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1、题库 选择题第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。 （F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团） (b ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( b ) 3. 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( d ) 4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 (d ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 (c ) A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体6. “构造”一词的定义应该是 ( ) A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或
2、原子团在空间的排列方式C. 分子中原子的相对位置 7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ) A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子无对称中心 8. 对称面的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演 9. 对称轴的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演 10. 由于-键的旋转而产生的异构称作为( )异构 A. 构造 B. 构型 C. 构象 11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是( ) 12. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 下列有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 下列化合物中，
3、具有手性的分子是 ( ) 16. 下列与等同的分子是( ) 17. 与 为( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质18. 的对映体是 ( ) 19. 与 是什么关系( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物参考答案第六章：1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A 19.D第七章 芳烃1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 下列物质中不能发生
4、Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 下列物质不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯4. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( ) A
5、. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 协同反应8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2 C. 有苯环存在9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 下列化合物哪个没有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. 18轮烯 D. 奥12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( ) 13. 四种物质发生芳环上亲电取代
6、反应活性最高的是 ( ) 14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( ) 15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.下列化合物酸性最强的是( ) 参考答案第七章：1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A第九章 卤代烃1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( ) A.一级反应 B. 二级反应 C. 可逆反应 D. 二步反应2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因
7、是 ( ) A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5. Walden转化指的是反应中 ( ) A. 生成外消旋化产物 B. 手型中
8、心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 ( ) A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 (
9、) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律12. 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反应
10、历程的特点是 ( ) A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 下列情况属于SN2反应的是 ( ) A. 反应历程中只经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反应速度越快 D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117.
11、脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂 18. SN2反应的特征是：()生成正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.； B. ； C. ； D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( ) A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成参考答案第九章：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17
12、.B 18.D 19.C第十章 醇 酚 醚1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物质酸性最强的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 下列化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B. i iii ii iv C. ii iii i iv D. iv i iii ii4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba
13、5. 下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 下列化合物能够形成分子内氢键的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循 ( ) A. 马氏规则 B. 次序规则 C. 扎依采夫规则 D. 醇的活性次序10. 下列化合物中，具有对映异构体的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿” ，是4753%（ ）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚
