《血压计和血压表检定规程》由会员分享,可在线阅读,更多相关《血压计和血压表检定规程(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、F孑a中华人民共和国国家计量检定规程JJG 270-2008血压计和血压表Sphygmomanometer20080325发布20080925实施国家质量监督检验检疫总局发布F一一一一一一一一一一、血压计和血压表检定规程lJJG 270一200s lVerification Regulation of Sphygmomanometer;I惜JJG270_1995 l本规程经国家质量监督检验检疫总局2008年3月25日批准,并自2008年9月25日起施行。归口单位:全国压力计量技术委员会 主要起草单位:上海市计量测试技术研究院 参加起草单位:北京华信科仪科技有限公司云南省计量测试技术研究院本规程
2、委托全国压力计量技术委员会负责解释JJG 270-2008本规程主要起草人: 屠立猛(上海市计量测试技术研究院) 胡安伦(上海市计量测试技术研究院)参加起草人: 龚丽影(上海市计量测试技术研究院) 孙天元(北京华信科仪科技有限公司) 常萱(云南省计量测试技术研究院)JJG 270-2008目录1范围 。2概述 ”3计量性能要求一 vvv31零位误差一33气密性“ l32血压计的灵敏度“34示值误差一4通用技术要求“ l35血压表指针偏转平稳性一41外观 ;15计量器具控制_ 251检定条件 252检定项目 253检定方法。 354检定结果的处理 455检定周期 4附录B 血压计、血压表检定证书
3、、检定结果通知书内页格式vvvl 6 附录A血压计、血压表检定记录格式 5JJG 270-2008血压计和血压表检定规程1范围 本规程适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的首次检定、后续检定和使用中检验。2概述 血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器。血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理,由连通器把贮汞瓶与示值管连通,当 贮汞瓶内水银表面受压后,迫使示值管内水银升高而指示出压力值。血压表是基于胡克定律而成,工作原理是在被测压力作用下,迫使弹性敏感元件 (弹性膜盒)产生了相应的弹性变形位移,借助于连杆,通过齿轮轴传动机构传动 并予
4、以放大,由固定于齿轮轴上的指针逐渐将被测压力值在分度盘上指示出来。3计量性能要求31零位误差311血压计的贮汞瓶与大气相通后,汞柱读数面顶端应处于与零位刻度线相切的位 置,允许误差为:一O2 kPa05 kPa(一15 mmHg375 mmHg)。312血压表的弹性敏感元件内腔与大气相通后,指针应在零位标志内。32血压计的灵敏度汞柱在快速下降中突然停顿时,其波动幅度不应小于03 kPa(225 mmHg)。33气密性331橡皮球上的气阀旋钮旋紧时应不漏气,旋松时应不会脱落;回气阀应有止气作 用。332血压计、血压表在1 rain内压力下降值:首次检定不应超过05 kPa(375 mmHg),
5、后续检定和使用中检验不应超过08 kPa(6 mmHg);血压计的贮汞瓶不得漏汞,水银 柱不得有翻泡现象。34示值误差血压计、血压表的示值最大允许误差均为:士O5 kPa(土375 mmHg)。35血压表指针偏转平稳性 血压表指针偏转时应平稳,不应有跳动和停滞现象。4通用技术要求41外观411血压计、血压表的外壳应坚固,并能保护内部零件不受损伤和不沾染污秽。412新制造的血压计、血压表外壳上的涂层、镀层应均匀光泽,并无明显剥脱现象。1JJG 270-2008413血压计、血压表在适当的位置上应有产品名称、制造厂名或商标、 制造计量器 具许可证标志和编号、计量单位、产品编号、生产年月,并清晰可辨
6、。414血压计、血压表应具有以kPa和mmHg为计量单位的双刻度标度, 其分度值分 别为:05 kPa和2 mmHg,标度应正确、清晰。415血压计的水银示值管和血压表的表面应无色透明,其上不允许有明显妨碍读数 的缺陷。416台式血压计外壳上盖和底座应扣合可靠、开启灵活;上盖开足后,水银示值管 应处于垂直位置。417立式血压计在地面放置时应稳固;血压计计身门开启应灵活,受震时应无自行 开启现象。418血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度应大于3 mm。419血压表的指针指示端应伸人外圈短刻线的1323处,指针与刻度盘平面间的 距离为(12)mm。5计量器具控制 计量器具控制包括首次检定、后续
7、检定和使用中检验。51检定条件511标准器5111血压计、血压表检定用压力标准器可在下列仪器中选择:a)弹性式压力计; b)数字式压力计f c)液体式压力计; d)活塞式压力计。511_2检定血压计、血压表的压力标准器的允许误差绝对值应不大于血压计、血压 表允许误差绝对值的14。512辅助设备 a)压力发生器; b)三通管; c)医用胶管;11d)秒表:分度值言8或而1 s。513检定环境条件5131环境温度 a)血压计:(2010); b)血压表:(205)。5132相对湿度:不大于85。52检定项目 血压计、血压表检定项目见表1。2JJG 2702008 表1检定项目一览衰检定项目 首次检
8、定 后续检定 使用中检验41外观+31零位误差牟+32血压计的灵敏度+33气密性+34示值误差+ +35血压表指针偏转平稳性+注:表中“+”表示应检项目。“一”表示可不检项目。53检定方法531检定前的准备工作及要求 血压计、血压表应在检定环境条件下放置2 h以上方可进行检定。532外观检查 用目力观察。533零位误差检查 在无臂带的条件下,使血压计、血压表与大气相通,用目力观察。534血压计的灵敏度检查 在无臂带的条件下,用压力发生器造压,使血压计示值升到38 kPa(285 mmHg)处,然后旋松气阀旋钮快速放气,使压力值降至32 kPa26 kPa(240 mmHg196 mmHg)范围
9、内任一位置,快速关闭气阀旋钮,用目力观察汞柱波动值。535气密性检查5351橡皮球上的气阀旋钮和回气阀的检查用手感目测方法进行。5352在臂带圈扎的条件下,用压力发生器造压,使血压计或血压表升压至38 kPa(285 mmHg),切断压力源停留2 min,从第3 min开始计算压力下降值。53,6示值误差的检定5361检定设备的连接 用医用胶管和三通把被检血压计或血压表与压力标准器、压力发生器相连通,如图1所示。医用橡胶臂 三通管图1 检定设备连接示意图JJG 270-20085362检定点数和次数 血压计和血压表的检定点不得少于5个(不含零点),共进行两次降压检定,血压表以40 kPa(30
10、0 mmHg)为起始点,每隔8 kPa(60 mmHg)作为一个检定点进行降压检 定,血压计允许以38 kPa(285 mmHg)为起始点进行降压检定,其他检定点与血压表相 同。5363检定步骤及方法 a)第一次降压检定 用压力发生器平稳加压,使血压计或血压表和标准器的压力值升高到最高检定点,然后以最高检定点为第一检定点,依次逐点进行降压检定,在每个检定点先对准标准器 的示值,然后再从血压计或血压表上读取相应的压力值,读数应按分度值的15估读。b)第二次降压检定 第二次降压检定时,血压计的检定步骤和方法完全与a)相同。血压表在第二次降压检定前,应在最高检定点的压力值上保压1 min,然后按a)
11、的方法依次逐点进行降 压检定。5364示值误差计算公式APPo式中:血压计或血压表的示值误差,kPa(mmHg); p各检定点血压计或血压表的示值,kPa(mmHg); P。各检定点压力标准器的示值,kPa(mmHg)。5365零位误差复检 血压计或血压表两次降压检定后,使其通大气,然后对其零位误差进行复检。537血压表指针偏转平稳性检查 在示值误差检定过程中,用目力观察。54检定结果的处理 经检定合格的血压计、血压表,出具检定证书;经检定不合格的血压计、血压表,出具检定结果通知书,并注明不合格项目。55检定周期 血压计和血压表的检定周期一般不超过半年。4JJG 270-2008附录A血压计、血压表检定记录格式送检单位 检定温度 相对湿度类别制造单位 检定地点项目被检器 标准器产品名称 型号规格 测量范围 产品编号准确度等级外观检查: 零位检查: 气密性检查 灵敏度检查 指针平稳性检定数据、误差和结论kPa(mmHg)血压计(表)示值序号 标准器示值 示值误差允许误差结论 第1次降压第2次降压123456检定结果检定员:日期核验员5JJG 270-2008附录B血压计、血压表检定证书、检定结果通知书内页格式B1检定证书内页格式B2检定结果通知书内页格式 格式同上,另在结论中指出不合格项目和内容。