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1、化学分析试题及答案一、推断题。10分1、 在化学定量分析中，常承受的分析方法是微量分析。2、 金属指示剂与金属离子生成的协作物的稳定性应比金属 EDTA 协作物的稳定性要差一些。3、 指示剂的变色范围越窄越好。4、 酸碱滴定中溶液愈浓，突跃范围愈大，可供选择的指示剂愈多。5、当金属离子与指示剂形成的显色协作物的稳定性大于金属离子与 EDTA 形成的协作物的稳定性时，易产生封闭现象。6、高锰酸钾法通常在强酸性溶液如 HNO3溶液中进展。7、使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。8、随机误差具有重复性，单向性。9、滴定分析中，指示剂颜色突变时停顿滴定，这一点称为化学计量点。10、有两组分
2、析数据，要比较它们的测量周密度有无显著性差异，应当用 Q 验。二、选择题。20分1、分析化学依据分析的目的、任务可分为： A A：定性分析、定量分析、构造分析B：常量分析、半微量分析、微量分析 C：无机分析、有机分析D：化学分析、仪器分析2、以下误差属于系统误差的是： BA：天平零点突然变化B：读取滴定管的度数量偏高C：环境温度发生变化D：环境湿度发生变化3、用于反响速度慢或反响物是固体，参与滴定剂后不能马上定量完成或没有适当的指示剂的滴 定反响，常承受的滴定方法是： B A：直接滴定法B：返滴定法C：置换滴定法D：间接滴定法4、以下试剂不能作为基准物质的是：DA：优级纯的 Na2B4O7 1
3、0H2OB：99.99的纯锌C：105-110。C 烘干2h 的 Na2C2O4D：烘干的 Na2C033AgNO3/NaClNaCl35、某AgNO 标准溶液的滴定度为 T=0.005858g/L，假设M=58.44，则AgNO 标准溶液的浓度是： B A：1.0 mol.L-1B：0.1002 mol.L-1C：0.0100 mol.L-1D：0.1 mol.L-16、以下各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：CA：0.1mol.L-1HCl 与0.05mol.L-1NaOH 等体积混合B：0.1mol.L-1HAc0.1mL 与0.1mol.L-1NaAc1L 相混合C：0.2mol.L
4、-1NaHC030.1mol.l-1NaOH 等体积混合与D：0.1mol.L-1NH3 H20lmL 与0.1mol.L-1NH4CllmL 及1L 水相混合7、在 EDTA 直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：BA: 金属指示剂与待测金属离子形成的协作物的颜色B：游离金属指示剂的颜色C：EDTA 与待测金属离子形成的协作物的颜色D：上述 A 项与 B 项的混合色8、在间接碘量法中，正确参与淀粉指示剂的时机是：DA：滴定前B：滴定开头后C：终点前D：近终点9、可以用直接法配制的标准溶液是： CA：Na2S2O3B：NaNO3C：K2Cr2O7D：KMnO410、使用碱式滴定管时，以下错误的选项
5、是： CA: 用待装液淌洗滴定管23次B: 左手把握活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指关心夹住出口管C: 左手把握活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D: 读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线三、填空题。20分1、分析化学是争论：物质化学组成的分析方法及有关理论 的一门科学。2、化学分析法是以物质的：化学反响 为根底的分析方法，它包括：定性分析 和 定量分析两局部。3、系统误差影响分析结果的： 准确度 ；偶然误差影响分析结果的： 周密度 。4、沉淀滴定法又称： 银量法 ，是以： 沉淀反响为根底的一种滴定分析法。5滴定分析法分为四大类，即
6、酸碱滴定法、 沉淀滴定法、 配位滴定法、氧化复原滴定法四类。6、酸碱滴定曲线是以： PH 值变化为特征的。7、在氧化复原滴定中常用的指示剂是 自身指示剂、 特别指示剂. 诱发指示剂。8、酸碱指示剂从一种颜色完全转变到另一种颜色(即显过渡颜色)的 pH 值范围，称为指示剂的变色范围9. 含有 Zn2+和 Al3+的酸性缓冲溶液，欲在 pH=55.5的条件下，用 EDTA 标准溶液滴定其中的Zn2+，参与确定量六亚甲基四胺的作用是 把握酸度 ；参与 NH4F 的作用是 消退 Al3+干扰，起掩蔽作用 。10. 某组数据的平均偏差为0.0002，平均值为0.3951，则相对平均偏差为： 0.05%。
7、四、解答题。20分1、 4分指出在以下状况下，各会引起哪种误差？假设是系统误差，应当承受什么方法减免？（1） 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液；（2） 标定 HCl 溶液用的 NaOH 标准溶液中吸取了 CO2。答案：1过失误差。2系统误差中的试剂误差。减免的方法：做空白试验2、 7分常用氧化复原滴定法有哪几类？这些方法的根本反响是什么？ 答案：1高锰酸钾法2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2+8H2O. MnO2+H2C2O4+2H+=Mn2+2CO2+2H2O2) 重铬酸甲法.Cr2O72-+14H+Fe2+=2Cr3+Fe3+7H2O仪器分析是指承受比较简洁或特别的仪器设备，
8、通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来猎取物质的化学组成、成分含量及化学构造等信息的一类方法。仪器 分析与化学分析(chemical analysis)是分析化学(analytical chemistry)的两个分析方法。仪器分析的分析对象一般是半微量(0.01-0.1g)、微量(0.1-10mg)、超微量(0.1g)组分的分析，准确度高。仪器分析大致可以分为：电化学分析法、核磁共振波谱法、原子放射光谱法、气相色谱法、原子吸取光谱法、高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、质谱分析法、红外光谱法、其它仪器分析法等。进展历程概述经过 19 世纪的进展，到 20 世纪 2030 年月，分析
9、化学已根本成熟，它不再是各种分析方法的简洁堆砌，已经从阅历上升到了理论生疏阶段，建立了分析化学的根本理论，如分析化学中的滴定曲线、滴定误差、指示剂的作用原理、沉淀的生成和溶解等根本理论。20 世纪 40 年月以后，一方面由于生产和科学技术进展的需要，另一方面由于物理学革命使人们的生疏进一步深化，分析化学也发生了革命性的变革，从传统的化学分析进展为仪 器分析。不同分析法现代仪器分析涉及的范围很广，其中常用的有光学分析法、电化学分析法和色谱法。光学分 析法是基于人们对物质光谱特性的生疏而进展起来的一种分析测定方法。17 世纪牛顿将白光分成了光谱以后，科学家对光谱进展了争论。19 世纪前半期，人们已
10、经把某一特征谱线和某种物质联系了起来，并提出了光谱定性分析的概念。在此根底上，德国化学家本生和物理学家基尔霍夫合作设计并制造了第一台用于光谱分析的光谱仪，实现了从光谱学原理到光谱分析的过渡，产生了一种的分析方法即光谱分析法。19 世纪后半期，人们又对光谱定量分析的可能性进展了探讨。1874 年，洛克厄通过大量试验得出结论，认为光谱定量分析只能依据光谱线的强弱。到 20 世纪，用光电量度法测定了光谱线的强度，后来，光电倍增管被应用于光谱定量分析。与此同时，光谱分析中的另一种方法即利用物质的吸取光谱的吸取光度法，也得到了进展。电化学分析法是利用物质的电化学性质进展起来的一种分析方法。电重量分析法首
11、先兴起的是电重量分析法。美国化学家吉布斯把电化学反响应用于分析化学中，用电解法测定铜，后来这种方法被广泛应用于生产中。电重量分析法存在着耗时长、易氧化等缺点，化学家在争论中把物质的电化学性质与容量分析法结合起来，进展了一种方法，这就是电容量分析法。电容量分析法中进展较早的是电位滴定法，其后，极谱分析法和库仑分析法也相继进展起来。色谱分析法色谱分析法是基于色谱现象而进展起来的一种分析方法。1906 年，俄国植物学家茨维特生疏到所谓色谱现象和分别方法有亲热联系，而且对分别有重大意义。他用这种方法分别 了植物色素，并系统地争论了上百种吸附剂，奠定了色谱分析法的根底。20 世纪 30 年月， 具有离子
12、交换性能的合成树脂问世，解决了一系列疑难问题，提高了色谱分别技术。由于单 纯的分别意义不大，20 世纪 50 年月，人们开头将分别方法和各种检测系统联接起来，分别分析同时进展，于是人们设计和制造了大型色谱。除了上述的方法以外，现代仪器分析法还有磁共振法、射线分析法、电子能谱法、质谱法等等。仪器分析仪器分析是依据被测组分的某些物理的或物理化学的特性，如光学的、电学的性质，进展分析检测的方法，因此，它实际上已经超出了化学分析的范围和局限，成为生产和科学各个领域的工具。分析化学中的分析是分别和测定的结合，分别和测定是构成分析方法的两个既相独立又 相联系的根本环节。分别是使物质纯化的一种手段，而纯化的
13、背后是物质的不纯，是物质具 有混合性。我们知道，化学家所说的物质，指的是物质本身，是某种单质或化合物。这里所说的物质本身，意思是以纯粹的形式存在的物质，没有其他物质混合于其中的物质，也就是 人们通常所说的纯物质。可是，无论是自然存在的还是人工制造的物质，都不是确定纯的， 确定纯是达不到的，确定纯只能在理论中或思想上存在。因此，在化学分析中，首先遇到的 冲突就是纯与不纯的冲突。根本途径分别是纯化物质的一种手段。分别一般有两条根本途径：一条是将所要分析的物质从混 合物中提取出来，另一条则是将杂质提取出来。这两条途径是同一原理的两种不同的实现方 式，它们互为正反，互为表里。在分析化学进展的历史中，产
14、生了很多分别方法。在古代， 在酿造业中应用了蒸馏、结晶等分别手段；在近代，产生了各种各样的分别方法，如沉淀分 离、溶剂萃取分别、离子交换分别、电解分别等。分别是有限度的。有些混合物由于性质格外相像，分别格外困难，假设不分别，共存的组分又相互干扰。在化学分析中，常常从分别操作中演化出其他方法，如掩蔽方法。在仪器分析的进展史上，试样和试剂有不同的进展形式和内容。在早期，需要分析的是 自然物，如矿石和植物，这些就是试样，而与其发生作用，从而进展鉴别的主要是火。后来， 被分析的是溶液，与之发生变化的也是溶液，这时，试样和试剂都是溶液。人们最早使用的 试剂是一种叫五倍子的植物浸液，被用于测定矿泉水中的铁。随着实践和生疏的进展，大量 植物浸液应用于化学分析之中，形成了自然植物试剂系列。在应用自然试剂的过程中，人们 也在争论如何制备化学试剂。世界上第一个人工制备的分析化学试剂是黄血盐溶液，由此开 创了化学试剂的领域，拓宽了分析化学的争论范围。创变革随着生产、生活和科学的进展，
