《血压计和血压表检定规程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《血压计和血压表检定规程（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、F孑a中华人民共和国国家计量检定规程JJG 270-2008血压计和血压表Sphygmomanometer20080325发布20080925实施国家质量监督检验检疫总局发布F一一一一一一一一一一、血压计和血压表检定规程lJJG 270一200s lVerification Regulation of Sphygmomanometer；I惜JJG270_1995 l本规程经国家质量监督检验检疫总局2008年3月25日批准，并自2008年9月25日起施行。归口单位：全国压力计量技术委员会 主要起草单位：上海市计量测试技术研究院 参加起草单位：北京华信科仪科技有限公司云南省计量测试技术研究院本规程
2、委托全国压力计量技术委员会负责解释JJG 270-2008本规程主要起草人： 屠立猛(上海市计量测试技术研究院) 胡安伦(上海市计量测试技术研究院)参加起草人： 龚丽影(上海市计量测试技术研究院) 孙天元(北京华信科仪科技有限公司) 常萱(云南省计量测试技术研究院)JJG 270-2008目录1范围 。2概述 ”3计量性能要求一 vvv31零位误差一33气密性“ l32血压计的灵敏度“34示值误差一4通用技术要求“ l35血压表指针偏转平稳性一41外观 ；15计量器具控制_ 251检定条件 252检定项目 253检定方法。 354检定结果的处理 455检定周期 4附录B 血压计、血压表检定证书
3、、检定结果通知书内页格式vvvl 6 附录A血压计、血压表检定记录格式 5JJG 270-2008血压计和血压表检定规程1范围 本规程适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的首次检定、后续检定和使用中检验。2概述 血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器。血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器把贮汞瓶与示值管连通，当 贮汞瓶内水银表面受压后，迫使示值管内水银升高而指示出压力值。血压表是基于胡克定律而成，工作原理是在被测压力作用下，迫使弹性敏感元件 (弹性膜盒)产生了相应的弹性变形位移，借助于连杆，通过齿轮轴传动机构传动 并予
4、以放大，由固定于齿轮轴上的指针逐渐将被测压力值在分度盘上指示出来。3计量性能要求31零位误差311血压计的贮汞瓶与大气相通后，汞柱读数面顶端应处于与零位刻度线相切的位 置，允许误差为：一O2 kPa05 kPa(一15 mmHg375 mmHg)。312血压表的弹性敏感元件内腔与大气相通后，指针应在零位标志内。32血压计的灵敏度汞柱在快速下降中突然停顿时，其波动幅度不应小于03 kPa(225 mmHg)。33气密性331橡皮球上的气阀旋钮旋紧时应不漏气，旋松时应不会脱落；回气阀应有止气作 用。332血压计、血压表在1 rain内压力下降值：首次检定不应超过05 kPa(375 mmHg)，
5、后续检定和使用中检验不应超过08 kPa(6 mmHg)；血压计的贮汞瓶不得漏汞，水银 柱不得有翻泡现象。34示值误差血压计、血压表的示值最大允许误差均为：士O5 kPa(土375 mmHg)。35血压表指针偏转平稳性 血压表指针偏转时应平稳，不应有跳动和停滞现象。4通用技术要求41外观411血压计、血压表的外壳应坚固，并能保护内部零件不受损伤和不沾染污秽。412新制造的血压计、血压表外壳上的涂层、镀层应均匀光泽，并无明显剥脱现象。1JJG 270-2008413血压计、血压表在适当的位置上应有产品名称、制造厂名或商标、 制造计量器 具许可证标志和编号、计量单位、产品编号、生产年月，并清晰可辨
6、。414血压计、血压表应具有以kPa和mmHg为计量单位的双刻度标度， 其分度值分 别为：05 kPa和2 mmHg，标度应正确、清晰。415血压计的水银示值管和血压表的表面应无色透明，其上不允许有明显妨碍读数 的缺陷。416台式血压计外壳上盖和底座应扣合可靠、开启灵活；上盖开足后，水银示值管 应处于垂直位置。417立式血压计在地面放置时应稳固；血压计计身门开启应灵活，受震时应无自行 开启现象。418血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度应大于3 mm。419血压表的指针指示端应伸人外圈短刻线的1323处，指针与刻度盘平面间的 距离为(12)mm。5计量器具控制 计量器具控制包括首次检定、后续
7、检定和使用中检验。51检定条件511标准器5111血压计、血压表检定用压力标准器可在下列仪器中选择：a)弹性式压力计； b)数字式压力计f c)液体式压力计； d)活塞式压力计。511_2检定血压计、血压表的压力标准器的允许误差绝对值应不大于血压计、血压 表允许误差绝对值的14。512辅助设备 a)压力发生器； b)三通管； c)医用胶管；11d)秒表：分度值言8或而1 s。513检定环境条件5131环境温度 a)血压计：(2010)； b)血压表：(205)。5132相对湿度：不大于85。52检定项目 血压计、血压表检定项目见表1。2JJG 2702008 表1检定项目一览衰检定项目 首次检
8、定 后续检定 使用中检验41外观+31零位误差牟+32血压计的灵敏度+33气密性+34示值误差+ +35血压表指针偏转平稳性+注：表中“+”表示应检项目。“一”表示可不检项目。53检定方法531检定前的准备工作及要求 血压计、血压表应在检定环境条件下放置2 h以上方可进行检定。532外观检查 用目力观察。533零位误差检查 在无臂带的条件下，使血压计、血压表与大气相通，用目力观察。534血压计的灵敏度检查 在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计示值升到38 kPa(285 mmHg)处，然后旋松气阀旋钮快速放气，使压力值降至32 kPa26 kPa(240 mmHg196 mmHg)范围
9、内任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察汞柱波动值。535气密性检查5351橡皮球上的气阀旋钮和回气阀的检查用手感目测方法进行。5352在臂带圈扎的条件下，用压力发生器造压，使血压计或血压表升压至38 kPa(285 mmHg)，切断压力源停留2 min，从第3 min开始计算压力下降值。53，6示值误差的检定5361检定设备的连接 用医用胶管和三通把被检血压计或血压表与压力标准器、压力发生器相连通，如图1所示。医用橡胶臂 三通管图1 检定设备连接示意图JJG 270-20085362检定点数和次数 血压计和血压表的检定点不得少于5个(不含零点)，共进行两次降压检定，血压表以40 kPa(30
10、0 mmHg)为起始点，每隔8 kPa(60 mmHg)作为一个检定点进行降压检 定，血压计允许以38 kPa(285 mmHg)为起始点进行降压检定，其他检定点与血压表相 同。5363检定步骤及方法 a)第一次降压检定 用压力发生器平稳加压，使血压计或血压表和标准器的压力值升高到最高检定点，然后以最高检定点为第一检定点，依次逐点进行降压检定，在每个检定点先对准标准器 的示值，然后再从血压计或血压表上读取相应的压力值，读数应按分度值的15估读。b)第二次降压检定 第二次降压检定时，血压计的检定步骤和方法完全与a)相同。血压表在第二次降压检定前，应在最高检定点的压力值上保压1 min，然后按a)
11、的方法依次逐点进行降 压检定。5364示值误差计算公式APPo式中：血压计或血压表的示值误差，kPa(mmHg)； p各检定点血压计或血压表的示值，kPa(mmHg)； P。各检定点压力标准器的示值，kPa(mmHg)。5365零位误差复检 血压计或血压表两次降压检定后，使其通大气，然后对其零位误差进行复检。537血压表指针偏转平稳性检查 在示值误差检定过程中，用目力观察。54检定结果的处理 经检定合格的血压计、血压表，出具检定证书；经检定不合格的血压计、血压表，出具检定结果通知书，并注明不合格项目。55检定周期 血压计和血压表的检定周期一般不超过半年。4JJG 270-2008附录A血压计、血压表检定记录格式送检单位 检定温度 相对湿度类别制造单位 检定地点项目被检器 标准器产品名称 型号规格 测量范围 产品编号准确度等级外观检查： 零位检查： 气密性检查 灵敏度检查 指针平稳性检定数据、误差和结论kPa(mmHg)血压计(表)示值序号 标准器示值 示值误差允许误差结论 第1次降压第2次降压123456检定结果检定员：日期核验员5JJG 270-2008附录B血压计、血压表检定证书、检定结果通知书内页格式B1检定证书内页格式B2检定结果通知书内页格式 格式同上，另在结论中指出不合格项目和内容。
