收人签名等），并将收回的安瓿或废贴妥 善保管。7. 药品发出后药房负责人应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记， 内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药 品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 专用帐册 的保存应当在药品有效期满后不少于 2 年。8. 病区建立麻醉药品、第一类精神药品使用登记表，对麻醉药品、第一类精神药品 使用详细登记，包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号。
