《2024年度安徽省药学类之药学（士）真题练习试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年度安徽省药学类之药学（士）真题练习试卷A卷附答案（41页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2024年度安徽省药学类之药学（士）真题练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、酊剂制备所采用的方法不正确的是A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法【答案】 C2、可待因临床可用于A.肺心病B.支气管哮喘C.分娩止痛D.剧烈干咳E.急性腹泻【答案】 D3、下述途径给药不涉及吸收过程的是A.阴道给药B.静脉内注射C.直肠给药D.舌下给药E.鼻腔给药【答案】 B4、不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（ ）。A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.处方药E.精神药品【答案】 B5、颁发药品零售企业的药品经营许可证是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级
2、或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局【答案】 B6、主管全国药品不良反应监测工作的是A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应【答案】 C7、应用后可能引起明显干咳的药物是A.钠通道阻滞药B.ACE抑制药C.5-HT受体阻断药D.受体阻断药E.受体阻断药【答案】 B8、药品管理法适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理B.生产、经营、使
3、用和监督管理C.研制开发、生产经营和使用D.研制、生产、经营、使用和监督管理E.研制、生产、经营、使用【答案】 D9、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是A.被动扩散B.主动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.胞饮作用【答案】 D10、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1D.5：1：2E.2：1：2【答案】 C11、易引起急性肾衰竭的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.沙丁胺醇【答案】 B12、LDA.最大致死量的一半B.最大治疗量的一半C.使半数动物出现疗效的药物剂量D
4、.使半数动物死亡的药物剂量E.允许临床医生用的最大剂量【答案】 D13、铁剂用于治疗A.巨幼红细胞性贫血B.恶性贫血C.缺铁性贫血D.溶血性贫血E.再生障碍性贫血【答案】 C14、医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存A.3年B.1年C.2年D.4年E.5年【答案】 A15、凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量【答案】 D16、难溶于水而易溶于氯仿的成分是A.双糖B.蛋白质C.无机盐D.游离生物碱E.有机酸【答案】 D17、头孢噻肟钠A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药
5、效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质D.在6-位酰胺侧链的-位引入极性亲水性基团，如-NHE.将7-位的乙酰侧链的-位引入极性亲水性基团，如NH【答案】 A18、患者女，24岁。主诉：上唇部肿胀。既往史：起床时偶然发现上唇部肿胀，入睡前上唇并无异常感觉。查：以上唇为中心可见弥漫性肿胀，肿胀处按之可触及硬结，无疼痛等自觉症状。肿胀持续数小时后完全消失。实验室检查无明显异常A.肉芽肿性唇炎B.腺性唇炎C.浆细胞性唇炎D.唇血管神经性水肿E.良性淋巴组织增生性唇炎【答案】 D19、变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药
6、论处C.劣药D.按劣药论处E.药品【答案】 B20、黄酮类化合物中酸性最弱的羟基是A.4-羟基黄酮B.5-羟基黄酮C.8-羟基黄酮D.7，4-二羟基黄酮E.6-羟基黄酮【答案】 B21、统一印制麻黄素购用证明(含出口购用证明)的是A.国家药品监督管理局B.对外经济贸易合作部C.公安部D.市级药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门【答案】 A22、根管预备过程中，出现根管阻塞的原因除外A.器械使用手法不当，将碎屑推向根尖导致阻塞根管B.在预备过程中，未按顺序使用扩锉器械C.工作长度标记不准确D.旋转使用的器械，旋转幅度过大E.在器械换号的过程中，未充分冲洗根管【答案】 D23、毛果芸香碱用于虹
7、膜炎的目的是（ ）。A.消除炎症B.防止角膜穿孔C.防止虹膜与晶状体粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗感染【答案】 C24、西咪替丁又称A.奥丹西隆B.多潘立酮C.甲氰咪胍D.普瑞博思E.洛赛克【答案】 C25、药品管理法适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理B.生产、经营、使用和监督管理C.研制开发、生产经营和使用D.研制、生产、经营、使用和监督管理E.研制、生产、经营、使用【答案】 D26、舍格伦综合征的临床表现不包括下列哪一项A.舌背丝状乳头萎缩B.龋病发生率增加C.唾液腺萎缩D.眼干E.口腔黏膜干燥【答案】 C27、标明“药品存储于冷处”的环境温度是控制在（
8、 ）。A.25以下B.20以下C.15以下D.210E.04【答案】 D28、对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日【答案】 D29、参与体内药物生物转化的酶主要是A.溶酶体酶B.乙酰化酶C.葡萄糖醛酸转移酶D.细胞色素PE.单胺氧化酶【答案】 D30、取供试品加溶剂配成适宜的溶液，测定其最大吸收波长和最小吸收波长。该鉴别方法属于（ ）。A.呈色反应鉴别法B.沉淀生成反应鉴别法C.荧光反应鉴别法D.紫外光谱鉴别法E.红外光谱鉴别法【答案】 D31、按特殊性质分类的苷是A.双糖苷B.强心苷C.单糖链
9、苷D.皂苷E.木糖苷【答案】 D32、阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.眼底检查D.缓慢型心律失常E.过敏性休克【答案】 B33、-葡萄糖苷酶抑制剂主要用于A.老年病人或餐后明显高血糖病人B.单用饮食治疗不能控制的型糖尿病C.发生严重并发症的糖尿病D.肥胖的型糖尿病病人E.合并严重感染的糖尿病【答案】 A34、与该药的治疗指数有关的是A.副作用B.毒性反应C.过度作用D.继发效应E.后遗效应【答案】 B35、处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对第一类精神药品和麻醉药品处方进行核对，造成严重后果的A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉
10、药品和精神药品的申请C.由原发证部门吊销其执业证书D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任【答案】 A36、未曾在中国境内上市销售的药品属于A.新药B.进口药C.仿制药D.国家基本药物E.基本医疗保险药【答案】 A37、某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月30日E.2002年5月1日【答案】 B38、提取多糖宜选用
11、A.乙醇B.水C.氯仿D.石油醚E.乙酸乙酯【答案】 B39、国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为A.5年B.8年C.3年D.6年E.4年【答案】 D40、传导速度最慢的部位是A.窦房结B.房室交界C.房室束D.浦肯野纤维E.心房肌【答案】 B41、缓释制剂的释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.增溶原理D.渗透压原理E.离子交换原理【答案】 C42、亲水性最弱的溶剂是A.EtOAcB.EtC.MeD.CE.CHCl【答案】 D43、下列ACEI中不属于前体药的是A.贝那普利B.赖诺普利C.福辛普利D.西拉普利E.雷米普利【答案】 B44、药师应做到逐个核对处方与调配药品的A.药名、规格、剂量、用法是否一致B.药名、规格、剂量、用法、用量是否一致C.药名、用法、用量是否一致D.药名、剂量、用法、用量是否一致E.药名、规格、用法、用量是否一致【答案】 B45、( )仅易出现在强心苷类化合物的分子结构中A.葡萄糖B.鼠李糖C.木糖D.毛洋黄毒糖E.葡萄糖醛酸【答案】 D46、第一类精神药品非控缓释制剂处方不得超过A.3日
