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1、中药饮片购、销、存管理制度1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经 营中药饮片，杜绝假药、劣药,根据药品管理法及药品经营 质量管理规范制定本制度。2）中药饮片购进管理： 所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品； 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生 产日期,实施批准文号管理的中药饮片还有药品批准文号和生产 批号； 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件； 该炮制而示炮制的中药饮片不得购入。3）中药饮片验收管理： 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮 片进行逐批验收； 验收时应同时对
2、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查； 验收应按照规定的方法进行抽样检查; 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、 品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收 人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批 准文号和生产批号； 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年； 对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。4）中药饮片储存与陈列管理 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要 求储存于相应库中，易串味药品应单独存放； 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据 实际需要采取防尘、防潮、防污染以及
3、防虫、防鼠、防鸟等措施 中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。 夏防季节,即每年59年份,每月要将全部饮片检查一遍; 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗,并做好记录; 中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗,饮片斗前 应写正名、正字，防止混药； 饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则； 每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内处 清洁，无杂物； 中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件； 不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品 上柜销售；发现质量问题 ,应立即报告质量管理员,并采取有效措 施。5）中药饮片的调
4、配、销售管理 严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做 到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种； 中药饮片必须凭医师开具的处方销售 ,经处方审核人员审核后 方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处 方留存二年备查； 药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销鶴对处方所列药品不得擅自更改 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售； 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、 四配方、五核对、六发药的程序; 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5。处方配完后
5、，应先自行核对，无误后签字交处方处复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客;应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法;配方营业员不得自带配方,对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况；配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行严格执行物价政策,按规定价格计价,严禁串规、串级,开具合法的销售发票发票项目填写全面,字迹清晰.6）中药饮片代客加工 代客煎药、打粉、制丸、熬膏、切片等必须按处方配料，按照型加工； 加工客料，要按营业员交来的重量逐笔复秤登记编号，加工成品必须符合各种剂型的质量标准； 接到代客加工药料后，严格按照医师处方要求和药品特性，并按交货日期保质保量完成任务，加工完毕后，立即将处方、发票成品、订单一并送交营业员,以利顾客及时取药； 其他零药加工按照处方或顾客需要处理； 凡需特殊处理的饮片应按规定处理 ,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。7) 顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决。
