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1、2024年药品职责8篇 目录 第1篇麻醉药品精神药品管理委员会职责 第2篇国家食品药品监督管理局职责 第3篇国家食品药品监督管理局主要职责 第4篇产品质量食品药品安全监督管理站工作职责 第5篇医院麻醉精神药品管理职责 第6篇产品质量和食品药品安全监督管理站工作职责 第7篇药品质量管理员质量职责 第8篇医院各级药品质量管理职责 药品质量管理员质量职责 药品质量管理员质量职责范本 1. 在药店经理的组织下开展药店质量管理工作,对验收员、营业员的业务工作进行指导; 2. 负责药店药品分类管理工作,确保在店药品分类准确,各类标志清楚,保证药品存放符合规定条件,并定期检查在店药品的存放条件是否符合要求,
2、指导营业员做好在店药品养护工作; 3. 在药品质量管理方面有效行使裁决权; 4. 监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录; 5. 负责对企业员工进行质量教育、培训工作; 6. 负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告; 7. 对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录; 8. 按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求; 9. 定期检查门店的环境及人员卫生情况,组织员工定期接受健康检查; 10.负责建立药
3、品质量档案和收集质量标准; 11.负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性; 12.协助企业领导召开质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单; 13.负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决; 14.负责药品不良反应信息的处理及报告工作。 医院麻醉精神药品管理职责 医院麻醉、精神药品管理职责 1.麻醉、精神药品管理机构职责 1.1麻醉药品、精神药品管理小组按照有关法律法规的规定负责我院的麻醉、精神药品的日常管理工作。 1.2确定、审核本机构拟购入麻醉药品、精神药品的品种、规格、剂型等。 1.3定期分析本机
4、构麻醉药品、精神药品的使用情况,并对存在的问题提出解决方案,并督导有关部门予以实施。 1.4组织检查各部门对麻醉药品、精神药品的使用和管理情况,及时纠正存在的问题和隐患。 1.5组织对本医疗机构的相关人员进行麻醉药品、精神药品管理规定、麻醉药品、精神药品处方管理规定及医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定等法律法规培训,指导临床各科合理用药。 2.麻醉药品、精神药品采购人员岗位职责 2.1采购人员根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例的规定,结合我院实际情况做好麻精药品每月采购计划,由科室负责人审核报分管领导批准后进行采购。并认真填送麻精药品申购单。 2.2采购人员持麻精药品购用印鉴卡
5、及麻精药品申购单,向指定的麻精药品经营单位采购,认真复核品种、规格、数量等,保证采购安全。 2.3采购人员负责药库麻醉药品、精神药品验收、保管、发放的监督管理。 3.麻醉药品、精神药品保管人员岗位职责 3.1麻醉药品、第一类精神药品仓库保管人员负责麻醉药品、第一类精神药品的验收、保管、发放工作。 3.2麻精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。 3.3入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 3.4在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类
6、精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 3.5储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。 3.6对进出专库(柜)的麻精药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。 3.7按照麻醉药品和精神药品的性质来决定储藏条件,大部分品种特别是针剂遇光变质,故库(柜)应避光保存或采取避光措施。 3.8发生麻精药品丢失或者被盗、被抢的,应当立即向有关部门报告。 4.麻醉药品、精神药品调剂人员岗位职责 4.1处方的调配人、核对人应当
7、仔细审核麻精药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。 4.2麻精药品要严格实行五专(即专人管理、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)和限量管理。 4.3调剂室发放麻精药品注射剂要回收空安瓿,贴剂回收废贴,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 4.4对破损、变质、过期失效不能使用的麻醉药品和第一类精神药品应清点登记,认真填写报损单,按时上交药库处理。 4.5发生麻精药品丢失或者被盗、被抢的,发现骗取或者冒领麻精药品时,应当立即向有关部门报告。 4.6调配麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用,不得在急诊药房为院外使用麻醉药品非
8、注射剂型、精神药品患者开具的处方配药。 产品质量和食品药品安全监督管理站工作职责 一、 认真学习宣传、贯彻执行国家产品质量和食品安全等方面的法律法规，贯彻执行县委、县政府的各项决定，在乡镇政府的领导下，认真履行质量安全监督管理职责。 二、 综合管理本乡镇、村社（街道）的产品质量和食品药品安全工作，认真制定、落实乡镇质量及食品药品安全工作目标责任制；配合县产品质量和食品药品监督管理部门对本辖区生产企业、经营单位进行质量普查和建档工作，建立健全食品药品生产、经营企业的质量档案，对辖区内特种设备使用情况摸底建档，实现动态管理。 三、 负责辖区产品质量、食品药品和特种设备安全，根据各级政府及相关监督管
9、理部门的安排部署，有计划地开展检查，规范市场，打假治劣，保护广大人民群众的切身利益。 四、 负责对本乡镇、村社（街道）内生产企业、小作坊和食品药品生产经营单位的巡查回防和咨询服务工作。 五、 配合上级相关监督管理部门开展各类专项整治和监督检查工作，协助县相关监督管理部门对各类产品质量和食品药品违法案件的调查处理。 六、 负责本乡镇产品质量和食品药品的安全分析和预测，按照工作要求上报各类产品质量和食品药品安全工作总结、信息和统计报表。 七、 负责本乡镇、村社（街道）产品质量和食品药品安全常识和法律知识宣传普及工作，加强对从业人员以及食品、药品安全协管员、信息员、监督员的培训。 八、 组织开展产品
10、质量和食品药品安全、特种设备安全事故应急救援培训演练，切实做好产品质量和食品药品安全事故的应急救援工作。发生事故及时向当地政府和相关主管部门上报，并采取积极有效的措施进行处置。 九、 负责做好县政府及监管部门交办的其他事项。 产品质量食品药品安全监督管理站工作职责 一、 认真学习宣传、贯彻执行国家产品质量和食品安全等方面的法律法规,贯彻执行县委、县政府的各项决定,在乡镇政府的领导下,认真履行质量安全监督管理职责。 二、 综合管理本乡镇、村社(街道)的产品质量和食品药品安全工作,认真制定、落实乡镇质量及食品药品安全工作目标责任制;配合县产品质量和食品药品监督管理部门对本辖区生产企业、经营单位进行
11、质量普查和建档工作,建立健全食品药品生产、经营企业的质量档案,对辖区内特种设备使用情况摸底建档,实现动态管理。 三、 负责辖区产品质量、食品药品和特种设备安全,根据各级政府及相关监督管理部门的安排部署,有计划地开展检查,规范市场,打假治劣,保护广大人民群众的切身利益。 四、 负责对本乡镇、村社(街道)内生产企业、小作坊和食品药品生产经营单位的巡查回防和咨询服务工作。 五、 配合上级相关监督管理部门开展各类专项整治和监督检查工作,协助县相关监督管理部门对各类产品质量和食品药品违法案件的调查处理。 六、 负责本乡镇产品质量和食品药品的安全分析和预测,按照工作要求上报各类产品质量和食品药品安全工作总
12、结、信息和统计报表。 七、 负责本乡镇、村社(街道)产品质量和食品药品安全常识和法律知识宣传普及工作,加强对从业人员以及食品、药品安全协管员、信息员、监督员的培训。 八、 组织开展产品质量和食品药品安全、特种设备安全事故应急救援培训演练,切实做好产品质量和食品药品安全事故的应急救援工作。发生事故及时向当地政府和相关主管部门上报,并采取积极有效的措施进行处置。 九、 负责做好县政府及监管部门交办的其他事项。 麻醉药品精神药品管理委员会职责 医院麻醉药品和精神药品管理委员会职责 麻醉药品和精神药品管理委员会成员要熟悉并掌握与麻醉药品、精神药品管理相关的法律、法规和政策。熟悉所主管部门麻醉药品、精神
13、药品使用各环节安全管理工作,具体工作职责如下: 1.主任委员(院长):在全面领导医疗、教学、科研等工作中,负责麻醉药品和精神药品管理条例的贯彻实施。准确、及时、有效地进行麻醉药品、精神药品安全管理的领导工作。 2.副主任委员(分管院长):在院长的领导下,具体负责检查麻醉药品、精神药品的管理,在组织机构、人员、职责、管理制度等方面贯彻实施麻醉药品和精神药品管理条例的执行情况。组织、协调各委员认真做好麻醉药品、精神药品的管理工作。 3.委员(医务科主任):在主管院长领导下,负责麻醉药品、精神药品临床使用和管理的具体工作;负责麻醉药品专用卡使用管理;负责使用麻醉药品、精神药品注射剂患者的随诊制度落实
14、,并定期检查、监督制度的执行情况;积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则;提倡无创给药,保证麻醉药品、精神药品的使用观念正确、用药结构合理、规范,使之符合麻醉药品和精神药品管理条例。 4.委员(护理部主任):在主管院长领导下,负责麻醉药品、精神药品临床使用情况的监督、检查、管理等具体工作;负责麻醉药品、精神药品注射剂使用情况的登记管理;确保麻醉药品、精神药品用于临床医疗目的并规范使用、有效管理。 5.委员(保卫科科长):在主管院长的领导下,具体负责麻醉药品、精神药品的采购、运输(麻醉药品、精神药品公路运输负责押运)、存放过程的安全保卫管理工作;监督保持合理库存;及时发现麻醉药品、精神药品安全问题和隐患,防止药品丢失、被盗;负责麻醉药品、精神药品存储安全设施的检查和管理工作,确保报警装置、防盗设施安全有效。 6.委员(药剂科主任):在主管院长的领导下,具体负责麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用和管理的日常工作;具体负责建立、健全麻醉药品、精神药品管理各环节的管理制度和各级药学人员职责;和其他委员一起,定期组织对于麻醉药品、精神药品各个环节管理情况的检查工作。 国家食品药品监督管理局职责 1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监
