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1、体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座一一、诊断试剂的概念诊断试剂的概念二二、诊断试剂分类诊断试剂分类三三、体外诊断试剂发展情况体外诊断试剂发展情况四、体外诊断试剂的监督管理四、体外诊断试剂的监督管理 1.强化体外诊断试剂的监管的重要性强化体外诊断试剂的监管的重要性 2.国外监管情况国外监管情况 3.我国体外诊断试剂监督管理管理我国体外诊断试剂监督管理管理 2 2体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座五、目前体外诊断试剂市场监管中存在的一些问题五、目前体外诊断试剂市场监管中存在的一些问题五、目前体外诊断试剂市场监管中存在的一些问题五、目前体外诊断试剂市场监管中存在的一些问题1.1.按医疗器械注册管理体外诊
2、断试剂分类问题按医疗器械注册管理体外诊断试剂分类问题按医疗器械注册管理体外诊断试剂分类问题按医疗器械注册管理体外诊断试剂分类问题.2.2.按药品管理的体外诊断试剂的界定问题。按药品管理的体外诊断试剂的界定问题。按药品管理的体外诊断试剂的界定问题。按药品管理的体外诊断试剂的界定问题。3.3.对获得经营许可的企业同时发给对获得经营许可的企业同时发给对获得经营许可的企业同时发给对获得经营许可的企业同时发给医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械经营企业许可证经营企业许可证经营企业许可证经营企业许可证和和和和药品经营许可证药品经营许可证药品经营许可证药品经营许可证的问的问的问的问题。题。题。题。4.4.经营按
3、医疗器械管理的医疗器械经营企业申经营按医疗器械管理的医疗器械经营企业申经营按医疗器械管理的医疗器械经营企业申经营按医疗器械管理的医疗器械经营企业申请经营按药品管理的体外诊断试剂请经营按药品管理的体外诊断试剂请经营按药品管理的体外诊断试剂请经营按药品管理的体外诊断试剂药品经营药品经营药品经营药品经营许可证许可证许可证许可证的问题的问题的问题的问题.3 3体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座有关诊断试剂监管有关诊断试剂监管基础知识基础知识 4 4体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座诊断试剂的概念诊断试剂的概念 体外诊断试剂注册管理办法（试行）第三条:体外诊断试剂是指用于单独使用或与仪器、器具、设备或系统组
4、合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等.5 5体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座诊断试剂分类诊断试剂分类我国自1985年第一部药品管理法(2001年12月1日修订实施)实施以来，都将生物类的诊断试剂按药品管理(即诊断药品)。近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代。6 6体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座2001年7月，SDA印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知（国药监办2001357号），该意见首次提出规范体
5、外诊断试剂管理的原则意见，以及“体外诊断试剂直接关系人民生命健康，必须严格管理”的指导思想。同时,根据随机和不随机将体外诊断试剂分两类进行管理；7 7体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座2002年9月17日,SDA下发关于体外诊断试剂实施分类管理的公告（国药监办2002324号），（即324号公告），规定对体外生物诊断试剂按药品进行管理，体外化学及生化诊断试剂等其他类别的诊断试剂均按医疗器械进行管理，并列举了具体类别。8 8体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座体外诊断试剂的分类：（一）按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括：（一）按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括：1 1血型、组织配型类试剂；血型、组
6、织配型类试剂；2 2微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂；微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂；3 3肿瘤标志物类试剂；肿瘤标志物类试剂；4 4免疫组化与人体组织细胞类试剂；免疫组化与人体组织细胞类试剂；5 5人类基因检测类试剂；人类基因检测类试剂；6 6生物芯片类；生物芯片类；7 7变态反应诊断类试剂。变态反应诊断类试剂。9 9体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座（二）按医疗器械管理的体外试剂包括：1临床基础检验类试剂；2临床化学类试剂；3血气、电解质测定类试剂；4维生素测定类试剂；5细胞组织化学染色剂类；6自身免疫诊断类试剂；7微生物学检验类试剂。1010体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 2007年6
7、月1日,SFDA起实施的体外诊断试剂注册管理办法（试行）进一步明确规定，除了依据药品管理法实施条例以及放射性药品管理办法等上位法或特别规章，对用于血源筛查的体外诊断试剂和放射性核素标记的体外诊断试剂产品作为药品监管外，其他体外诊断试剂产品全部按医疗器械注册管理。1111体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座(附附)体外诊断试剂分类目录体外诊断试剂分类目录（征求意见稿）（征求意见稿）按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂 一、临床血液学和体液学检验试剂一、临床血液学和体液学检验试剂 二、临床化学检验试剂二
8、、临床化学检验试剂 三、临床免疫学检验试剂三、临床免疫学检验试剂 五、组织细胞学检验试剂五、组织细胞学检验试剂 六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂（盒）六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂（盒）七、遗传性疾病检验试剂七、遗传性疾病检验试剂 八、分子生物学检验试剂八、分子生物学检验试剂 九、其它检验试剂（盒）九、其它检验试剂（盒）1212体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座按药品受理和审评的体外诊断试剂按药品受理和审评的体外诊断试剂十十 、血源筛查、血源筛查*1.ABO1.ABO血型定型试剂（盒）血型定型试剂（盒）*2.2.乙型肝炎表面抗原（乙型肝炎表面抗原（HBsAgHBsAg）试剂（盒）试剂（盒）
9、*3.3.丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（HCVHCV）抗体试剂（盒）抗体试剂（盒）*4.4.人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒HIVHIV（1 12 2型）抗体型）抗体 试剂（盒）试剂（盒）人类免疫缺陷病毒抗原人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂抗体诊断试剂 （盒）（盒）*5.5.梅毒螺旋体抗体试剂（盒）梅毒螺旋体抗体试剂（盒）6.6.放免试剂放免试剂(盒盒)1313体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座注：以上带*号的五个品种，预期用途为血源筛查时按药品受理和审评，为临床诊断时，按第三类医疗器械进行管理。以上三个规范性文件，都是专门针对体外诊断试剂注册分类的.1414体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 体
10、外诊断试剂发展情况体外诊断试剂发展情况近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代。与此同时，随着收入的增加和生活标准的提高，人们对健康和医疗品质有了更高需求。这一切都促使全球体外诊断用品市场不断扩大。1515体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座有关资料显示，2002年全球体外诊断试剂市场销售额达到73亿美元，预计5年内其增长率将保持在16.6%，远高于全球医药市场平均10%的增长速度。“目前体外诊断试剂市场每年以12%以上的速度递增，预计2006年全球体外诊断产品将达到170亿200亿美元的产值。”1616体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座我国体外诊断试剂产业的发展
11、始于20世纪80年代,经过20多年的发展,从无到有,从弱到强.目前，我国体外诊断试剂市场规模约为30亿40亿元人民币，占世界市场约2%的份额,年增长率为20%30%，该增长速度远高于欧美等发达国家。1717体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 但由于起步较晚，我国体外诊断试剂行业普遍存在着规模偏小、产品单一等问题，年销售额上亿元的企业寥寥无几。而一些实力雄厚的跨国公司（如罗氏、雅培、强生、贝克曼、BD等）在我国体外诊断试剂市场上占有相当大的份额。1818体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 体外诊断试剂的监督管理体外诊断试剂的监督管理1919体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座强化体外诊断试剂的监管的重要
12、性强化体外诊断试剂的监管的重要性 诊断试剂用于对疾病的诊断，需通过操作人员的操作，根据诊断结果作出判定，结果的正确性、准确性、精确性尤为重要，来不得半点含糊。艾滋病诊断试剂假阳性结果，不仅给病人及其家庭、社会造成不良影响；更为严重的是假阴性结果，直接影响到输血的安全性。2020体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 诊断试剂除本身的质量外，操作的正确与否对其结果的正确与否也有非常大的影响。此外,体外诊断试剂不少都为生物试剂,其生产、运输、储存都有严格的条件如运输储存要求2-8度冷藏,其质量好坏和使用规范程度将对社会造成重要影响，因此，强化体外诊断试剂的监督管理显得十分重要。2121体外诊断试剂讲座体
13、外诊断试剂讲座国外监管情况国外监管情况 体外诊断试剂由于其用途及其生产工艺的异同，各国政府对其实行的管理模式不尽相同。国际上，包括WHO在内也没有有关体外诊断试剂管理方面的指南性文件。为此，各国政府均根据本国的具体情况确定其管理模式。从归口管理角度而言，或是按药品管理，或是按医疗器械管理。2222体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 美国对像乙肝、艾滋病等的诊断试剂由生物制品局管理，即按药品管理,其他则按按医疗器械管理,并且把体外诊断试剂产品划分得较细，对其中风险级别较高的类产品进行严格管理；加拿大也类似；欧盟则按医疗器械管理,根据欧盟的IVDD指令，体外诊断试剂是作为单独一类管理的，在该指令附录
14、中，目录A和目录B上的品种因风险级别较高而管理相对严格。2323体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座除此之外，欧盟对其他大部分风险级别较低的产品实行自我管理，即制造商建立质量管理体系,保留技术文件,做自我保证声明,通常无需政府批准即可上市。2424体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座我国体外诊断试剂监督管理管理我国体外诊断试剂监督管理管理 我国自1985年第一部药品管理法实施以来，都将生物类的诊断试剂按药品管理。但随着我国加入WTO后，近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代,现行的办法及管理模式已不太适应我国当前体外诊断试剂管理的实际情况，存在一定的不足，有些问题
15、亟待解决。2525体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 诊断试剂由于其生产工艺相对简单，生产所需仪器设备不复杂，且对用于生产的厂房面积无需特别的要求，生产诊断试剂十分方便。在上世纪90年代中期进行的一次体外诊断试剂整顿中发现，有的家庭作坊式企业也在生产体外诊断试剂。另外由于诊断试剂的生产投资小、见效快，许多投资者纷纷将资金注入此行业，致使国内出现上百家企业生产同一个品种的现象。2626体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 这些情况造成了市场上体外诊断试剂的恶性竞争，各生产企业竞相降价，降低成本，使得劣质产品充斥市场，从而扰乱了体外诊断试剂的市场秩序，并增加了质量控制的难度。国家批准的用于血源筛查的试剂
16、5种,由于国家对血源筛查用诊断试剂，实行批批检验，其质量提高较快。除了个别品种外，基本上与国际上先进试剂的质量相近。但其他类的试剂，由于目前的管理模式的局限性等原因，部分产品质量令人担忧。2727体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 2002年9月17日,SDA下发了关于体外诊断试剂实施分类管理的公告（国药监办2002324号），规定对体外生物诊断试剂按药品进行管理，体外化学及生化诊断试剂等其他类别的诊断试剂均按医疗器械进行管理，并列举了具体类别。2828体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 但是,几年运行下来,也凸显不少问题.主要表现,一是对生产企业而言,由于药品审批相对较为严格,少有体外诊断试剂生产企业对按药品进行管理的体外生物诊断试剂(如体外诊断试剂中最常用的酶联免疫检测试剂（如优生优育、激素类产品），其产品特性与肝炎、艾滋病等检测试剂有明显不同，安全性要求并不高，但按“324号公告”的规定，这类对抗原、抗体检测的试剂都划归药品类注册。)按规定进行注册，很多企业干脆放弃了此类产品的生产经营。2929体外诊断试剂讲座体外诊断试剂讲座 这与其他类别的体外诊断试剂产品的注册情况形成极大反差，如
