《天然药物化学试题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学试题及答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、自然药物化学试题1一、指出以下各物质的成分类别每题 1 分，共 10 分1、纤维素 2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释每题 2 分，共 20 分1、自然药物化学2、异戊二烯法则 3、单体4、有效成分 5、6、液滴逆流安排法 7、8、盐析9、透析10、萃取法三、推断题正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题 1 分，共 10 分113全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就消灭几个峰。2多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进展酸碱中和滴定。3甘露糖苷，可以用 1 中偶合常数的大小确定苷键构型。4反相柱层析分别皂苷，以甲
2、醇水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱力量增加。5蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸取峰。6挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。7卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 8推断一个化合物的纯度，一般可承受检查有无均匀全都的晶形，有无明确、锋利的熔点及选择一种适当的开放系统，在或上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。9有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反响。10三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四选择题将正确答案的代号填在题中的括号内，每题 1 分，共 10 分1. 糖的端基碳原子的化学位移一般为 。A 160D 7-羟基香
3、豆素2. 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是 。A 黄酮苷B 酚性生物碱C 萜类3. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用 。D 离子交换树脂法A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法4. 中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是 。C 正丁醇A 丙酮B 乙醇D 氯仿D75. 黄酮类化合物中酸性最强的是 黄酮。A3B5C66. 植物体内形成萜类成分的真正前体是，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。C.焦磷酸异戊烯酯A. 三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯D.焦磷酸金合欢酯7. 将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了。A. 增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇
4、中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度8在萜类化合物构造为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的削减，环的张力增大，光谱中吸取波长B.向低波数移动。A.向高波数移动C.不发生转变D.增加吸取强度9. 挥发油的往往是是其品质优劣的重要标志。A. 色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10区分甾体皂苷元 C25 位构型，可依据光谱中的作为依据。带C 带带B 带带D 带带A 带五、指出以下化合物构造类型的一、二级分类：每题 2 分，共 10 分OOO1.2.OMeOHHOGlcOMeOOMeOMeOHOHOOGlc3.OOO4.5.MeCH OHN2COOMe OOCC H6 5六、用化学方法区分以下各组化合
5、物：每题 2 分，共 10 分 1.OOHOCH3OOHCH3OOHOABHOOO COOOOHHOOOHglc OglcO2glcO3.ABCOOOHHOOHHOOHHOOHOOHOOHOOHC OABOOO4.OglcHOOHOOABCN+Cl-5.OMeOOOMeNOHOMeMeONOMeOMeOMeABC七、分析比较：每个括号 1 分，共 20 分1.比较以下化合物的酸性强弱： () () ().并比较在硅胶板上开放后值的大小挨次： () () ().OMeOHOOHOHOOHOHCOOHOOCH3OHOOHOCH2OHOHOOHOABCD2. 用聚酰胺柱层析分别以下化合物， 以不同浓
6、度的乙醇- 水进展梯度， 流出柱外的挨次是()()()().OOR1A. R12R2OOHB.R1, R2C.R1, R2OHOD.R1, R23. 比较以下化合物的碱性强弱：碱性强弱：() () ()N OHOOOCHO3CHCH ON O33N+(CH ) OH-CH O3 33ABCOH4. 用硝酸银处理的硅胶进展柱层析，氯仿为流淌相进展分别以下化合物时，其流出柱外的先后挨次为： () () () ()()。OHABCDE八、提取分别：每题 5 分，共 10 分 1某中药中含有以下四种蒽醌，请用梯度萃取法设计分别流程。OHOOHOHOOCH3OHCOOHOACH3OBOHOOCH3OHO
7、OHOCH3CH3OCCH3OD2.挥发油A、多糖B、皂苷C、芦丁D、槲皮素E，假设承受以下流程进展分别，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣浓缩加 4 倍量乙醇，过滤沉淀滤液回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的萃取()()水层正丁醇层()九、构造鉴定：321. 有一黄色针状结晶，285-6(2)， 反响+，反响+，反响， 反响黄色，加枸橼酸黄色消2退， 反响。给出分子量为 284。其光谱数据如下，试推出该化合物的构造简要写出推导过程，并将 1 信号归属。：,266.6, 271.0, 328.2；,267.0, 276
8、.0, 365.0；,267.0, 275.8, 293.8, 362.6；33,266.6, 271.6, 331.0；3,266.6, 276.0, 302.0, 340.0；3,266.6, 276.2, 301.6, 337.8.(61) ：12.91(1H, s, ), 10.85(1H, s, ), 8.03 (2, J = 8.8), 7.10(2, J = 8.8), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d, J = 1.8),6.19(1H, d, J = 1.8), 3.84(3H, s).2.化合物 A，:250252，白色粉状结晶，反响紫红色， 1：3400,1
9、640(),890( , -吡喃糖甙)， 用反响薄层法全水解，检查糖为，苷元为原人参三醇(分子量 476)，经 50 局部水解未检出糖。,638,有 620(2O)。13 数据如下:20(S)化合物 A20(S)化合物 A化合物 A 糖局部甙元局部甙元局部139.239.21626.827.21105.8228.027.71754.654.62 75.7378.378.01817.517.33 80.0440.240.21917.417.44 71.7561.761.32072.973.05 79.4667.678.62126.926.86 63.0747.445.12235.735.7841
10、.141.02322.923.0950.150.124126.2126.21039.339.625130.6130.51131.932.02625.825.71270.971.02717.117.61348.148.12831.631.61451.651.52916.416.31531.331.13017.016.7试写出化合物 A 的构造并说明推导过程。九、1.2HO OHOOOOHHOHOOMeOHO答 案一、指出以下各物质的成分类别每题 1 分，共 10 分1 多糖 2 蛋白质 3 多糖 4 聚戊酮类 5 苯丙酸类 6 酚苷 7 坏状二萜 8 五环三萜 9 生物碱 10 蒽醌二、名词解释
11、每题 2 分，共 20 分1、是运用现代科学理论与方法争论自然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复消灭的 C5 单位骨架。3、单体：具有单一化学构造的物质。4、有效成分：自然药物中具有临床疗效的活性成分。 5、: 高分辨质谱，可以推测分子量。6、可使流淌相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分别。7、红外光谱，可以推测分子构造。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中参加高浓度中性盐到达肯定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分别的一种，用于分别大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻挡大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的根本单元。三、推断题正确的在括号内划“”，错的划“X” 每题 1 分，共 10 分12345678910四选择题将正确答案的代号填在题中的括号内，每题 1 分，共 10 分1 C 2 D 3 D 4 C 5 D 6 C 7 B 8 B 9 B 10 B五、指出以下化合物构造类型的一、二级分类：每题 2 分，共 10 分1 苯丙素，木脂素 2 黄酮 异黄酮 3 醌 菲醌 4 萜 单萜 5 生物碱 莨菪烷类六、用化学方法区分以下各组化合物：每题 2 分，共 10 分
